Clinical Trials on HIV-HCV in Germany

Insgesamt 466 ergebnisse

Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Gilead Sciences

Unbekannt

Eine Pilotstudie zur dreifachen NtRTI/NsRTI-Therapie bei antiretroviral naiven HIV-1-infizierten Patienten

HIV

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu PF-00232798 bei HIV-positiven Patienten

HIV

Deutschland
Christoph Stephan
University Hospital Heidelberg

Abgeschlossen

Einfluss von Raltegravir auf die HIV-1-cDNA-Steigung nach Beginn der antiretroviralen Therapie (ART).

HIV-1

Deutschland
Pfizer
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

A Study in Asymptomatic HIV Infected Patients to Investigate Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, Safety and Toleration of UK-453,061

HIV-1

Deutschland
Rockefeller University
University of Cologne

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 10-1074

Gesund | HIV

Deutschland, Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center

Zurückgezogen

Bioäquivalenzstudie von zerkleinertem Sofosbuvir/Velpatasvir im Vergleich zur ganzen Tablette (CRUSADE-1)

HCV

Niederlande, Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

ROCKET II – Randomisierter Open-Label-Schalter für Cholesterinerhöhung bei Kivexa + Kaletra-Evaluierungsstudie (ROCKET II)

HIV-1

Österreich, Deutschland, Italien, Spanien
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Dosiseskalationsstudie der Phase 1 zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 3BNC117

Gesund | HIV

Vereinigte Staaten, Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von TMC114/Rtv bei HIV-1-infizierten Teilnehmern nach Rollover von anderen TMC114-Studien

HIV

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Dänemark, Belgien, Österreich, Polen, Australien, Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK-8583-Einzeldosisstudie bei mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern (MK-8583-002)

HIV-1-Infektion

Deutschland
St Stephens Aids Trust

Abgeschlossen

Kardiovaskuläres Risiko bei HIV-Patienten, die von einem geboosterten Proteaseinhibitor (PI) auf Dolutegravir (DTG) wechseln

HIV

Deutschland, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Italien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zur MK-4250-Monotherapie bei mit antiretroviraler Therapie naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1 infizierten Teilnehmern (MK-4250-002)

HIV-1-Infektion

Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

SONETT: Umstellung der Studie auf einmal tägliches HIV-Behandlungsschema mit Truvada

HIV-1-Infektion

Deutschland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Auswirkungen von Famotidin auf die Pharmakokinetik von Atazanavir bei gleichzeitiger Verabreichung an Teilnehmer mit HIV-Infektion

HIV

Deutschland, Vereinigtes Königreich
University Hospital of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research; German Center for Infection...

Rekrutierung

Deutsches Zentrum für Infektionsforschung HIV-Translationsplattform

HIV

Deutschland
Oryx GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Immuntherapie von HPV-induzierten Krebsarten

HPV-induzierter Krebs

Deutschland
Immune System Regulation AB

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit des GnRH-Analogons Triptorelin zur Reduzierung des HIV-1-Reservos bei ART-behandelten HIV-1-infizierten Patienten

HIV-1-Infektion

Schweden, Deutschland
German Cancer Research Center
University Hospital Heidelberg; National Center for Tumor Diseases, Heidelberg

Rekrutierung

PANHPVAX, Studie eines neuen HPV-Impfstoffs bei gesunden Freiwilligen (PANHPVAX)

HPV

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Aktivität von MK-8504 bei antiretroviral-naiven, mit HIV-1 (Human Immunodeficiency Virus 1) infizierten Teilnehmern (MK-8504-002)

HIV-1-Infektion

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiretrovirale Aktivität der MK-8558-Monotherapie bei antiretroviral-naiven HIV-1-infizierten Teilnehmern (MK-8558-002)

HIV-1-Infektion

Deutschland, Rumänien
GCS IHFB Cognacq-Jay
Hospital Ambroise Paré Paris

Abgeschlossen

HIV-1-infizierte erwachsene Probanden mit HIV-assoziierten neurokognitiven Störungen trotz wirksamer antiretroviraler Therapie

HIV-1-Infektion | HIV-assoziierte neurokognitive Störung

Frankreich
Bionor Immuno AS
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Vacc-4x + Lenalidomide vs. Vacc-4x +Placebo in HIV-1-infected Subjects on Antiretroviral Therapy (ART) (IMID)

HIV-1-Infektion

Deutschland
Radboud University Medical Center

Beendet

Pharmakokinetik von Atazanavir/Dolutegravir/Lamivudin-Therapie als Erhaltungstherapie (PRADAII)

HIV-1-Infektion

Niederlande, Deutschland
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

Auswirkungen von Nahrungsmitteln und Dosierungsschema auf die antivirale Wirkung von Maraviroc (UK-427.857) bei Patienten mit humanem Immundefizienzvirus

HIV

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Bristol-Myers Squibb
PharmaNet

Abgeschlossen

Study on Long Term Outcomes of Atazanavir in Antiretroviral-naïve Human Immunodeficiency Virus (HIV) Patients in Real Life Setting (REMAIN)

HIV

Deutschland, Spanien, Portugal
InnaVirVax

Unbekannt

Bewertung der therapeutischen Eigenschaften von VAC-3S in Kombination mit Standard-ART im Verlauf einer HIV-1-Infektion

HIV

Frankreich, Deutschland, Spanien
Genetic Immunity
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Abgeschlossen

Wiederholte DermaVir-Immunisierungen bei HIV-1-infizierten, nicht vorbehandelten Patienten (GIEU006)

HIV infektion

Deutschland
Glaxo Wellcome

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener Dosen von 1592U89 bei HIV-infizierten Patienten

HIV-Infektionen

Frankreich, Deutschland
Kirby Institute
Pfizer; ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Maraviroc Switch Collaborative Study (MARCH)

HIV

Spanien, Australien, Irland, Mexiko, Deutschland, Argentinien, Kanada, Chile, Frankreich, Japan, Polen, Thailand, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Beendet

Offene Studie zu 908/RTV in Kombination mit anderen PIs zur Behandlung von HIV-Patienten mit mehreren PI-Erfahrungen

HIV-1

Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Jena University Hospital
University of Leipzig; Technische Universität Dresden; University of Magdeburg; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Regionale Unterschiede bei Tests auf das humane Immundefizienzvirus (HIV). (HIVRegional)

HIV-Seropositivität | CD4+ T-Lymphozytopenie

Deutschland
Technical University of Munich

Abgeschlossen

Duale Therapie mit geboostertem Darunavir + Dolutegravir (Dualis)

HIV infektion

Deutschland
PENTA Foundation

Abgeschlossen

PENTA15: Pharmakokinetische Studie von einmal versus zweimal täglich Abacavir bei HIV-1-infizierten Kindern im Alter von 3 bis (PENTA15)

HIV infektion

Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Bavarian Nordic
National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Eine Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von zwei Dosen MVA-nef vs. MVA-BN bei HIV-1-infizierten Patienten

HIV infektion

Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC114-C211: Studie zu einem Prüfprotease-Inhibitor TMC114 mit Ritonavir ("TMC114/r") bei HIV-1-infizierten Patienten, die noch nie mit antiretroviralen Medikamenten behandelt wurden.

HIV

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Taiwan, Spanien, Belgien, Chile, Costa Rica, Panama, Südafrika, Kanada, Griechenland, Singapur, Argentinien, Mexiko, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation und mehr
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Offene, 48-wöchige Verlängerungsstudie zu Elvucitabin in Kombination mit Hintergrund-ART für Probanden, die die Studie ACH443-014A abgeschlossen haben

Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Dominikanische Republik
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine offene Studie mit TMC125 bei Patienten, die in einer DUET-Studie (TMC125-C206 oder TMC125-C216) virologisch versagt haben.

HIV-1

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Argentinien, Chile, Panama, Brasilien, Puerto Rico, Thailand, Mexiko, Australien
Pfizer

Beendet

Eine multizentrische, randomisierte, vergleichende Phase-2B-Studie mit UK-453.061 versus Etravirin in Kombination mit Darunavir/Ritonavir und einem Nucleos(t)Ide-Reverse-Transkriptase-Inhibitor zur Behandlung von antiretroviral vorbehandelten HIV-1-infizierten Probanden mit Nachweis von NNRTI-resistentem HIV-1

HIV-1

Spanien, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Vereinigte Staaten, Portugal, Brasilien, Deutschland, Italien, Polen, Puerto Rico, Südafrika, Taiwan, Ukraine
GlaxoSmithKline

Beendet

Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

HIV infektion

Deutschland
Bionor Immuno AS

Abgeschlossen

Wiederbelebung von HIV-1-infizierten Personen mit Vacc-4x (Re-boost)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
International AIDS Vaccine Initiative
Children's Hospital of Philadelphia; Nationwide Children's Hospital; Targeted...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von tgAAC09, einem Gag-PR-RT AAV-HIV-Impfstoff (A001)

HIV infektion

Belgien, Deutschland, Indien
ViiV Healthcare
Pfizer

Beendet

Vergleichsstudie von Maraviroc im Vergleich zu Emtricitabin/Tenofovir, beide mit Darunavir/Ritonavir, bei antiretroviral-naiven Patienten, die mit CCR5 Tropic HIV 1 infiziert sind (MODERN)

HIV-1

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Puerto Rico, Kanada, Australien, Deutschland, Schweden, Polen, Portugal, Schweiz, Frankreich, Dänemark, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Österreich, Finnland
Goethe University
HIVCENTER

Unbekannt

Safety and Immune Response to Adjuvanted A(H1N1)v Influenza Vaccine in HIV-1 Infected and Immunosuppressed Adult Patients

Krebs | Immunsuppression | HIV-1-Infektion

Deutschland
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Verträglichkeit von Etravirin mit Efavirenz in Kombination mit 2 Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmern bei nicht vorbehandelten HIV-1-infizierten Patienten (SENSE)

Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV infektion | HIV

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Schweiz, Israel, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Rumänien, Dänemark
Clara Lehmann
German Federal Ministry of Education and Research

Abgeschlossen

Darm-assoziiertes lymphatisches Gewebe (GALT) bei HIV (Human Immunodeficiency Virus)-infizierten Patienten

HIV infektion

Deutschland
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

Bewertung der Schwere von stoffwechselbedingten Leberschäden bei alternden HIV-monoinfizierten Patienten (ANRS ECHAM)

HIV infektion | Leberschäden

Frankreich, Deutschland, Belgien
Bionor Immuno AS

Abgeschlossen

Immunogenitätsstudie von Vacc-4x im Vergleich zu Placebo bei HIV-infizierten Patienten

HIV-I-Infektion

Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien
Hannover Medical School
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet; Fondazione IRCCS Ca' Granda... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

D-SOLVE-Kohorten (Kohorte A und B) (HDV750)

Chronische Lebererkrankung | HDV-Infektion | HDV

Deutschland, Italien, Rumänien, Schweden
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Maraviroc bei Verabreichung an Patienten mit unterschiedlich ausgeprägter Nierenfunktionsstörung und normaler Nierenfunktion

Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Deutschland
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine offene, multizentrische, randomisierte Switch-Studie zur Bewertung der virologischen Wirksamkeit über 96 Wochen einer 2-Arzneimittel-Therapie mit DTG/RPV FDC bei antiretroviral vorbehandelten HIV-1-infizierten Probanden mit virologisch supprimierter NNRTIs-Resistenzmutation K103N (WISARD)

HIV-1-Infektion

Spanien, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich

Clinical Trials on HIV-HCV in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte