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Clinical Trials on Hüftfraktur in Mexico

Insgesamt 254 ergebnisse

Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Crofelemer bei HIV-assoziierter Diarrhoe

HIV-Enteropathie | Durchfall mit HIV

Vereinigte Staaten
Denver Infectious Disease Consultants, PLLC
GlaxoSmithKline

Unbekannt

Pilotstudie mit Isentress (Raltegravir) und Epzicom (Abacavir/Lamivudin) bei behandlungsnaiven HIV-infizierten Probanden (SHIELD)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sangamo Therapeutics

Abgeschlossen

Phase-1-Dosiseskalationsstudie an autologen T-Zellen, die am CCR5-Gen durch Zinkfingernukleasen bei HIV-infizierten Patienten genetisch verändert wurden

HIV-Infektionen | HIV infektion

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Efavirenz bei HIV-infizierten Kindern

HIV-Infektionen

Thailand, Mexiko, Argentinien, Kolumbien, Panama, Südafrika
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

PRINCE: Studie zu Atazanavir (ATV)/Ritonavir (RTV) (PRINCE1)

HIV-Infektionen

Thailand, Chile, Peru, Brasilien, Mexiko, Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Effects of Giving Proleukin (rIL-2) to HIV-Positive Patients With CD4 Counts Greater Than 300 Cells/mm3

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu einem Untersuchungsplan, der von der FDA zugelassene HIV-Medikamente bei HIV-infizierten pädiatrischen Probanden umfasst

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Portugal, Russische Föderation, Mexiko, Argentinien, Südafrika, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Zugabe von Enfuvirtid zu einer oralen hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART) bei Patienten mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV) mit vorheriger Behandlungserfahrung (INTENSE)

HIV-Infektionen

Frankreich, Deutschland, Spanien, Italien, Vereinigte Staaten, Schweiz, Niederlande, Mexiko, Kanada, Israel
Triangle Pharmaceuticals

Unbekannt

Emtricitabin wird einmal täglich zusammen mit anderen Anti-HIV-Medikamenten bei Kindern mit HIV verabreicht

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Mexiko, Panama, Puerto Rico, Südafrika
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von mit Cobicistat verstärktem Atazanavir im Vergleich zu mit Ritonavir verstärktem Atazanavir in Kombination mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei HIV-1-infizierten, antiretroviral behandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmacokinetics and Safety Study of Tipranavir in Combination With Low Dose Ritonavir in Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Infected Children

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Mexiko, Puerto Rico, Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von COBI-geboostertem Atazanavir im Vergleich zu Ritonavir-geboostertem Atazanavir, jeweils verabreicht mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV

Vereinigte Staaten, Spanien, Puerto Rico, Australien, Thailand, Brasilien, Frankreich, Belgien, Kanada, Dominikanische Republik, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Niederlande, Italien, Österreich, Dänemark, Mexiko, Port... und mehr
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Chile, Mexiko, Portugal, Costa Rica, Panama, Südafrika, Kanada, Brasilien, Puerto Rico, Russische Föderation, Thailand, Australien, ...
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Double-Dummy-Phase-3-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Elvitegravir im Vergleich zu Raltegravir

HIV infektion

Kanada, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Australien, Puerto Rico, Italien, Belgien, Mexiko, Schweiz, Portugal, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Ein Vergleich von Atazanavir und Nelfinavir, jeweils in Kombination mit 2 NRTIs, bei Patienten, bei denen Behandlungen ohne einen Proteaseinhibitor fehlgeschlagen sind

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Mexiko, Kanada, Puerto Rico, Thailand
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

GW640385 Plus Ritonavir And NRTIs For 48 Weeks In HIV-1 Infected Adults

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Ext. Langzeit-Sicherheitsstudie bei CF-Patienten: Einarmiger TIPP

Langfristige Sicherheit von TIP

Italien, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Ungarn, Mexiko, Argentinien
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von (D/C/F/TAF) einmal täglicher Fixdosiskombination (FDC) bei neu diagnostizierten, antiretroviral vorbehandelten, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern, die behandelt werden ein Test-and-Treat-Modell der Pflege

HIV-1

Vereinigte Staaten
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Etravirin, das in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen bei HIV-1-infizierten Patienten mit antiretroviraler Behandlung verabreicht wird

Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Frankreich, Ukraine, Vereinigte Staaten, Mexiko, Rumänien, Südafrika, Peru, Argentinien, Puerto Rico, Russische Föderation, Guatemala
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit eines standardisierten Akupunkturschemas und Amitriptylin im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von Schmerzen, die durch periphere Neuropathie bei HIV-infizierten Patienten verursacht werden

HIV-Infektionen | Erkrankung des peripheren Nervensystems

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem TDF-haltigen Kombinationsschema zu einer TAF-haltigen Fixdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten, HIV-1-positiven Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Spanien, Puerto Rico, Frankreich, Schweiz, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden, Brasilien, Österreich, Thailand, Niederlande, Belgien, Dominikanische Republik, Portugal, It... und mehr
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zu Reyataz bei HIV-infizierten Patienten mit Lipodystrophie-Syndrom

HIV-assoziiertes Lipodystrophie-Syndrom

Spanien, Italien, Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Polen, Deutschland
ViiV Healthcare

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Verwendung eines oralen einmal täglichen 2-Arzneimittelschemas im Vergleich zu einem oralen einmal täglichen 3-Arzneimittelschema zur Behandlung des Humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1 bei Erwachsenen, die zuvor noch keine Einnahme eingenommen haben Antiretrovirale Therapie (VOGUE)

HIV-Infektionen | HIV

Spanien, Polen, Frankreich, Israel, Belgien, Portugal, Deutschland, Italien, Argentinien, Griechenland, Japan, Irland, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Schweden, Mexiko
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ritonavir-Boosted GS-9137 vs. Ritonavir-Boosted Proteaseinhibitor(en) in Kombination mit Hintergrund-ART.

HIV | Menschlicher Immunschwächevirus | HIV-1

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Stribild im Vergleich zu Atripla bei mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV

Vereinigte Staaten
Triangle Pharmaceuticals

Unbekannt

Ein Vergleich von Emtricitabin und Stavudin mit Didanosin plus Efavirenz bei HIV-infizierten Patienten, die keine Anti-HIV-Medikamente eingenommen haben

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Kanada, Argentinien, Chile, Mexiko
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit von EVG+RTV, das zusammen mit anderen antiretroviralen Mitteln zur Behandlung einer HIV-1-Infektion verabreicht wird

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Glaxo Wellcome

Abgeschlossen

The Efficacy and Safety of Retrovir in Patients Infected With HIV Who Are Asymptomatic (CDC Group II) or Have Persistent Generalized Lymphadenopathy (CDC Group III)

HIV-Infektionen | Lymphatische Krankheit

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Stribild im Vergleich zu Ritonavir-geboostertem Atazanavir plus Truvada bei mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Thailand, Australien, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Österreich, Mexiko, Portugal, Schweiz, Dänemark, Niederlande, Schweden
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Ein Vergleich von zwei kalorischen Nahrungsergänzungsmitteln bei der Prävention von Gewichtsverlust bei Patienten mit AIDS, die täglich Multivitamin- und Mineralergänzungen einnehmen

HIV-Infektionen | HIV-Wasting-Syndrom

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Proof-of-Concept-Behandlungsstudie mit oral verabreichtem VH4004280 oder VH4011499 bei HIV-1-infizierten Erwachsenen (CINNAMON)

HIV-Infektionen

Deutschland, Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Argentinien, Mexiko, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenacapavir für die Prä-Expositions-Prophylaxe des humanen Immunschwächevirus (HIV). (PURPOSE 2)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-Infektion

Vereinigte Staaten, Thailand, Brasilien, Peru, Argentinien, Südafrika, Mexiko, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Nevirapine or Atazanavir/Ritonavir Given With Emtricitabine/Tenofovir in Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1-infected Treatment Naive Adults

HIV-Infektionen

Argentinien, Deutschland, Italien, Mexiko, Polen, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechselstudie zur Bewertung von F/TAF bei HIV-1-positiven Teilnehmern, die aufgrund von FTC/TDF-haltigen Therapien virologisch unterdrückt sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Italien, Puerto Rico, Belgien
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Wirkung, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK3810109A bei Erwachsenen, die mit dem virämischen humanen Immunschwächevirus (HIV)-1 infiziert sind

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Kanada, Argentinien, Brasilien, Mexiko, Peru
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechselstudie zur Bewertung von F/TAF bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die aufgrund von ABC/3TC-haltigen Therapien virologisch unterdrückt werden

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Schweden, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Irland, Italien, Dänemark, Puerto Rico, Kanada
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C209: Eine klinische Studie zur Behandlung unbehandelter HIV-1-Patienten zum Vergleich von TMC278 mit Efavirenz in Kombination mit Tenofovir + Emtricitabin.

HIV-Infektionen | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Spanien, Argentinien, Portugal, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Schweden, Niederlande, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation und mehr
Kirby Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; amfAR, The Foundation for AIDS Research; Abbott

Abgeschlossen

Eine Studie mit zwei Optionen für eine antiretrovirale Zweitlinien-Kombinationstherapie nach virologischem Versagen einer Standard-Erstlinientherapie mit nicht-nukleosidischem Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI) + 2N(t)RTI (SECOND-LINE)

HIV-Infektionen

Taiwan, Australien, Argentinien, Singapur, Indien, Frankreich, Südafrika, Chile, Deutschland, Hongkong, Irland, Malaysia, Mexiko, Neuseeland, Nigeria, Peru, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Teropavimab und Zinlirvimab in Kombination mit Lenacapavir (GS-6207) bei virologisch supprimierten Erwachsenen mit HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung auf eine Fixkombination aus Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (B/F/TAF) bei Erwachsenen, die mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infiziert und virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Frankreich, Deutschland, Österreich, Kanada
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität, unerwünschter Ereignisse und der Art und Weise, wie sich das Medikament durch den Körper bewegt, bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) leben und eine intravenöse (IV) Infusion von Budigalimab und/oder ABBV-382 erhalten

Erkrankung mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Japan, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Frankreich, Polen, Südafrika, Italien
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (F/TAF) in fester Dosiskombination einmal täglich zur Präexpositionsprophylaxe bei Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben und ein Risiko für eine HIV-1-Infektion haben (DISCOVER)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Kanada, Irland, Frankreich, Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Dolutegravir und ABC/3TC oder ABC/DTG/3TC auf B/F/TAF bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Puerto Rico, Australien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Adefovir Dipivoxil bei der Behandlung von HIV-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Cytomegalovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A New Tablet Containing Two FDA-Approved Drugs In HIV-Infected Patients Who Have Not Received Prior Therapy

HIV infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) Fixdosiskombination (FDC) bei HIV-1-positiven Erwachsenen, die unter Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/RPV) virologisch supprimiert sind /TDF)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Deutschland, Kanada, Schweden, Schweiz, Italien, Belgien, Puerto Rico, Frankreich
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC114-C214: Versuch mit TMC114, verabreicht mit niedrig dosiertem Ritonavir (RTV), bei HIV-1-infizierten, behandlungserfahrenen Patienten

HIV infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Argentinien, Chile, Mexiko, Portugal, Malaysia, Panama, Südafrika, Kanada, Niederlande, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Russische... und mehr
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin bei mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Belgien, Kanada, Italien, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von einem Regime bestehend aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) Fixdosiskombination (FDC) auf Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC bei virologisch supprimiertem HIV -1 infizierte Erwachsene

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Deutschland, Kanada, Frankreich, Belgien, Puerto Rico
Glaxo Wellcome

Abgeschlossen

Eine Dosis-Frequenz-Studie mit oralem Retrovir bei Patienten mit AIDS oder schwerer ARC

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten

Clinical Trials on Hüftfraktur in Mexico

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Japan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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