Clinical Trials on Prophylaxe gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV). in Germany

Insgesamt 589 ergebnisse

Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Maraviroc bei Verabreichung an Patienten mit unterschiedlich ausgeprägter Nierenfunktionsstörung und normaler Nierenfunktion

Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Islatravir bei Teilnehmern mit schwerer Nierenfunktionsstörung (MK-8591-026)

Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Vereinigte Staaten, Deutschland
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 in Kombination mit Combivir bei HIV-infizierten Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Portugal, Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Irland, Italien, Frankreich, Österreich, Dänemark, Niederlande, Schweiz, Portugal, Lettland
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 In Kombination mit Kaletra bei HIV-infizierten Probanden

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Kanada, Spanien, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Niederlande
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Neue Tablette mit zwei von der FDA zugelassenen Anti-HIV-Medikamenten für die antiretrovirale Therapie erfahrener HIV-1-infizierter Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Portugal, Italien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

HIV-1-Infektionsstudie von Proteasehemmer einmal am Tag im Vergleich zu zweimal täglich bei antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Spanien, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Schweiz
Abbott

Abgeschlossen

Untersuchung von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich zu Weichgelkapseln und einmal täglicher versus zweimal täglicher Verabreichung bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infizierten Personen

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes...
ViiV Healthcare

Beendet

Eine Dosisbereichsstudie von mit Ritonavir (Rtv) verstärktem GW640385 im Vergleich zu einem RTV-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) bei HIV-1-infizierten PI-erfahrenen Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Italien, Australien, Belgien, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, die GSK1349572 50 mg plus Abacavir/Lamivudin einmal täglich mit Atripla vergleicht (auch SINGLE-Studie genannt)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Belgien, Dänemark, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Rumänien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, in der GSK1349572 50 mg einmal täglich mit Raltegravir 400 mg zweimal täglich verglichen wird (SPRING-2)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Spanien, Frankreich, Australien, Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Russische Föderation
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Behandlungsvereinfachung durch Darunavir/Ritonavir 800/100 mg einmal täglich im Vergleich zu einer Dreifachkombinationstherapie mit Darunavir/Ritonavir (MONET)

HIV-Infektionen | Menschlicher Immunschwächevirus | Virus des erworbenen Immunschwäche-Syndroms | AIDS-Virus

Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Portugal, Israel, Dänemark, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Schweiz
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der antiviralen Aktivität von TMC310911 bei Verabreichung mit Ritonavir bei behandlungsnaiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Patienten

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Deutschland
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Offene, 48-wöchige Verlängerungsstudie zu Elvucitabin in Kombination mit Hintergrund-ART für Probanden, die die Studie ACH443-014A abgeschlossen haben

Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Dominikanische Republik
Abbott

Abgeschlossen

Long-term Effectiveness and Safety in Hepatitis-co-infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-Infection

Deutschland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie von GSK2248761 bei antiretroviraler Therapie-naiven Probanden (SIGNET) (SIGNET)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Frankreich, Deutschland
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von TMC435 zusammen mit der Dreifachtherapie mit pegyliertem Interferon Alpha-2a (Pegasys) und Ribavirin (Copegus) bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektion, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 koinfiziert sind

Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Portugal, Kanada, Puerto Rico
Clara Lehmann
German Federal Ministry of Education and Research

Abgeschlossen

Darm-assoziiertes lymphatisches Gewebe (GALT) bei HIV (Human Immunodeficiency Virus)-infizierten Patienten

HIV infektion

Deutschland
Rockefeller University
University Hospital of Cologne

Abgeschlossen

3BNC117 und 10-1074 bei HIV-infizierten Personen

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Deutschland
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Abgeschlossen

Maternal-fetal CD4 Microchimerism in HiV Exposed Newborns After Spontaneous Delivery and Cesarean Section

Menschlicher Immunschwächevirus

Deutschland
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Abgeschlossen

Eine Teilstudie zu Cabotegravir (CAB) und Rilpivirin (RPV) bei mit humanen Immundefizienzviren (HIV) infizierten Teilnehmern

Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Argentinien, Schweden
Rockefeller University
Aarhus University Hospital; University Hospital of Cologne

Abgeschlossen

Romidepsin Plus 3BNC117 Phase-2a-Studie (ROADMAP)

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Deutschland, Dänemark, Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag G.m.b.H

Abgeschlossen

Humanes Immunschwächevirus (HIV) Postexpositionsprophylaxe (PEP) mit Darunavir/Ritonavir (DRV/r) (PEPDar)

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Deutschland
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Kaletra: Therapy With Double Protease Inhibitors

Menschlicher Immunschwächevirus

Deutschland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie zum Einsatz von Dolutegravir als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie in der täglichen Routinepraxis in Deutschland (DOL-ART)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Deutschland
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

HIV-Attachment-Inhibitor zur Behandlung von Infektionen mit dem Humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1).

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Spanien, Peru, Rumänien, Kolumbien, Südafrika, Deutschland, Russische Föderation, Argentinien, Mexiko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Deutschland, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Thailand, Mexiko, Uganda
Jena University Hospital
University of Leipzig; Technische Universität Dresden; University of Magdeburg; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Regionale Unterschiede bei Tests auf das humane Immundefizienzvirus (HIV). (HIVRegional)

HIV-Seropositivität | CD4+ T-Lymphozytopenie

Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg einmal täglich versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg zweimal täglich bei HIV-1-infizierten Patienten mit früher Behandlungserfahrung (ODIN) (ODIN)

Humanes Immunschwächevirus - Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Taiwan, Spanien, Argentinien, Chile, Malaysia, Panama, Rumänien, Südafrika, Thailand, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Ungarn, Australien, Guatemala
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KALETRA oder LEXIVA mit Ritonavir in Kombination mit EPIVIR und Abacavir bei naiven Probanden über 48 Wochen

HIV infektion | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Kanada, Italien, Portugal, Rumänien, Österreich, Schweiz, Polen, Lettland, Luxemburg
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung eines HIV-Medikaments zur Behandlung von HIV-Infektionen

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Deutschland
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie mit GSK1349572 und 2 NRTI bei HIV-1-infizierten, therapienaiven Probanden (ING112276)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Russische Föderation
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Ledipasvir/Sofosbuvir (LDV/SOF)-Fixdosis-Kombination (FDC) für 6 Wochen bei Erwachsenen mit akutem Hepatitis-C-Virus (HCV) des Genotyps 1 oder 4 und chronischer Koinfektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1

Hepatitis-C-Infektion mit HIV-Koinfektion

Vereinigtes Königreich, Deutschland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Studie zur Bewertung eines langwirksamen intramuskulären Regimes zur Aufrechterhaltung der virologischen Suppression (nach Induktion mit einem oralen Regime von GSK1265744 und Abacavir/Lamivudin) bei mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten, antiretroviralen Therapie-naiven erwachsenen Probanden

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Deutschland, Spanien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Kanada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Italien, Argentinien, Chile, Südafrika, Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dolutegravir im Vergleich zu Darunavir/Ritonavir, jeweils in Kombination mit dualen Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) bei ART-naiven Probanden (FLAMINGO)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Schweiz, Puerto Rico
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

KONCERT Eine EINMAL tägliche randomisierte Kaletra-Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von zweimal täglich im Vergleich zu einmal täglich einzunehmenden Lopinavir/Ritonavir-Tabletten, dosiert nach Gewicht, als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie bei mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) infizierten Kindern (PENTA). 18) (KONCERT)

Antiretrovirale Therapie bei HIV-1-infizierten Kindern

Niederlande, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Irland, Thailand
Abbott

Abgeschlossen

Evaluation of Kaletra Therapy Over the Long-term

Menschlicher Immunschwächevirus

Deutschland
Abbott Biologicals

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Untersuchung inaktivierter Untereinheiten-Influenza-Impfstoffe aufgrund neuer Virusstämme für die Saison 2012/2013

Prophylaxe von Influenza

Deutschland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zum Vergleich von Dolutegravir plus Lamivudin mit Dolutegravir plus Tenofovir/Emtricitabin bei nicht vorbehandelten HIV-infizierten Probanden (Gemini 1)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Taiwan, Frankreich, Deutschland, Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Spanien, Korea, Republik von, Italien, Australien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Portugal, Argentinien, Südafrika, Rumänien, Mexi...
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dolutegravir Expanded Access-Studie (DEAP)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Österreich, Brasilien, Italien, Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zum Vergleich von Dolutegravir (DTG) plus Lamivudin (3TC) mit Dolutegravir plus Tenofovir/Emtricitabin bei nicht vorbehandelten HIV-infizierten Probanden (Gemini 2)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Argentinien, Spanien, Deutschland, Belgien, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Taiwan, Russische Föderation, Mexiko, Frankreich, Schweiz, Peru, Polen, Portugal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Umstellung auf lang wirkendes Cabotegravir plus lang wirkendes Rilpivirin von der aktuellen antiretroviralen Behandlung bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Deutschland, Spanien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Korea, Republik von, Italien, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Mexiko, Schweden
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität, unerwünschter Ereignisse und der Art und Weise, wie sich das Medikament durch den Körper bewegt, bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) leben und eine intravenöse (IV) Infusion von Budigalimab und/oder ABBV-382 erhalten

Erkrankung mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Japan, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine offene Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sofosbuvir plus Ribavirin bei koinfizierten Erwachsenen mit chronischem Hepatitis-C-Virus (HCV) und humanem Immundefizienzvirus (HIV) der Genotypen 1, 2, 3 und 4

Chronische Hepatitis C | Menschlicher Immunschwächevirus

Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Australien
University of Cologne

Abgeschlossen

CD4 Cell Recovery in HIV-1 Patients Comparing 2 Treatment Regimes

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Deutschland
AbbVie

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer 8-wöchigen Anwendung von Glecaprevir/Pibrentasvir bei nicht vorbehandelten Erwachsenen mit HCV-Genotyp 1-6 und Aspartat-Aminotransferase-zu-Thrombozyten-Verhältnis-Index (APRI) ≤1

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Capravirine (AG1549) in Combination With Viracept and Two NRTIs in HIV Infected Patients Who Failed an Initial NNRTI Containing Regimen

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Spanien, Südafrika, Italien, Frankreich, Deutschland

Clinical Trials on Prophylaxe gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV). in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Paraguay

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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