Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Clinical Trials on Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1). in Netherlands

Insgesamt 59 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

HIV infektion | HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Niederlande, Finnland, Irland, Portugal, Schweiz
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Voriconazol und Atazanavir bei gleichzeitiger Anwendung als Atazanavir/Ritonavir bei gesunden Teilnehmern

HIV-Infektionen | Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Vereinigte Staaten, Niederlande
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C209: Eine klinische Studie zur Behandlung unbehandelter HIV-1-Patienten zum Vergleich von TMC278 mit Efavirenz in Kombination mit Tenofovir + Emtricitabin.

HIV-Infektionen | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Spanien, Argentinien, Portugal, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Schweden, Niederlande, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Irland, Italien, Frankreich, Österreich, Dänemark, Niederlande, Schweiz, Portugal, Lettland
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 In Kombination mit Kaletra bei HIV-infizierten Probanden

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Kanada, Spanien, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Niederlande
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Abgeschlossen

Klinische UMC-Studie in Amsterdam mit einem nativen HIV-1-Hüllimpfstoff (ACTHIVE-001)

HIV-1-Infektion

Niederlande
Erasmus Medical Center

Abgeschlossen

LRAs United als neuartige Anti-HIV-Strategie. (LUNA)

HIV-1-Infektion

Niederlande
Radboud University Medical Center

Beendet

Pharmakokinetik von Atazanavir/Dolutegravir/Lamivudin-Therapie als Erhaltungstherapie (PRADAII)

HIV-1-Infektion

Niederlande, Deutschland
Radboud University Medical Center
UMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Academisch Medisch Centrum - Universiteit...

Rekrutierung

Therapeutische Arzneimittelüberwachung zur Optimierung antiretroviraler Therapien bei HIV-infizierten Frauen, die stillen möchten (PANNA-B TDM)

HIV-1-Infektion

Niederlande
Erasmus Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Untersuchung von Topiramat zur Reaktivierung des HIV-1-Reservoirs (STAR)

HIV-Infektionen | HIV | HIV-1-Infektion | HIV-I-Infektion

Niederlande
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, die GSK1349572 50 mg plus Abacavir/Lamivudin einmal täglich mit Atripla vergleicht (auch SINGLE-Studie genannt)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Belgien, Dänemark, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Rumänien
Erasmus Medical Center

Rekrutierung

Ex-vivo-Charakterisierung und Targeting des latenten HIV-infizierten Reservoirs zur Heilung von HIV (EX VIVO)

HIV-Infektionen | HIV-1-Infektion | HIV-2-Infektion

Niederlande
Erasmus Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine prospektive Kohorte für Ex-vivo-Heilungsstudien mit chronisch HIV-infizierten Patienten in den Niederlanden (CHRONO)

HIV-Infektionen | HIV-1-Infektion | HIV-2-Infektion

Niederlande
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie mit TMC278-TIDP6-C222 für den fortgesetzten Zugang zu TMC278 bei Patienten, die mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 infiziert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Argentinien, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Niederlande, Chile, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation, Thailan... und mehr
Abbott

Abgeschlossen

Untersuchung von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich zu Weichgelkapseln und einmal täglicher versus zweimal täglicher Verabreichung bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infizierten Personen

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes...
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Public Health Service of Amsterdam

Aktiv, nicht rekrutierend

Komorbidität und Altern mit HIV (agehIV)

HIV-1-Infektion | Altern | Komorbidität

Niederlande
Radboud University Medical Center
Erasmus Medical Center; Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis; Onze Lieve Vrouwe Gasthuis

Abgeschlossen

2000HIV-trainierte angeborene Immunität bei HIV-Elite-Kontrolleuren (2000HIVTrained)

HIV-1-Infektion

Niederlande
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) Fixdosiskombination (FDC) bei HIV-1-positiven Erwachsenen, die unter Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/RPV) virologisch supprimiert sind /TDF)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Deutschland, Kanada, Schweden, Schweiz, Italien, Belgien, Puerto Rico, Frankreich
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (F/TAF) in fester Dosiskombination einmal täglich zur Präexpositionsprophylaxe bei Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben und ein Risiko für eine HIV-1-Infektion haben (DISCOVER)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Kanada, Irland, Frankreich, Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Einzeltablettenbehandlung mit Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat im Vergleich zu einer Einzeltablettenbehandlung mit Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Kanada, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Portugal, Niederlande, Belgien, Italien, Australien, Österreich, Deutschland, Schweiz
Erasmus Medical Center

Rekrutierung

Selbsttest auf HCV-Reinfektion bei MSM (SELFIE)

HIV-1-Infektion | Wiederkehrende Hepatitis C

Niederlande
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-I)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Algerien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Spanien, ... und mehr
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences

Abgeschlossen

HIV-1 & Coronavirus-Koinfektion in Europa: Morbidität & Risikofaktoren von COVID-19 bei Menschen mit HIV (HIV CoCo)

COVID-19 | HIV-1-Infektion

Spanien, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Italien, Griechenland
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

KONCERT Eine EINMAL tägliche randomisierte Kaletra-Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von zweimal täglich im Vergleich zu einmal täglich einzunehmenden Lopinavir/Ritonavir-Tabletten, dosiert nach Gewicht, als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie bei mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) infizierten Kindern (PENTA). 18) (KONCERT)

Antiretrovirale Therapie bei HIV-1-infizierten Kindern

Niederlande, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Irland, Thailand
Erasmus Medical Center
Leiden University Medical Center; Medical Center Haaglanden; Rijnstate Hospital; Maasstadziekenhui... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

HIV-Indikatorerkrankungen im Krankenhaus und in der Grundversorgung (#AwareHIV)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom | Sexuell übertragbare Krankheiten, viral | Lungenentzündung | Schuppenflechte | Gewichtsverlust | Thrombozytopenie | Leukopenie | Dermatitis, seborrhoische | Herpes zoster | Lymphadenopathie | Gebärmutterhalsdysplasie | Medizinische Grundversorgung | Durchfall chronisch und andere Bedingungen

Niederlande
Radboud University Medical Center
UMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Academisch Medisch Centrum - Universiteit...

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of Once Daily Darunavir/Ritonavir in HIV-infected Children (DAPHNE)

Kinder | Menschlicher Immunschwächevirus

Niederlande
Erasmus Medical Center

Abgeschlossen

Die antiretrovirale Monotherapie mit Dolutegravir für die HIV-Studie (DOMONO)

Menschlicher Immunschwächevirus

Niederlande
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zum Vergleich von Dolutegravir plus Lamivudin mit Dolutegravir plus Tenofovir/Emtricitabin bei nicht vorbehandelten HIV-infizierten Probanden (Gemini 1)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Taiwan, Frankreich, Deutschland, Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Spanien, Korea, Republik von, Italien, Australien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Portugal, Argentinien, Südafrika, Rumänien, Mexi...
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie zu GSK1349572 im Vergleich zu Raltegravir (RAL) mit einem vom Prüfarzt ausgewählten Hintergrundregime bei antiretroviral vorbehandelten, Integrase-Hemmer-naiven Erwachsenen (SAILING)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande, Spanien, Taiwan, Australien, Belgien, Russische Föderation, Kanada, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Italien, Südafrika, Rumänien, Argentinien, Ungarn, Polen, Chile, Griechenland, Br...
Erasmus Medical Center
Radboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Maastricht... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Niederländische Studie zu akutem HCV in HIV (DAHHS) (DAHHS)

Hepatitis C | Menschlicher Immunschwächevirus

Niederlande
Erasmus Medical Center

Abgeschlossen

Niederländische Studie zu akutem HCV in HIV (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir für akutes HCV (DAHHS-2)

Hepatitis C | Menschlicher Immunschwächevirus | Akute Hepatitis C

Niederlande, Belgien
Prof. Jan Prins
Radboud University Medical Center; UMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Amsterdam... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Niederländische Kohortenstudie zur akuten HIV-Infektion (NOVA)

Akute HIV-Infektion

Niederlande
ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit in der antiretroviralen Therapie (ART) – erfahrene Teilnehmer im Alter von mindestens 50 Jahren, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) mit virologischer Unterdrückung leben und von BIC/FTC/TAF auf DTG/3TC FDC umsteigen (EYEWITNESS)

HIV-Infektionen | HIV

Niederlande, Deutschland, Mexiko, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Portugal, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Österreich, Frankreich
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Raltegravir und Atazanavir in einem Dosierungsschema mit einmal täglicher Gabe bei HIV-1-infizierten Patienten (PRADA)

HIV-Infektionen | HIV infektion

Deutschland, Niederlande
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC125-TiDP35-C213: Sicherheit und antivirale Aktivität von Etravirin (TMC125) bei vorbehandelten, HIV-infizierten Kindern und Jugendlichen

HIV-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Portugal, Kanada, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Thailand, Niederlande, Rumänien
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Virological and Clinical Anti-Hepatitis B Virus (HBV) Efficacy of Tenofovir and Emtricitabine in Patients With HIV/HBV co-Infection

HIV-Infektionen | Hepatitis B

Niederlande
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Pharmacokinetic Study of the HCV Protease Inhibitor Boceprevir and the HIV Integrase Inhibitor Raltegravir (OPAL)

HIV-Infektionen | HCV-Infektionen

Niederlande
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zu Maraviroc (UK-427.857) in Kombination mit Zidovudin/Lamivudin versus Efavirenz in Kombination mit Zidovudin/Lamivudin (MERIT)

HIV-1

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Argentinien, Australien, Belgien, Südafrika, Schweiz, Italien, Puerto Rico, Brasilien, Mexiko, Polen
ViiV Healthcare
Pfizer

Beendet

Vergleichsstudie von Maraviroc im Vergleich zu Emtricitabin/Tenofovir, beide mit Darunavir/Ritonavir, bei antiretroviral-naiven Patienten, die mit CCR5 Tropic HIV 1 infiziert sind (MODERN)

HIV-1

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Puerto Rico, Kanada, Australien, Deutschland, Schweden, Polen, Portugal, Schweiz, Frankreich, Dänemark, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Österreich, Finnland
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Untersuchung des HCV-Proteaseinhibitors Bo-cePRevir und des Protonenpumpeninhibitors OMeprazOle (PROMO) (PROMO)

HCV-Infektionen | Magensäurebedingte Störungen

Niederlande
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Die TMC125-C214-Studie bietet HIV-1-infizierten Patienten, bei denen mehrere antiretrovirale Regime versagt haben, einen frühen Zugang zu TMC125 und wird auch Informationen über die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von TMC125 in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten sammeln

HIV-1

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Taiwan, Spanien, Mexiko, Truthahn, Kanada, Niederlande, Dänemark, Griechenland, Schweden, Korea, Republik von, Russische Föderation, Puerto Rico, Luxemburg
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Studie zu ANA773 an gesunden Freiwilligen und Patienten mit Hepatitis-C-Virus (HCV) zur Bewertung von Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD)

HCV-Infektion

Niederlande
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

A Drug-drug Interaction Study Between Daclatasvir and Atazanavir/Ritonavir or Atazanavir/Cobicistat (DATE-4)

Hepatitis C | HIV

Niederlande
Erasmus Medical Center
Stichting Nuts Ohra

Abgeschlossen

Hepatitis-B-Impfung bei HIV-infizierten Personen

HIV-Infektionen | Hepatitis B

Niederlande
Leiden University Medical Center

Abgeschlossen

Studie zur Blutzuckerkontrolle bei COVID-19

Diabetes Typ 1 | Typ 2 Diabetes

Niederlande
Leiden University Medical Center
Erasmus Medical Center

Abgeschlossen

Impfantwort bei immunkompromittiertem Wirt. Immunantwort nach Impfung gegen pandemische Influenza A/H1N1 (RICH-3)

HIV

Niederlande
UMC Utrecht
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Peginterferon und Ribavirin zu virologischen und immunologischen Parametern bei mit Hepatitis C mono- und koinfizierten Patienten (PRIVICOP)

HIV-Infektionen | Hepatitis C

Niederlande
Radboud University Medical Center
University Medical Center Groningen; Maastricht University Medical Center; UMC... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Evaluation of RIBAvirin Plasma COncentrations in Patients With Chronic Hepatitis C Infection Routinely Treated With Modern DAA Regimens (RIBACOP)

Hepatitis C | HCV-Koinfektion

Niederlande
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Aktivität von GS-9450 bei Patienten mit chronischem HCV

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten, Niederlande, Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ledipasvir/Sofosbuvir Fixdosis-Kombination plus Ribavirin bei Teilnehmern mit chronischem HCV mit fortgeschrittener Lebererkrankung oder nach einer Lebertransplantation

Chronische HCV-Infektion

Belgien, Österreich, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Niederlande, Frankreich, Schweiz, Kanada, Australien, Italien

Clinical Trials on Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1). in Netherlands

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Congo

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte