Clinical Trials on Menschliches Mammakarzinom in Germany

Insgesamt 1932 ergebnisse

Hannover Medical School

Rekrutierung

Überwachung von Spender-spezifischen Antikörpern nach Behandlung mit Immunglobulinen, Plasmapherese und Rituximab bei der Lungentransplantation

Lungentransplantation | Spenderspezifische Anti-Human-Leukozyten-Antigen(HLA)-Antikörper

Deutschland
Nutricia Research

Aktiv, nicht rekrutierend

Renoir: Eine randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studie zur Bewertung der Auswirkungen eines neuen Humanmilch-Stärkungsmittels auf Wachstum und Toleranz bei Frühgeborenen. (Renoir)

Wachstum | Toleranz | Sicherheit | Probanden, die einen Human Milk Fortifier (HMF) benötigen

Niederlande, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Klinikum Ludwigshafen

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Pavaverin nach intraluminaler Verabreichung

Komplikationen aufgrund von Koronararterien-Bypass-Transplantaten | Verletzung der inneren Brustarterie

Deutschland
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Maraviroc bei Verabreichung an Patienten mit unterschiedlich ausgeprägter Nierenfunktionsstörung und normaler Nierenfunktion

Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Islatravir bei Teilnehmern mit schwerer Nierenfunktionsstörung (MK-8591-026)

Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Vereinigte Staaten, Deutschland
Genticel

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zum therapeutischen HPV-Impfstoff bei HPV-infizierten Frauen mit normaler Zytologie oder ASCUS/LSIL (RHEIA-VAC)

Virale Genitalinfektion | HUMANE PAPILLOMVIREN

Belgien, Spanien, Finnland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Niederlande
Swiss Tropical & Public Health Institute
University of Basel

Abgeschlossen

Einfluss von Hunden auf das Lernen bei Kindern

Lernen | Mensch-Tier-Interaktion

Deutschland
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Abgeschlossen

Ösophagogastrektomie versus erweiterte Gastrektomie bei AEG II (AEG-II-EG)

Karzinome des ösophagogastrischen Übergangs

Deutschland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, in der GSK1349572 50 mg einmal täglich mit Raltegravir 400 mg zweimal täglich verglichen wird (SPRING-2)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Spanien, Frankreich, Australien, Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Russische Föderation
Abbott

Abgeschlossen

Untersuchung von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich zu Weichgelkapseln und einmal täglicher versus zweimal täglicher Verabreichung bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infizierten Personen

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes...
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, die GSK1349572 50 mg plus Abacavir/Lamivudin einmal täglich mit Atripla vergleicht (auch SINGLE-Studie genannt)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Belgien, Dänemark, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Rumänien
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 in Kombination mit Combivir bei HIV-infizierten Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Portugal, Spanien
University of Hohenheim

Abgeschlossen

„Gesundheitsfördernde Wirkung der Mikroalge Phaeodactylum Tricornutum“ (UniHoh-Algen)

Mikronährstoffe | Menschliche Ernährung, Omega-3-Fettsäuren, Mikroalgen

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Irland, Italien, Frankreich, Österreich, Dänemark, Niederlande, Schweiz, Portugal, Lettland
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Rekrutierung

Klinischer Nutzen und Biomarker-Analyse der Kombination von PD-1/PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitoren und Strahlentherapie (ST-ICI02)

Nierenzellkarzinom | Speiseröhrenkrebs | NSCLC | Urothelkarzinom | HNSCC | Plattenepithelkarzinom der Haut | Kleinzellige Bronchialkarzinome

Deutschland
CellAct Pharma GmbH
Mundipharma-EDO GmbH

Beendet

CAP7.1 zur Behandlung von therapierefraktären Lungen- und Gallengangstumoren im fortgeschrittenen Stadium (CAP7-1)

Fortgeschrittene solide Karzinome im Endstadium bei Erwachsenen

Deutschland
University Hospital Freiburg
Biosyn

Abgeschlossen

Comparison of Selenium Levels in HCV- Infected Patients at Different Stages of Disease

Leberzirrhose | Karzinom, hepatozellulär | Hepatitis C

Deutschland
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 In Kombination mit Kaletra bei HIV-infizierten Probanden

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Kanada, Spanien, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Niederlande
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Neue Tablette mit zwei von der FDA zugelassenen Anti-HIV-Medikamenten für die antiretrovirale Therapie erfahrener HIV-1-infizierter Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Portugal, Italien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

HIV-1-Infektionsstudie von Proteasehemmer einmal am Tag im Vergleich zu zweimal täglich bei antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Spanien, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Schweiz
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of One Dose of Seasonal Trivalent Influenza Virus Vaccine (TIVf, Purified Surface Antigen, Inactivated, Egg Derived) in Adults, Aged 18 Years and Above

Menschliche Grippe

Deutschland
ViiV Healthcare

Beendet

Eine Dosisbereichsstudie von mit Ritonavir (Rtv) verstärktem GW640385 im Vergleich zu einem RTV-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) bei HIV-1-infizierten PI-erfahrenen Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Italien, Australien, Belgien, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Vereinigtes Königreich
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Abgeschlossen

Nachweis von Luminal- und Schleimhaut-assoziiertem Mikrobiom bei gesunden Kontrollpersonen im Vergleich zu lokaler und systemischer Entzündung

Menschliches Mikrobiom

Deutschland
Central Institute of Mental Health, Mannheim

Abgeschlossen

Verarbeitung hervorstechender emotionaler Reize als Funktion von Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD) (AB_THC_CBD)

Gesunde Menschen

Deutschland
Technical University of Munich
German Research Foundation

Abgeschlossen

Intra- und interindividuelle Schmerzunterschiede

Experimenteller Schmerz bei gesunden menschlichen Probanden

Deutschland
Technical University of Munich
German Research Foundation

Abgeschlossen

Modulation von Schmerzen durch transkranielle alternierende Stimulation (tACS) bei gesunden menschlichen Probanden

Experimenteller Schmerz bei gesunden menschlichen Probanden

Deutschland
SamanTree Medical SA
St. Vincenz Krankenhaus GmbH, Paderborn

Abgeschlossen

Reoperationsrate bei brusterhaltender Chirurgie mit dem konfokalen Histolog®-Scanner zur intraoperativen Randbeurteilung (SHIELD)

Brusterhaltende Chirurgie | Brustkrebs – Duktales Karzinom in situ (DCIS)

Deutschland
Technical University of Munich
German Research Foundation; Studienstiftung des deutschen Volkes

Rekrutierung

Wie prägen Alpha-Oszillationen die Schmerzwahrnehmung? - Eine EEG-basierte Neurofeedback-Studie

Experimenteller Schmerz bei gesunden menschlichen Probanden

Deutschland
Technical University of Munich
German Research Foundation

Abgeschlossen

Sensorische Evidenz und Erwartungen bei der Schmerzverarbeitung

Experimenteller Schmerz bei gesunden menschlichen Teilnehmern

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Merck Sharp & Dohme LLC

Noch keine Rekrutierung

Klinische Forschungsplattform für Kopf-Hals-Karzinome für molekulare und blutbasierte Biomarker, Behandlung und Ergebnisse (HEAT)

Plattenepithelkarzinom des Kehlkopfes | Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle | Plattenepithelkarzinom des Oropharynx | Plattenepithelkarzinom des Hypopharynx

Deutschland
Head and Neck Cancer International Group

Abgeschlossen

Ermittlung der radiologischen prognostischen Bedeutung der extranodalen Erweiterung der Bildgebung (iENE) bei Kopf- und Halskrebs (EPIC-iENE DATA)

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Extranodale Verlängerung | Mit dem humanen Papillomavirus in Verbindung stehendes Karzinom

Schweiz, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Frankreich, Spanien, Dänemark
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer Dosis des saisonalen dreiwertigen Influenzavirus-Impfstoffs (TIVf, gereinigtes Oberflächenantigen, inaktiviert, aus Ei gewonnen) bei Erwachsenen ab 18 Jahren

Grippe | Menschlich

Deutschland
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Rekrutierung

Deintensivierung der postoperativen Strahlentherapie bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (DIREKHT2)

Plattenepithelkarzinom des Kehlkopfes | Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle | Plattenepithelkarzinom des Oropharynx | Plattenepithelkarzinom des Hypopharynx

Deutschland
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Imiquimod 5 % Creme bei oberflächlichem Basalzellkarzinom

Basalzellkarzinom

Deutschland
Johannes Gutenberg University Mainz

Unbekannt

Selektive interne Strahlentherapie (SIRT) versus transarterielle Chemoembolisation (TACE) zur Behandlung von cholangiozellulärem Karzinom (CCC).

Intrahepatisches cholangiozelluläres Karzinom

Deutschland
University Hospital, Essen
OnkoDataMed GmbH

Abgeschlossen

Vismodegib bei lokal fortgeschrittenem Basalzellkarzinom unter realen Bedingungen (JONAS)

Basalzellkarzinom

Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of a Cell Derived Subunit Trivalent Nonadjuvanted Influenza Study Vaccine in Adults Aged 18 Years and Above

Menschliche Grippe

Deutschland
Ruhr University of Bochum

Abgeschlossen

Microarray-Analyse von microRNA-Expressionsprofilen bei kutanem Plattenepithelkarzinom

Kutanes Plattenepithelkarzinom

Deutschland
Heidelberg University
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; University Hospital Heidelberg; Dept. of Radiation...

Unbekannt

Adenoidzystisches Karzinom, Erbitux und Partikeltherapie (ACCEPT)

Adenoidzystisches Karzinom

Deutschland
Heidelberg University

Abgeschlossen

Behandlung bösartiger Nasennebenhöhlentumoren mit intensitätsmodulierter Strahlentherapie (IMRT) und Kohlenstoffionen-Boost (C12) (IMRT-HIT-SNT)

Sinonasale Malignome | Adenokarzinom und Plattenepithelkarzinom der Nasennebenhöhlen

Deutschland
Charite University, Berlin, Germany
Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf; Max-Delbrück-Centrum Berlin

Rekrutierung

Künstliche Intelligenz in der funktionellen Bildgebung zur individualisierten Behandlung von Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom-Patienten (KIVAL-KHT)

HNSCC

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Novartis Pharmaceuticals; Assign Data Management and Biostatistics GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Everolimus als Zweitlinienbehandlung bei schlecht differenziertem neuroendokrinem Karzinom/neuroendokrinem Karzinom G3 (WHO 2010) und neuroendokrinem Tumor G3 – eine Prüfer-initiierte Phase-II-Studie (EVINEC)

Neuroendokrines Karzinom Grad 3 | Schlecht differenziertes malignes neuroendokrines Karzinom | Neuroendokrines Karzinom Grad 1 [Gut differenziertes neuroendokrines Karzinom], das auf G3 umgestellt wurde | Neuroendokrines Karzinom Grad 2 [mäßig differenziertes neuroendokrines Karzinom]... und andere Bedingungen

Deutschland
Bristol-Myers Squibb

Aktiv, nicht rekrutierend

Beobachtungsstudie zu Nivolumab bei Teilnehmern in Deutschland mit Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (SCCHN), die während oder nach einer platinbasierten Therapie fortschreiten

Kopf-Hals-Krebs

Deutschland
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...
Bristol-Myers Squibb; Eisai GmbH

Abgeschlossen

Immuntherapie mit Nivolumab in Kombination mit Lenvatinib bei hepatozellulärem Karzinom im fortgeschrittenen Stadium

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

Deutschland
Pierre Fabre Pharma GmbH
DocCheck Medical Services GmbH

Abgeschlossen

JAVLOR® Nicht-interventionelle Online-Studie (JONAS-1)

Übergangszellkarzinom

Deutschland
University Hospital, Essen

Abgeschlossen

Window of Opportunity-Studie zur präoperativen Immuntherapie mit Atezolizumab bei lokalem SCCHN (PIONEER)

Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals

Deutschland
University Hospital Tuebingen

Rekrutierung

Postoperative Schmerzen nach einer Brustoperation unter Tumeszenz-Lokalanästhesie versus Vollnarkose (TLA-001)

Brustkrebs | Brustkrebs in situ

Deutschland
Ruhr University of Bochum

Abgeschlossen

Microarray Analysis of microRNA Expression in Basal Cell Carcinoma

Basalzellkarzinom

Deutschland
Spirig Pharma Ltd.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit topischem Resiquimod-Gel (0,06 %) bei Patienten mit nodulärem Basalzellkarzinom

Noduläres Basalzellkarzinom

Deutschland, Schweiz

Clinical Trials on Menschliches Mammakarzinom in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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