Clinical Trials on Hyper-IgM-Immunschwächesyndrom, Typ 1 in Germany

Insgesamt 534 ergebnisse

Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) Fixdosiskombination (FDC) im Vergleich zu einem Regime bestehend aus Darunavir/Cobicistat FDC mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat FDC in der Behandlung naive HIV-Typ-1-infizierte Probanden

Immunschwächevirus Typ 1, Mensch

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der antiviralen Aktivität von TMC310911 bei Verabreichung mit Ritonavir bei behandlungsnaiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Patienten

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Deutschland
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Abgeschlossen

Eine Teilstudie zu Cabotegravir (CAB) und Rilpivirin (RPV) bei mit humanen Immundefizienzviren (HIV) infizierten Teilnehmern

Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Argentinien, Schweden
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von UX007 bei der Behandlung von Bewegungsstörungen im Zusammenhang mit dem Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom (Glut1 DS)

Glukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
University of Giessen

Zurückgezogen

Intravenöse Immunglobuline beim komplex-regionalen Schmerzsyndrom (PAINLESS)

Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 1

Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg einmal täglich versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg zweimal täglich bei HIV-1-infizierten Patienten mit früher Behandlungserfahrung (ODIN) (ODIN)

Humanes Immunschwächevirus - Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Taiwan, Spanien, Argentinien, Chile, Malaysia, Panama, Rumänien, Südafrika, Thailand, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Ungarn, Australien, Guatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Deutschland, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Thailand, Mexiko, Uganda
AstraZeneca
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der Selumetinib-Granulatformulierung bei Kindern im Alter von ≥ 1 bis (SPRINKLE)

Neurofibromatose Typ 1

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Niederlande, Russische Föderation, Italien, Japan
AstraZeneca

Rekrutierung

PASS von pädiatrischen Patienten, die mit Selumetinib beginnen

Neurofibromatose Typ 1

Portugal, Spanien, Vereinigtes Königreich, Israel, Frankreich, Italien, Schweiz, Deutschland, Österreich
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Der Ansatz Open-Label-Studie: Eine Studie mit Volanesorsen (ehemals IONIS-APOCIIIRx) bei Teilnehmern mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom

Familiäres Chylomikronämie-Syndrom | Lipoprotein-Lipase-Mangel | Hyperlipoproteinämie Typ 1

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Israel, Italien, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Frankreich, Niederlande
Pharvaris Netherlands B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosisfindungsstudie zu oralem PHA-022121 zur Prophylaxe gegen Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem Typ I oder Typ II (HAE CHAPTER-1)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

R115777 zur Behandlung von Kindern mit Neurofibromatose Typ 1 und progressiven plexiformen Neurofibromen

Neurofibrom, Plexiform | Neurofibromatose Typ I

Vereinigte Staaten, Deutschland
Pharvaris Netherlands B.V.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zu oralem PHA-022121 zur akuten Behandlung von Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem (RAPIDe-1)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere Bedingungen

Bulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
Pharvaris Netherlands B.V.

Rekrutierung

Verlängerungsstudie zu oralem PHA-022121 zur akuten Behandlung von Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem (RAPIDe-2)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
University Hospital Tuebingen
National Center for Tumor Diseases, Heidelberg

Abgeschlossen

WES von NF2-assoziierten im Vergleich zu sporadischen vestibulären Schwannomen – Korrelation mit klinischen Daten (NF2)

Neurofibromatose Typ 2 | Vestibuläres Schwannom | Akustikusneurinom

Deutschland
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Offene, 48-wöchige Verlängerungsstudie zu Elvucitabin in Kombination mit Hintergrund-ART für Probanden, die die Studie ACH443-014A abgeschlossen haben

Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Dominikanische Republik
Adocia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der pharmakokinetischen, pharmakodynamischen Eigenschaften von zwei BioChaperone®-Glucagon-Formulierungen im Vergleich zu vermarktetem GlucaGen® bei Patienten mit T1DM

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Helmholtz Zentrum München

Rekrutierung

Fr1da-/Fr1da-Plus-Studie in Bayern: Früherkennung zur Frühversorgung von Typ-1-Diabetes (Fr1da-Plus)

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Adocia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Prandial-Insulin M1 Pram P037 bei Patienten mit Typ-1-Diabetes (T1DM)

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Biocon Limited
Juvenile Diabetes Research Foundation; Profil Institut für Stoffwechselforschung...

Beendet

Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von Biocon Insulin Tregopil

Typ-1-Diabetes mellitus (T1DM)

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Einzeldosis-Klemmenstudie zum Vergleich des Konzentrations-/Zeitprofils und des metabolischen Aktivitätsprofils von 2 neuen Formulierungen von Insulin Glargin mit Lantus

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Kinderkrankenhaus auf der Bult
Hannover Medical School

Zurückgezogen

Wie man mit alkoholischen Getränken bei Diabetes sicher ist (BEER)

Hypoglykämie | Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Adocia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von BioChaperone® Insulin Lispro, Fiasp® und NovoRapid®, die von einer Insulinpumpe abgegeben werden

Diabetes mellitus Typ1

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz zwischen Insulin Glulisin U300 und Insulin Glulisin U100 nach einer subkutanen Einzeldosis unter Verwendung der euglykämischen Klemmtechnik bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus Typ1

Deutschland
Helmholtz Zentrum München

Rekrutierung

Freder1k-Studie - Testung von Säuglingen auf Typ-1-Diabetes-Risiko

Identifizierung von Säuglingen mit Risiko für Typ-1-Diabetes

Deutschland
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland
Hoffmann-La Roche
Roche Diagnostics

Abgeschlossen

A Study Evaluating the Perception of Insertion Pain With Accu-Chek FlexLink and FlexLink Plus Insulin Pump Devices Under Real Life Conditions in Diabetic Patients.

Diabetes mellitus Typ 2, Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Reparixin bei Transplantation von Pankreasinseln

Transplantation von Pankreasinseln bei Typ-1-Diabetes mellitus

Italien, Deutschland
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

KONCERT Eine EINMAL tägliche randomisierte Kaletra-Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von zweimal täglich im Vergleich zu einmal täglich einzunehmenden Lopinavir/Ritonavir-Tabletten, dosiert nach Gewicht, als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie bei mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) infizierten Kindern (PENTA). 18) (KONCERT)

Antiretrovirale Therapie bei HIV-1-infizierten Kindern

Niederlande, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Irland, Thailand
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich von Sotagliflozin-Prototyptabletten mit Referenztabletten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus | Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
AstraZeneca
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Selumetinib bei Erwachsenen mit NF1, die symptomatische, inoperable plexiforme Neurofibrome haben (KOMET)

Neurofibromatose 1 | Plexiformes Neurofibrom (PN)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Deutschland, China, Vereinigtes Königreich, Spanien, Japan, Russische Föderation, Australien, Polen, Brasilien
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von SAR341402 mit Insulin Aspart bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes Typ 1

Deutschland
Adocia

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von BioChaperon-Insulin-Lispro-Formulierungen mit dem in den USA zugelassenen Humalog® und mit dem in der EU zugelassenen Humalog® bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes Typ 1

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Euglykämische Klemmstudie zum Vergleich zweier neuer Insulin-Glargin-Formulierungen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes Typ 1

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich der Glukosewerte und Variabilität zwischen TOUJEO und TRESIBA während der kontinuierlichen Glukoseüberwachung bei Patienten mit Typ-1-Diabetes (inRange)

Diabetes mellitus Typ 1

Truthahn, Niederlande, Brasilien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn, Vereinigtes Königreich
Diamontech AG
Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft...

Rekrutierung

Machbarkeit einer nicht-invasiven Glukoseüberwachung mithilfe der photothermischen Deflektometrie

Gesund | Diabetes mellitus Typ 2 | Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Sciema UG

Suspendiert

Vergleichende Messung der Mikrozirkulation und anderer Parameter mit dem Vital USA VitalDetect™ bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 im Vergleich zu gesunden Teilnehmern

Diabetes Mellitus

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zum Vergleich zweier Formulierungen von Insulin Lispro mit unterschiedlichen Stärken bei Patienten mit Typ-1-Diabetes

Diabetes Typ 1

Deutschland
Adocia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung von Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von BioChaperone® Pramlintid-Insulin bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Adocia

Abgeschlossen

Blutzuckerkontrolle mit BioChaperone Insulin Lispro im Vergleich zu Insulin Lispro (Humalog®) nach Einnahme einer standardisierten Mahlzeit

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Adocia
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der kontinuierlichen subkutanen Insulininfusion einer flüssigen Formulierung von BioChaperon Insulin Lispro im Vergleich zu Humalog®

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Comparison of the Management of Post-prandial Hyperglycemia by Multiple Bolus Calculators

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Kinderkrankenhaus auf der Bult

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von DAPAglifozin bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes (DAPA-IIT1)

Diabetes Typ 1

Deutschland
Adocia

Abgeschlossen

Postprandial Blood Glucose Control With BioChaperone® Combo and Insulin Lispro (Humalog®) Mix 25 in People With Type 1 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Euglykämische Clamp-Dosis-Wirkungs-Studie zum Vergleich einer neuen Insulin-Glargin-Formulierung mit Lantus®

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Institut fur Diabetesforschung, Munich, Germany

Unbekannt

BABYDIET-Studie - Primärprävention von Typ-1-Diabetes bei Verwandten mit erhöhtem genetischen Risiko

Diabetes Typ 1

Deutschland
University of Cambridge
Medical University of Graz; Medical University of Vienna; The Leeds Teaching Hospitals... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die künstliche Bauchspeicheldrüse bei sehr jungen Kindern mit T1D (KidsAP02)

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigtes Königreich, Österreich, Deutschland, Luxemburg
Adocia
Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.,Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von BC Combo THDB0207 und Lantus® und Humalog® bei Patienten mit Typ-1-Diabetes

Diabetes Typ 1

Deutschland
Adocia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer Co-Formulierung eines Insulinanalogons und Pramlintide bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Studie darüber, wie einzelne steigende Dosen von SAR161271 absorbiert werden und bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus (T1DM) wirken

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland

Clinical Trials on Hyper-IgM-Immunschwächesyndrom, Typ 1 in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Costa Rica

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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