Clinical Trials on Hyper-IgM-Immunschwächesyndrom in Austria

Insgesamt 404 ergebnisse

EMD Serono

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Serostim® Human Immunodeficiency Virus-Associated Adipose Redistribution Syndrome

Human Immunodeficiency Virus-Associated Adipose Redistribution Syndrome

Vereinigte Staaten, Kanada
Octapharma

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Lebensqualität und Zufriedenheit bei primär immundefizienten Patienten, die mit subkutanen Injektionen von Gammanorm® 165 mg/ml behandelt wurden, die mit zwei verschiedenen Verabreichungsgeräten verabreicht wurden: Injektionen mit Pumpe oder Rapid Push

Primäre Immunschwäche

Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Italien
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Retinal Oxygen Reactivity in Patients Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV)

HIV-Infektionen | Augenphysiologie | Retina

Österreich
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Behandlungsvereinfachung durch Darunavir/Ritonavir 800/100 mg einmal täglich im Vergleich zu einer Dreifachkombinationstherapie mit Darunavir/Ritonavir (MONET)

HIV-Infektionen | Menschlicher Immunschwächevirus | Virus des erworbenen Immunschwäche-Syndroms | AIDS-Virus

Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Portugal, Israel, Dänemark, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Schweiz
Medical University of Graz

Aktiv, nicht rekrutierend

Register für schwere Immunzytopenie Www.Sic-reg.Org (sic-reg)

Primäre Immunschwäche | Immunthrombozytopenie | Autoimmunhämolytische Anämie | Evans-Syndrom

Österreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkung (DDI) Rifabutin

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von individuellem Atazanavir und Cobicistat im Vergleich zu Atazanavir in fester Dosiskombination mit Cobicistat (Atazanavir)

Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung einer fettreichen Mahlzeit und eines erhöhten pH-Werts im Magen auf die Bioverfügbarkeit einer Formulierung mit verlängerter Freisetzung von BMS-663068 bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK1349572 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit einer pädiatrischen Granulatformulierung von Dolutegravir

Infektionen, Human Immunodeficiency Virus und Herpesviridae

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen Simvastatin, Atorvastatin, Rosuvastatin und GSK2248761 bei gesunden Probanden.

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Bestimmung der Wirkung mehrerer BMS-955176-Dosen auf das Elektrokardiogramm gesunder Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Boceprevir und Telaprevir auf die Pharmakokinetik von Dolutegravir bei gesunden erwachsenen Probanden (ING115697).

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Effect of BMS-955176 on Pharmacokinetics of Dolutegravir and the Effect of Dolutegravir on the Pharmacokinetics of BMS-955176

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
CSL Limited

Abgeschlossen

Subkutanes Ig NextGen 16 % bei PID-Patienten

Primärer Immundefekt (PID)

Australien, Neuseeland
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen GSK1349572 und Tipranavir/Ritonavir bei gesunden Freiwilligen (ING)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
St Vincent's Hospital, Sydney
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

A Study of the Neurological Effects of Adding Raltegravir to HAART Regimen in Patients With HIV (HANDral)

Humanes Immunschwächevirus (HIV) | HIV-assoziierte neurokognitive Störungen (HAND)

Australien
Starpharma Pty Ltd
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

SPL7013 Gel - Männliche Toleranzstudie

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Australien
Bruce Brew
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie über die neurologischen Auswirkungen der Zugabe von Maraviroc zur HAART-Therapie bei Patienten mit HIV (HANDmac) (HANDmac)

Humanes Immunschwächevirus (HIV) | HIV-assoziierte neurokognitive Störungen (HAND)

Australien
Octapharma

Beendet

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Kinetik von Octagam 10 % bei primären Immunschwächekrankheiten

Immunologische Mangelsyndrome

Österreich
University of Melbourne
Melbourne Health; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirkung einer hochdosierten Vitamin-D-Supplementierung auf die HIV-Latenz (VIVA)

Menschlicher Immunschwächevirus

Australien
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Subkutanes Immunglobulin (Mensch), 20 %

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Deutschland, Österreich, Ungarn, Schweden, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Open-Label Pilot Study to Evaluate Switching From a Regimen Consisting of Raltegravir Plus Emtricitabine/Tenofovir DF Fixed-Dose Combination to the Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF Single-Tablet Regimen in Virologically Suppressed, HIV-1 Infected Patients

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten
Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Patientenregister für seltene Krankheiten und Studien zum natürlichen Verlauf – Koordination seltener Krankheiten in Sanford (CoRDS)

Mitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Cobicistat-haltige hochaktive antiretrovirale Therapien bei HIV-1-infizierten Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Puerto Rico, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Österreich, Australien, Dominikanische Republik, Mexiko
University of California, San Francisco
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Monash University und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Kurzfristige Verabreichung von Disulfiram zur Umkehrung einer latenten HIV-Infektion: eine Dosiseskalationsstudie

HIV | Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Australien
Glaxo Wellcome

Abgeschlossen

Die antivirale Wirksamkeit von gleichzeitigem Zidovudin und 2',3'-Didesoxyinosin oder 2',3'-Didesoxycytidin bei Patienten mit humaner Immundefizienzviruserkrankung

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Australien
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und wie der Körper mit einer Einzeldosis von subkutanem (SC) und intravenösem (IV) Budigalimab bei erwachsenen Teilnehmern umgeht, die mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV) leben

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg einmal täglich versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg zweimal täglich bei HIV-1-infizierten Patienten mit früher Behandlungserfahrung (ODIN) (ODIN)

Humanes Immunschwächevirus - Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Taiwan, Spanien, Argentinien, Chile, Malaysia, Panama, Rumänien, Südafrika, Thailand, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Ungarn, Australien, Guatemala
Andrew Carr
ViiV Healthcare Australia Pty. Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Einhaltung von Dolutegravir mit Tenofovir-Emtricitabin in Co-Formulierung zur nichtberuflichen HIV-Postexpositionsprophylaxe (dPEP)

Menschlicher Immunschwächevirus

Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Regimen, die aus einem nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor plus Emtricitabin und Tenofovir DF bestehen, auf das Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir DF-Einzeltabletten-Regime bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Puerto Rico, Kanada, Italien, Österreich, Australien, Portugal
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich ABBV-382 intravenös (IV) oder subkutan (SC) durch den Körper von erwachsenen Teilnehmern mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) bewegt

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Abgeschlossen

Eine Studie zur einmal täglichen Kombination von Etravirin und Darunavir/Ritonavir als duale Therapie bei früh vorbehandelten Patienten (INROADS)

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sangamo Therapeutics

Abgeschlossen

Wiederholungsdosen von SB-728mR-T nach Cyclophosphamid-Konditionierung bei HIV-infizierten Probanden unter HAART

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Deutschland, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Thailand, Mexiko, Uganda
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Verträglichkeit von Etravirin mit Efavirenz in Kombination mit 2 Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmern bei nicht vorbehandelten HIV-1-infizierten Patienten (SENSE)

Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV infektion | HIV

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Schweiz, Israel, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Rumänien, Dänemark
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von IGSC 20 % bei Patienten mit primärer Immunschwäche

Primäre Immunschwäche

Spanien, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Australien, Tschechien, Ungarn, Polen, Schweden
Leiden University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Horizon...

Rekrutierung

Klinische Stammzellen-Gentherapie der Phase I/II bei RAG1-defizientem SCID (RAG1-SCID)

Schwere kombinierte Immunschwäche aufgrund von RAG1-Mangel

Spanien, Niederlande, Italien, Polen, Australien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

HIV-Attachment-Inhibitor zur Behandlung von Infektionen mit dem Humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1).

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Spanien, Peru, Rumänien, Kolumbien, Südafrika, Deutschland, Russische Föderation, Argentinien, Mexiko
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) im Vergleich zu geboostertem Proteaseinhibitor (bPI) zusammen mit der Behandlung mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) bei virologisch unterdrückter, HIV-1-infizierte Teilnehmer

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Schweiz, Schweden, Kanada, Puerto Rico, Polen
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C209: Eine klinische Studie zur Behandlung unbehandelter HIV-1-Patienten zum Vergleich von TMC278 mit Efavirenz in Kombination mit Tenofovir + Emtricitabin.

HIV-Infektionen | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Spanien, Argentinien, Portugal, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Schweden, Niederlande, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation und mehr
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Regimen, die aus einem Ritonavir-geboosterten Proteasehemmer plus Emtricitabin/Tenofovir-Festdosiskombination bestehen, auf das Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir DF-Einzeltabletten-Regime bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Kanada, Schweiz, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico, Portugal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von langwirksamen (LA) Injektionen von Cabotegravir (CAB) und Rilpivirin (RPV) nach subkutaner (SC) Verabreichung im Vergleich zur intramuskulären (IM) Verabreichung bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) leben Infektion in der FLAIR-Studie

Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Japan
Abbott

Abgeschlossen

Untersuchung von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich zu Weichgelkapseln und einmal täglicher versus zweimal täglicher Verabreichung bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infizierten Personen

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes...
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Cobicistat-geboostertem Darunavir bei HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABBV-181 (Budigalimab) bei erwachsenen Teilnehmern mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1

HIV infektion | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Puerto Rico
The Alfred
National Health and Medical Research Council, Australia

Abgeschlossen

Impact of HIV and Its Treatment on Reverse Cholesterol Transport

HIV-Infektionen

Australien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von GSK1265744 Plus Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren zur Induktion der virologischen Suppression des Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1), gefolgt von einer Aufrechterhaltung der virologischen Suppression durch GSK1265744 Plus Rilpivirin

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada
Bayside Health

Beendet

Assoziationen, Ergebnisse und Genomik von GB-Virus-C-, Hepatitis-C-Virus- und Human-Immunschwäche-Virus-Infektionen

HIV-Infektionen | Hepatitis C

Australien

Clinical Trials on Hyper-IgM-Immunschwächesyndrom in Austria

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in South Africa

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte