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Clinical Trials on Vererbtes Knochenmarkinsuffizienzsyndrom, aplastische Anämie in Japan

Insgesamt 73 ergebnisse

Nagoya University

Unbekannt

Randomisierte Studie zum Vergleich verschiedener Dosierungen von Kaninchen-ATG bei Patienten mit SAA

Erworbene aplastische Anämie.

Japan
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Allgemeine ATGAM-Untersuchung

Aplastische Anämie

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von AMG531 (Romiplostim) bei Patienten mit aplastischer Anämie

Aplastische Anämie

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von AMG531 (Romiplostim) bei Patienten mit aplastischer Anämie

Aplastische Anämie

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Anmeldung auf Einladung

Langzeit-Follow-up-Beobachtungsstudie nach klinischen Studien mit AMG531 (Romiplostim) bei Patienten mit unbehandelter aplastischer Anämie

Aplastische Anämie

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06462700 bei japanischen Teilnehmern mit aplastischer Anämie

Aplastische Anämie

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eltrombopag in Kombination mit Kaninchen-Anti-Thymozyten-Globulin/Cyclosporin A bei naiven Probanden mit aplastischer Anämie (AA).

Aplastische Anämie

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei japanischen Probanden mit refraktärer, mittelschwerer oder schwerer aplastischer Anämie

Zytopenie

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von Romiplostim (AMG531) bei Patienten mit aplastischer Anämie

Aplastische Anämie

Japan, Korea, Republik von
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombination von Eltrombopag mit einer immunsuppressiven Therapie bei ostasiatischen Patienten mit schwerer aplastischer Anämie (REACTS)

Schwere aplastische Anämie (SAA)

Japan, Korea, Republik von, China, Taiwan
Onconova Therapeutics, Inc.

Beendet

Kontrollierte Studie zu Rigosertib im Vergleich zur Behandlungswahl des Arztes bei MDS-Patienten nach Versagen einer HMA (INSPIRE)

Myelodysplastisches Syndrom | MDB | Refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten | RAEB

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Australien, Schweiz, Israel, Japan, Belgien, Indien, Irland, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Tschechien, Polen, Estland, Deutschland, Italien, Österreich, Ungarn, Russische Föderation und mehr
Celgene

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Luspatercept (ACE-536) zur Behandlung von Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko nach IPSS-R bei japanischen Probanden, die keine Transfusion roter Blutkörperchen benötigen

Myelodysplastische Syndrome

Japan
Celgene

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Wirkstoffkonzentration und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) zur Behandlung von Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem IPSS-R-Risiko bei chinesischen und japanischen Teilnehmern mit Ringsideroblasten, die rotes Blut benötigen Zelltransfusionen

Myelodysplastische Syndrome

China, Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit ASTX030 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Japan
Bristol-Myers Squibb

Aktiv, nicht rekrutierend

Praxisnahe Praxismuster und Ergebnisse von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit geringerem Risiko in Japan

Myelodysplastische Syndrome mit geringerem Risiko

Japan
Boehringer Ingelheim

Beendet

Studie mit Volasertib mit oder ohne Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von SyB L-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie mit ASTX727 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit geringerem Risiko

Myelodysplastik mit geringerem Risiko

Japan
Celgene

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von oralem Azacitidin bei japanischen Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von SyB C-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-30979754 (Decitabin) bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von SyB C-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS) – Verlängerungsstudie

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Kombinationstherapie von SyB C-1101 und Azacytidin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von SyB L-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS) – Verlängerungsstudie

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von SyB C-1101 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
Celgene

Abgeschlossen

Eine Studie zur Analyse des Auftretens der Transformation vom myelodysplastischen Syndrom zur akuten myeloischen Leukämie bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom, die Revlimid® 5 mg Kapseln erhalten haben und die Revlimid-Behandlung fortsetzen oder nicht mehr fortsetzen

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut

Japan
Celgene

Abgeschlossen

Study of CC-5013 to Evaluate Safety, Pharmacokinetics and Effectiveness for Japanese Patients With Symptomatic Anemia Associated With Myelodysplastic Syndrome With a Del(5)(q31-33) Abnormality.

Myelodysplastische Syndrome

Japan
St. Marianna University School of Medicine

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Tamibaroten (AM80H) bei HTLV-1-assoziierter Myelopathie/tropischer spastischer Paraparese (HAM/TSP)

HTLV-I-assoziierte Myelopathie

Japan
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von DSP-7888 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Clinical Study of KRN321 in Adult Subjects With Myelodysplastic Syndrome

MDB

Japan, Korea, Republik von
OncoVerity, Inc.
Janssen Pharmaceutical K.K.; argenx

Abgeschlossen

Eine Studie mit Cusatuzumab plus Azacitidin bei japanischen Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit hohem Risiko, die keine Kandidaten für eine Intensivbehandlung sind

Leukämie, myeloisch, akut

Japan
Takayuki Hamano
The Japan Kidney Foundation; Molecular Physiological Chemistry Laboratory, Inc. und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Cholecalciferol-Supplementierung bei Anämie sowie Mineral- und Knochenstörungen bei Hämodialysepatienten (CHAMBER)

Anämie | Mangel an Vitamin D | Nierenversagen, chronisch | Knochenerkrankungen, Stoffwechsel

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Eltrombopag bei MDS-Patienten mit geringerem Risiko und Thrombozytentransfusionsabhängigkeit

Myelodysplastische Syndrome

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Volasertib in Kombination mit Azacitidin bei japanischen Patienten mit myelodysplastischem Syndrom oder chronischer myelomonozytärer Leukämie

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myelomonozytär, chronisch

Japan
Celgene

Abgeschlossen

Eine Studie zu Lenalidomid im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie bei myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit geringerem Risiko ohne Del 5q (MDS-005)

Anämie

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Kanada, Deutschland, Portugal, Frankreich, Australien, Israel, Japan, Italien, Tschechien, Polen, Truthahn
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von LFG316 bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie PNH

Litauen, Japan, Tschechien
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) mit Epoetin Alfa zur Behandlung von Anämie aufgrund von IPSS-R-Teilnehmern mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko myelodysplastischer Syndrome (MDS), die Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen und sind ESA naiv (COMMANDS)

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Litauen, Niederlande, Polen, Portugal, Russische Föderation, ... und mehr
Celgene

Abgeschlossen

Eine Studie zur Überwachung spezieller Anwendungsergebnisse von Revlimid 5 mg-Kapseln

Myelodysplastische Syndrome | Multiples Myelom

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-Ib-Studie mit Panobinostat (LBH589) in Kombination mit 5-Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS), chronischer myelomonozytärer Leukämie (CMML) oder akuter myeloischer Leukämie (AML).

Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML) | Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML)

Japan
Keio University

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer unabhängigen Nabelschnurbluttransplantation bei erwachsenen Patienten mit hämatologischen Malignomen

Akute lymphatische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Akute myeloische Leukämie | Chronische myeloische Leukämie

Japan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von Pevonedistat bei erwachsenen ostasiatischen Teilnehmern

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut

Japan, Taiwan, Korea, Republik von
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie zu MT-3921 bei Patienten mit HTLV-1-assoziierter Myelopathie (HAM)

HTLV-1-assoziierte Myelopathie (HAM)

Japan
Celgene Corporation

Beendet

Phase-1-Studie zu CC-486 bei japanischen Probanden mit hämatologischen Neoplasien

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Multiples Myelom | Hodgkin-Lymphom | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

Japan
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von ASP7517 bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) und rezidiviertem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom | Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten, Japan
Celgene

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit bei Teilnehmern, die an anderen klinischen Studien zu Luspatercept (ACE-536) teilgenommen haben

Beta-Thalassämie | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Myeloproliferative Neoplasma (MPN)-assoziierte Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Japan, Israel, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Griechenland, Frankreich, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Deutschland, Italien, Malaysia, Spanien, Schweden, Taiwan, Thailand, Tunesien, China, Libanon, ...
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von APL-2 bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH)

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Russische Föderation, Korea, Republik von, Kanada, Deutschland, Australien, Japan, Spanien, Belgien, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Crovalimab bei gesunden Freiwilligen und Teilnehmern mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (COMPOSER)

Paroxysmale Hämoglobinurie, nachtaktiv

Frankreich, Korea, Republik von, Italien, Japan, Deutschland, Ungarn, Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu MBG453 in Kombination mit hypomethylierenden Wirkstoffen bei Patienten mit IPSS-R Intermediate, High oder Very High Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS). (STIMULUS-MDS1)

Myelodysplastische Syndrome

Tschechien, Ungarn, Japan, Taiwan, Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Hongkong, Österreich, Deutschland, Truthahn, Spanien, Griechenland, Frankreich, Kanada
Alexion

Abgeschlossen

ALXN1210 versus Eculizumab bei erwachsenen Teilnehmern mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), die derzeit mit Eculizumab behandelt werden

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Kanada, Frankreich, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Japan, Australien, Italien, Niederlande
Bristol-Myers Squibb

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Azacitidin plus Best Supportive Care (BSC) versus Placebo plus BSC bei Teilnehmern mit International Prognostic Scoring System Revised (IPSS-R) Myelodysplastisches Syndrom (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Argentinien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Polen, Vereinigte Staaten, Australien, China, Tschechien, Dänemark, Griechenland, Hongkong, Japan, Spanien, Schweden

Clinical Trials on Vererbtes Knochenmarkinsuffizienzsyndrom, aplastische Anämie in Japan

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