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Clinical Trials on Stationär in Japan
Insgesamt 55 ergebnisse
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Wakayama Medical UniversityUnbekanntPatienten, die sich einer Pankreatoduodenektomie unterziehenJapan
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Tokyo Women's Medical UniversityBaxter Healthcare CorporationUnbekanntPatienten, die sich einer elektiven Kraniotomie unterziehenJapan
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Osaka UniversityOsaka City General Hospital; Osaka Women's and Children's Hospital; Hyogo Prefectural... und andere MitarbeiterRekrutierungPädiatrische Patienten nach kardiothorakaler ChirurgieJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenPatients With Impaired Hepatic FunctionJapan
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Nihon Pharmaceutical Co., LtdAbgeschlossenPatienten, die sich einer Magenendoskopie unterziehenJapan
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Chugai PharmaceuticalAbgeschlossen
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Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenPatienten mit leichter oder mäßiger LeberfunktionsstörungJapan
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Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenHyperphosphatämie-Patienten unter HämodialyseJapan
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Chugai PharmaceuticalAbgeschlossen
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Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenHämodialysepatienten mit HyperphosphatämieJapan
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Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.AbgeschlossenUrämischer Pruritus bei HämodialysepatientenJapan
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Chugai PharmaceuticalAbgeschlossen
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Tokyo Study GroupAbgeschlossenKlinisch positive GAD Ak-Patienten mit Typ-2-DiabetesJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenPatienten mit eingeschränkter NierenfunktionJapan
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Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutierungPädiatrische Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz (CHF) mit VolumenüberlastungJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenPatienten mit Major DepressionJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenPatienten mit Major DepressionJapan
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Zimmer BiometBiomet Japan, Inc.AbgeschlossenGonarthrose-Patienten, die einen künstlichen Kniegelenk-Totalersatz benötigenJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenPatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und HämodialyseJapan
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Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.Abgeschlossen
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Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenPatienten mit SchlaflosigkeitJapan
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Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.Abgeschlossen
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Chugai PharmaceuticalAbgeschlossenHämodialysepatientenJapan
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Chugai PharmaceuticalAbgeschlossenHämodialysepatientenJapan
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Nihon Pharmaceutical Co., LtdAbgeschlossenPatienten, die eine Koloskopie erhaltenJapan
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Chugai PharmaceuticalAbgeschlossen
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenPatienten mit stabiler chronischer Erhaltungsdialyse, die eine Hämodialysetherapie erhalten | Pharmakodynamik von ASP7991 | Pharmakokinetik von ASP7991Japan
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Gunma UniversityAbgeschlossenSystemische Sklerose-Patienten mit digitalen GeschwürenJapan
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Mitsubishi Tanabe Pharma CorporationAbgeschlossenJapanische Patienten mit ALSJapan
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Mitsubishi Tanabe Pharma CorporationAbgeschlossenJapanische Patienten mit ALSJapan
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Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenPatienten mit leichter obstruktiver Schlafapnoe HypopnoeJapan
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TakedaAbgeschlossenGesunde Teilnehmer und Patienten mit NarkolepsieJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenPatienten mit chronischer Nierenerkrankung unter Hämodialyse mit HyperphosphatämieJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenPatienten mit traumatischen Schmerzen, postoperativen Schmerzen und ZahnextraktionsschmerzenJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenAnämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, die nicht an der Dialyse teilnehmenJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenChronic Renal Failure Patients With Hyperphosphataemia Receiving HemodialysisJapan
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AstraZenecaAbgeschlossenAlle mit dem Produkt behandelten PatientenJapan
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Astellas Pharma IncFibroGenAbgeschlossenPeritoneal Dialysis Chronic Kidney Disease Patients With AnemiaJapan
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Wakayama Medical UniversityAbgeschlossenPatienten mit Borderline-resektablem BauchspeicheldrüsenkrebsJapan
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Astellas Pharma IncBeendetEGFR-TKI-naive Patienten mit NSCLC, die EGFR-aktivierende Mutationen aufweisenJapan
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Astellas Pharma IncFibroGenAbgeschlossen
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Astellas Pharma IncFibroGenAbgeschlossenHämodialysepatienten mit chronischer Nierenerkrankung und AnämieJapan
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Astellas Pharma IncFibroGenAbgeschlossenESA-naive Hämodialyse-Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und AnämieJapan
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AstraZenecaRekrutierungBronchialasthma (nur Patienten mit schwerem oder hartnäckigem Bronchialasthma, das mit der bestehenden Therapie nicht kontrolliert werden konnte)Japan
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SymBio PharmaceuticalsAbgeschlossenBewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von SyB L-0501 in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidivierendem oder rezidivierendem DLBCLJapan
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Boehringer IngelheimRekrutierungPatienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom und anderen NeubildungenVereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Japan
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Novartis PharmaceuticalsBeendetIn Eskalation: Alle Patienten mit soliden Tumoren und Lymphomen | In Expansion: Melanom, nicht-kleinzelliger LungenkrebsVereinigte Staaten, Italien, Taiwan, Belgien, Spanien, Deutschland, Japan
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AstraZenecaAbgeschlossenEGFR-Mutationsstatus bei aNSCLC-Patienten (lokal fortgeschrittene und/oder metastasierte Erkrankung) mit Adenokarzinom- und Nicht-Adenokarzinom-Histologie.Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Schweden, Japan, Niederlande, Deutschland, Frankreich
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Novartis PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaRekrutierungLangzeitsicherheit von Patienten, die CAR-T in einer geeigneten klinischen Studie oder einem Managed Access-Programm erhaltenVereinigte Staaten, Japan, Australien, Deutschland, Spanien, Belgien, Taiwan, Italien, Kanada, Israel, Singapur, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Finnland, Norwegen, Österreich, Niederlande, Frankreich