Klinische Studien zur Kuster syndrom

Insgesamt 34729 ergebnisse

European Organisation for Research and Treatment...

Unbekannt

Amifostin mit oder ohne Epoetin Alfa bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome | Anämie

Belgien, Schweiz, Tschechische Republik, Portugal, Österreich, Niederlande, Slowakei
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie mit KER-050 zur Behandlung von Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome | Zytopenie

Australien, Spanien, Vereinigte Staaten, Israel, Frankreich, Deutschland, Neuseeland, Tschechien
Eastern Cooperative Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Erythropoetin (EPO)+/- Filgrastim (G-CSF) vs. unterstützende Therapie allein für Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome | Anämie

Vereinigte Staaten
Aprea Therapeutics

Beendet

APR-548 in Kombination mit Azacitidin zur Behandlung von TP53 myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome | MDB

Vereinigte Staaten
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme,...

Abgeschlossen

Eine Studie zu Luspatercept (ACE-536) zur Behandlung von Anämie aufgrund myelodysplastischer Syndrome mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko (MEDALIST)

Myelodysplastische Syndrome

Kanada, Vereinigte Staaten, Deutschland, Belgien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Spanien, Italien, Niederlande, Schweden
Eleos, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Beendet

Eine Studie zu Aezea® (Cenersen) bei transfusionsabhängiger Anämie in Verbindung mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Celgene Corporation; CTI BioPharma

Beendet

Azacitidin und Arsentrioxid bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu Gimatecan bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome | MDB

Vereinigte Staaten
ALZA

Unbekannt

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
University of Arizona

Abgeschlossen

Amifostin plus Topotecan bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Epoetin Alfa 40.000 IE (internationale Einheiten) jede Woche oder 80.000 IE jede Woche im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1 und einem Risiko für eine Transfusion

Myelodysplastische Syndrome | Anämie
M.D. Anderson Cancer Center
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Zweiarmige Studie zu Clofarabin IV bei MDS-Patienten

Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
The Vaccine Company

Beendet

PR1-Impfung bei Myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Hadassah Medical Organization

Zurückgezogen

Schaffung einer Knochenmarkmikroumgebung zur Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS) in Verbindung mit einer allogenen Stammzelltransplantation

Myelodysplastische Syndrome | Myelofibrose

Israel
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Biologische Therapie bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
Oxford University Hospitals NHS Trust

Unbekannt

Biomarker bei Patienten mit dem Risiko, ein myelodysplastisches Syndrom oder andere Störungen zu entwickeln, und bei gesunden Teilnehmern

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigtes Königreich
Sensor Technology for Deafblind
Deaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische und genetische Tests von Patienten mit Usher-Syndrom

Retinitis pigmentosa | Usher-Syndrom | Angeborene Taubheit

Russische Föderation
Dana-Farber Cancer Institute
Charles H. Hood Foundation

Rekrutierung

Protokoll zur genomischen Profilierung, Sammlung, Archivierung und Verteilung von Blut- und Knochenmarkproben von Kindern und jungen Erwachsenen mit hämatologischer Malignität

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie | Myeloproliferatives Syndrom

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept bei Teilnehmern mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) und Anämie, die keine Bluttransfusionen erhalten (ELEMENT-MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Kanada, Vereinigte Staaten, China, Australien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Deutschland, Italien, Tschechien, Polen, Spanien, Brasilien, Kolumbien, Indien, Mexiko, Argentinien, Puerto Rico
University Hospital, Bordeaux

Noch keine Rekrutierung

Ferroptosestudie bei SF3B1-mutierten myelodysplastischen Syndromen (FerMDS) (FerMDS)

Myelodysplastische Syndrome | Ferroptose

Frankreich
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu AG-946 bei Teilnehmern mit Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen mit geringerem Risiko (LR-MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Israel, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Australien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Österreich, Italien, Griechenland, Polen
University of Leipzig
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Canakinumab zur Behandlung von Anämie bei LR-MDS-Patienten

Myelodysplastische Syndrome | Anämie

Deutschland
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) mit Epoetin Alfa zur Behandlung von Anämie aufgrund von IPSS-R-Teilnehmern mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko myelodysplastischer Syndrome (MDS), die Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen und sind ESA naiv (COMMANDS)

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Litauen, Niederlande, Polen, Portugal, Russische Föderation, ... und mehr
Celgene

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Luspatercept (ACE-536) zur Behandlung von Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko nach IPSS-R bei japanischen Probanden, die keine Transfusion roter Blutkörperchen benötigen

Myelodysplastische Syndrome

Japan
Helsinn Healthcare SA

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Zugabe von Pracinostat zu einem hypomethylierenden Wirkstoff (HMA) bei Patienten mit MDS, die auf HMA mit einem einzelnen Wirkstoff nicht ansprachen (MEI-005)

Myelodysplastisches Syndrom | MDB

Vereinigte Staaten
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Topotecan bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit und Pharmakokinetik von Pegolsihematid zur Behandlung von Anämiepatienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome | Anämie

China
European Working Group of MDS in Childhood

Unbekannt

Untersuchung von Blutproben bei jungen Patienten mit Zytopenie nach einer Spenderstammzelltransplantation

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Deutschland, Österreich, Schweiz, Tschechische Republik, Niederlande, Dänemark, Belgien, Italien, Polen
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Bryostatin 1 in Treating Patients With Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Cellectar Biosciences, Inc.

Zurückgezogen

NOV-002 in Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom
Radboud University Medical Center

Unbekannt

Die Wirksamkeit und Sicherheit von ITF2357 in AIS

Autoinflammatorische Syndrome | VERSTECKT | FALLEN | Schnitzler-Syndrom

Niederlande
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Nicht länger verfügbar

Expanded-Access-Studie Amifampridinphosphat bei kongenitalem myasthenischem Syndrom (CMS) (EAP-001)

Lambert-Eaton-Myasthenisches Syndrom | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Nystagmus, erworben

Vereinigte Staaten
Laboratoires Thea

Noch keine Rekrutierung

Vergleich der Leistung und Sicherheit von T2769 mit Hylo-Forte® bei der Behandlung des mittelschweren bis schweren Syndroms des trockenen Auges.

Syndrom des trockenen Auges
AJU Pharm Co., Ltd.
GL Pharm Tech Corporation

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von AJU-S56 5 % bei Patienten mit trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
AJU Pharm Co., Ltd.
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von AJU-S56 bei Patienten mit trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
SIFI SpA

Beendet

Nachweis der Nicht-Unterlegenheit von Eyestil Protection® im Vergleich zu Vismed® in Bezug auf die klinische Leistung

Syndrom des trockenen Auges

Spanien, Frankreich
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der Augenlösung SJP002 bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges.

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Studie von SkQ1 zur Behandlung des Syndroms des trockenen Auges (VISTA-1)

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
ReGenTree, LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von RGN-259 Augenlösungen für das Syndrom des trockenen Auges: ARISE-2

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
BRIM Biotechnology Inc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von BRM421 zur Behandlung des Syndroms des trockenen Auges

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augensuspension BOL-303242-X beim Syndrom des trockenen Auges

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Huons Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von HU007-Augentropfen bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrom des trockenen Auges

Korea, Republik von
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Unterschied in der Anwendungshäufigkeit von Tränenersatzmitteln bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Österreich
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of PRO-148 Ophthalmic Solution Versus SYSTANE® in the Treatment of Patients With Dry Eye Syndrome (PRO-148)

Syndrom des trockenen Auges

Mexiko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelt maskierte, klinische Studie an Probanden mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Huons Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von HU00701/HU007 Augentropfen bei Patienten mit Syndrom des trockenen Auges

Syndrom des trockenen Auges

Korea, Republik von
BRIM Biotechnology Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von BRM421 für das Syndrom des trockenen Auges

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Zusätzliche Vorteile von Tränenersatzgel während der Nacht bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Österreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-350

Syndrom des trockenen Auges

Korea, Republik von

Klinische Studien zur Kuster syndrom

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