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Klinische Studien zur Medikationsfehler
Insgesamt 6024 ergebnisse
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCystinosis Research FoundationRekrutierung
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Sakarya UniversityAbgeschlossenSchielen | Amblyopie | Astigmatismus beider AugenTruthahn
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Alaska Blind Child DiscoveryAbgeschlossenAkkommodationsstörung | Hyperopie beider Augen | Astigmatismus Bilateral | Bilaterale AmblyopieVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUnbekanntKinder | Crigler-Najjar-SyndromFrankreich
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Yangzhou UniversityNoch keine RekrutierungGesundheitserziehung | Typ 2 Diabetes mellitus | Gesundheitsbezogenes Verhalten | Selbstverwaltung | Angst vor Hypoglykämie | Beeinträchtigtes Bewusstsein für HypoglykämieChina
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University Hospital, GrenobleNoch keine RekrutierungChronischer Schmerz | Fibromyalgie | Angepasste körperliche Aktivität | Therapeutische Ausbildung | Elektrisches Fahrrad
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Inozyme PharmaNoch keine RekrutierungADAPT-Studie: Langzeit-Sicherheitsstudie von INZ-701 bei Patienten mit ENPP1-Mangel und ABCC6-MangelPseudoxanthoma Elasticum | Arterielle Verkalkung | Genmutationen | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-Mangel | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Typ 2
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Instituto de Ortopedia Infantil RooseveltHospital Universitario San Ignacio; Hospital Militar Central, ArgentinaRekrutierungChirurgische Wundinfektion | Hand Hygiene | Healthcare-assoziierte Infektion | Medizinische FehlerKolumbien
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Xun XuPeking University; Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University; Air Force... und andere MitarbeiterUnbekanntAltersbedingte Makuladegeneration | Polypoidale choroidale Vaskulopathie | Pathologische Kurzsichtigkeit | Konzept | PharmakogenomikChina
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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Hong Kong Baptist UniversityUniversity Grants Committee, Hong KongAbgeschlossenAufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Besondere Bildung | Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom | Kinder mit besonderen Bedürfnissen | HyperaktivitätsstörungHongkong
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Swiss Paraplegic Centre NottwilAbgeschlossenMangel an Vitamin D | Rückenmarksverletzung | Nahrungsergänzungsmittel | Arzneimittelwirkungen | Leibeserziehung und Training/MethodenSchweiz
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Chung-Hsing WangSanofiNoch keine Rekrutierung
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McMaster UniversityNoch keine RekrutierungFettleibigkeit | Lysosomale Speicherkrankheiten | Muskelabbau | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-Krankheit | Ernährung schlecht | Glykogenspeicherkrankheit Typ II, Erwachsener | Glykogenspeicherkrankheit Typ II mit spätem Beginn
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SanofiRekrutierungSäure-Sphingomyelinase-Mangel (ASMD)Frankreich
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SanofiRekrutierungMorbus FabryChina, Finnland, Deutschland, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Österreich, Griechenland, Rumänien, Argentinien, Brasilien, Kanada, Japan, Mexiko, Polen, Italien, Frankreich, Truthahn, Australien, S...
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Spruce BiosciencesRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | 21-OHDVereinigte Staaten
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Albina Nowak, MDSwiss National Science FoundationRekrutierung
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Adrenas Therapeutics IncRekrutierungAngeborene NebennierenhyperplasieVereinigte Staaten
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Neurocrine BiosciencesAktiv, nicht rekrutierendAngeborene NebennierenhyperplasieVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Griechenland, Italien, Spanien, Belgien, Kanada, Deutschland, Polen
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Diurnal LimitedAnmeldung auf EinladungAngeborene NebennierenhyperplasieVereinigte Staaten, Frankreich, Japan
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University of Texas Southwestern Medical CenterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterSuspendiertAngeborene NebennierenhyperplasieVereinigte Staaten
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Spruce BiosciencesAktiv, nicht rekrutierendAngeborene NebennierenhyperplasieVereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Estland, Deutschland, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Truthahn, Kanada, Italien, Vereinigtes Königreich
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SanofiAbgeschlossenSphingomyelin-LipidoseItalien, Tschechien, Belgien, Frankreich, Portugal, Truthahn, Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Chile, Deutschland, Rumänien, Spanien
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...AbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Morbus Pompe (später Beginn)Truthahn
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenAngeborene Nebennierenhyperplasie (CAH)Frankreich
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Kobe UniversityBoehringer IngelheimAktiv, nicht rekrutierendInsulinresistenz - Typ A | Insulinresistenz - Typ B | Lipoatropher Diabetes mellitus | InsulinresistenzsyndromJapan
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Universidad de Zaragozafundación española para el estudio y tratamiento de la Enfermedad de Gaucher... und andere MitarbeiterAbgeschlossenMorbus Fabry | Gaucher-KrankheitSpanien
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Queen's University, BelfastUniversity of SussexUnbekanntRetinitis pigmentosa | Schlechte Sicht | Albinismus | Stargardt-Krankheit 1 | Stargardt-Krankheit 3 | Stargardt-Krankheit 4Vereinigtes Königreich
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Translational Research Center for Medical Innovation...BeendetPrimäre Triglyceride Deposit Cardiomyovasculopathy (TGCV) | Neutrale Lipidspeicherkrankheit mit Myopathie (NLSD-M)Italien, Japan
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Mansoura University Children HospitalUnbekanntHCV | Gaucher-KrankheitÄgypten
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National Cerebral and Cardiovascular CenterMinistry of Health, Labor and Welfare (Japan)BeendetHerzinfarkt | Eingeschränkt Glukose verträglichJapan
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose VI | Mannosidose | Mukolipidose Typ II (I-Zell-Krankheit)Vereinigte Staaten
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Amicus TherapeuticsAbgeschlossenMorbus FabryVereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenHerzinfarkt | Herzkrankheiten | Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Zerebrovaskuläre Erkrankungen | Periphere Gefäßerkrankungen | Atherosklerose | Hyperhomocysteinämie
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Niederlande
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Frankreich
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University of Alabama at BirminghamAbgeschlossen
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University of Alabama at BirminghamAbgeschlossenProteinurie | Morbus FabryVereinigte Staaten, Slowenien
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Medical University of ViennaMedical University of GrazUnbekanntMorbus Fabry | Linke ventrikuläre HypertrophieÖsterreich
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Kyorin UniversityAbgeschlossenKurzsichtige Traktionsmakulopathie | Makulaloch NetzhautablösungJapan
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VistaGen Therapeutics, Inc.Noch keine RekrutierungParkinson Krankheit | Dyskinesie, medikamenteninduziert | L-Dopa Causing Adverse Effects in Therapeutic Use
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Hacettepe UniversityRekrutierungLebensqualität | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Physische Aktivität | ÜbungskapazitätTruthahn
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierungRheumatoide Arthritis | Systemischer Lupus erythematodes | Sjögren-Syndrom | GichtFrankreich
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Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustSociety for Endocrinology; The Clinical Endocrinology TrustAbgeschlossenAngeborene NebennierenhyperplasieVereinigtes Königreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossen
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenSphingomyelin-LipidoseVereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Chile, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Niederlande, Portugal, Spanien, Tunesien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenSphingomyelin-LipidoseVereinigte Staaten, Belgien, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Manchester University NHS Foundation TrustAbgeschlossenMukopolysaccharidose Typ IIVereinigtes Königreich
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Kunming Hope of Health HospitalBeendetMenkes-SyndromChina