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Klinische Studien zur Meningokokken

Insgesamt 381533 ergebnisse

Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis, formuliert mit OMV, hergestellt an zwei verschiedenen Standorten, bei gesunden Jugendlichen im Alter von 11 bis 17 Jahren

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Australien, Kanada
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenicity and Safety of Different rMenB Plus MenACWY Formulations in Adolescents

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Chile, Kolumbien, Panama
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Studie zur Immunogenität und Sicherheit eines Meningokokken-ACYW-Konjugat-Impfstoffs bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern

Gesunde Freiwillige | Meningokokken-Immunisierung

Tschechien, Dänemark, Finnland, Deutschland, Polen, Rumänien
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Unbekannt

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des ACYW135-Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoffs im Alter von 2 bis 50 Jahren

ACYW135 Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoff
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie zur Bewertung der Antikörperpersistenz und -sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von Auffrischungsdosen des Novartis rMenB±OMV NZ-Impfstoffs bei gesunden britischen Kindern, die zuvor eine oder vier Dosen desselben Impfstoffs erhalten hatten

Meningokokken

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit einer Dosis Meningokokken-ACWY-Konjugat-Impfstoff bei Probanden im Alter von 2 Monaten bis 55 Jahren in der Republik Südkorea

Meningokokken

Korea, Republik von
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Phase 2, beobachterblinde, placebokontrollierte, randomisierte, multizentrische Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer Auffrischungsdosis eines MenABCWY-Impfstoffs, die 24 Monate nach der Primärserie an Jugendliche und junge Erwachsene verabreicht wurde, die an V102_03 (NCT01272180) teilnahmen )

Meningokokken

Vereinigte Staaten, Polen
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von drei Dosen des Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis bei Verabreichung an gesunde, gefährdete Erwachsene

Meningokokken

Italien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zu V72P13 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis bei Verabreichung als Auffrischimpfung oder als Nachholdosis mit zwei Dosen an gesunde Kleinkinder

Meningokokken

Österreich, Finnland, Deutschland, Italien, Tschechische Republik
Leiden University Medical Center

Abgeschlossen

Dosisfindung und Sicherheit von 2 intradermalen MEN-ACYW135-Konjugat-Impfstoffen

Meningokokken

Niederlande
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung eines Tdap-Impfstoffs und eines Meningokokken-ACWY-Konjugatimpfstoffs bei gesunden Probanden im Alter von 11 bis 25 Jahren

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Italien
Pfizer

Beendet

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von MenABCWY bei gesunden Säuglingen

Meningokokken-Impfstoff

Spanien, Deutschland, Griechenland
Poitiers University Hospital

Rekrutierung

Epidemiologische, klinische und biologische Merkmale von Patienten mit invasiver Meningokokken-Erkrankung (CARACIIM)

Meningokokken-Infektionen

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Assessing the Effectiveness, Immunogenicity and Safety of Meningococcal ABCWY Vaccine Administered to Healthy Adolescents

Meningokokken

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer Dosis des Meningokokken-ACWY-CRM-Impfstoffs von Novartis und des Meningokokken-ACWY-TT-Impfstoffs von GlaxoSmithKline Biologicals bei gesunden Kleinkindern

Meningokokken

Italien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

One Year Antibody Persistence After a Fourth Dose Boost or Two Catch-Up Doses of Novartis Meningococcal B Recombinant Vaccine Administered Starting From 12 Months of Age and Response to a Third Dose Boost or Two Catch-Up Doses Starting at 24 Months of Age

Meningokokken

Finnland, Tschechische Republik
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von zwei verschiedenen Formulierungen des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs bei Verabreichung an gesunde Säuglinge

Meningokokken

Vereinigtes Königreich
Novartis Vaccines
Novartis

Abgeschlossen

Bewertung der Meningokokken-ACWY-Immunantwort bei Kindern im Alter von 40 und 60 Monaten

Meningokokken

Kanada, Vereinigtes Königreich
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zur Bewertung der Antikörperpersistenz und -sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität einer Auffrischungsdosis des rMenB±OMV-NZ-Impfstoffs von Novartis bei gesunden Kindern im Vereinigten Königreich, die zuvor drei Dosen desselben Impfstoffs erhalten hatten

Meningokokken

Vereinigtes Königreich
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Bill and Melinda Gates Foundation

Zurückgezogen

Eine Fall-Kontroll-Studie zur Wirksamkeit eines neuen Meningokokken-Konjugatimpfstoffs der Serogruppe A (MenAfriVac) in Mali und Niger (VES)

Meningokokken

Mali, Niger
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Persistenz von Antikörperreaktionen bei Kindern, die zuvor den MenACWY-Konjugatimpfstoff von Novartis oder den Meningokokken-C-Konjugatimpfstoff erhalten hatten

Meningokokken

Deutschland
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis bei Verabreichung an immungeschwächte Kinder und Jugendliche im Vergleich zu gesunden Probanden.

Meningokokken

Italien, Polen, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novartis Vaccines
Novartis

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von zwei Dosen des rekombinanten Impfstoffs gegen Meningokokken der Serogruppe B von Novartis bei Jugendlichen im Alter von 11 bis 17 Jahren.

Meningokokken

Korea, Republik von
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheitsüberwachung des MenACWY-CRM-Impfstoffs bei Kindern

Meningokokken

Vereinigte Staaten
Public Health England

Abgeschlossen

PRIME Follow-up – Quadri Meningo Vacinees (PRIMEfollowup)

Meningokokken
University of Adelaide
SA Health

Abgeschlossen

South Australian Meningococcal B Vaccine Herd Immunity Study (B Part of It)

Meningokokken

Australien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis bei Verabreichung an gesunde Jugendliche nach unterschiedlichen Impfschemata

Meningokokken

Chile
Novartis Vaccines

Zurückgezogen

Sicherheit einer Dosis des Meningokokken-ACWY-Konjugat-Impfstoffs bei Probanden ab 2 Jahren

Meningokokken
Novartis Vaccines
Novartis

Abgeschlossen

B-Zell-Reaktion auf einen Primär- und einen Auffrischungskurs des Meningokokken-ACWY-Konjugatimpfstoffs von Novartis bei gesunden Säuglingen

Meningokokken

Vereinigtes Königreich
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von 4 Dosen des MenACWY-Konjugatimpfstoffs, die gleichzeitig mit Routineimpfstoffen verabreicht werden, bei Säuglingen im Alter von 2 Monaten

Meningokokken

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort des kombinierten ABCWY-Impfstoffs gegen Meningokokken bei gesunden Säuglingen

Infektionen, Meningokokken

Finnland, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Südafrika, Dominikanische Republik, Israel, Honduras
Pfizer

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie von 1 und 2 Dosen des Meningokokken-Impfstoffs MenACWY-TT (GSK134612) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei Kleinkindern, Persistenz bis zu 5 Jahre nach der Impfung und gleichzeitige Anwendung mit dem Prevenar 13™-Impfstoff von Pfizer

Infektionen, Meningokokken

Australien, Kanada, Tschechien, Panama, Südafrika, Truthahn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Safety & Immunogenicity Study of Meningococcal Vaccine GSK134612 Given With Priorix-Tetra™ to 12-23 Month-Old Children

Infektionen, Meningokokken

Finnland
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Antikörperpersistenz des MenACWY-TT-Impfstoffs von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK134612) im Vergleich zu Mencevax ACWY bei gesunden Jugendlichen und Erwachsenen und Auffrischungsreaktion auf den MenACWY-TT-Impfstoff, der 10 Jahre nach der Grundimmunisierung verabreicht wurde

Infektionen, Meningokokken

Philippinen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenicity and Safety Study of GSK Biologicals' Meningococcal Conjugate Vaccine When Co-administered With Routine Vaccines in Healthy Infants and Toddlers

Meningokokken-Infektion

Mexiko, Libanon
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des Meningokokken-ABCWY-Impfstoffs von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals im Vergleich zum Meningokokken-B-Impfstoff bei Jugendlichen

Infektionen, Meningokokken

Vereinigte Staaten, Finnland, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

Die langfristige Antikörperpersistenz des MenACWY-TT-Impfstoffs (PF-06866681) im Vergleich zu Meningitec (registriert) oder Mencevax (registriert) ACWY bei gesunden Jugendlichen und Erwachsenen und einer Auffrischungsdosis MenACWY-TT, verabreicht 10 Jahre nach der Primärimpfung

Infektionen, Meningokokken

Finnland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenicity, Reactogenicity and Safety of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' MenACWY-TT Vaccine Administered 6 Years Post-MenC Primary Vaccination in Healthy Subjects Who Were 12-18 Months at Primary Vaccination

Infektionen, Meningokokken

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Gleichzeitige Verabreichung des Meningokokken-Impfstoffs GSK134612 mit Infanrix Hexa™ im Vergleich zur individuellen Verabreichung jedes Impfstoffs

Infektionen, Meningokokken

Deutschland, Österreich, Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Comparison of GSK134612 in Subjects Previously Vaccinated Against Meningococcal Disease Versus Non-vaccinated Subjects

Infektionen, Meningokokken

Libanon
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des Meningokokken-Impfstoffs GSK 134612 im Vergleich zu Mencevax™ ACWY bei gesunden 18- bis 25-Jährigen

Infektionen, Meningokokken

Thailand, Panama, Philippinen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Chargenkonsistenz, Immunität und Sicherheit des Meningokokken-Impfstoffs GSK134612, verabreicht mit Fluarix™ an Erwachsene im Alter von 18 bis 55 Jahren

Infektionen, Meningokokken

Philippinen, Libanon
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des Meningokokken-Impfstoffs GSK134612 im Vergleich zu Menactra® bei gesunden Jugendlichen/Erwachsenen im Alter von 10 bis 25 Jahren.

Infektionen, Meningokokken

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Non-Inferiority of Meningococcal Vaccine GSK134612 Versus Mencevax™ in 11-17 Year-Old Subjects

Infektionen, Meningokokken

Taiwan, Philippinen, Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie an Kindern zur Bewertung der Nichtunterlegenheit und Persistenz des GSK-Bio-Meningokokken-Impfstoffs 134612 bis zu 5 Jahren

Infektionen, Meningokokken

Finnland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie an Jugendlichen/Erwachsenen zur Bewertung der Persistenz von GSK Biologicals Meningokokken-Impfstoff 134612 bis zu 3,5 Jahre

Infektionen, Meningokokken

Dänemark
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Nichtunterlegenheit von Mencevax™ ACWY (hergestellt durch ein neues Verfahren) von GSK Biologicals im Vergleich zu Mencevax™ ACWY (dem bereits auf dem Markt vorhandenen Impfstoff), wenn es als Einzeldosis an Probanden im Alter von 2 bis 30 Jahren verabreicht wird

Infektionen, Meningokokken

Libanon
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie eines Meningokokken-Impfstoffs der Serogruppe B, der in einem 3-Dosen-Schema an gesunde Jugendliche im Alter von 12 bis 18 Jahren verabreicht wird

Infektionen, Meningokokken
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Konjugatimpfstoffs gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W-135, Y bei Verabreichung als 1 Dosis an gesunde Probanden im Alter von 18 bis 25 Jahren

Infektionen, Meningokokken

Belgien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Prospektive Studie zur Impfantwort auf Meningokokken-B-Impfstoff nach allogener Stammzelltransplantation (MENINGREF)

Transplantation hämatopoetischer Stammzellen | Meningokokken-Impfstoff

Frankreich

Klinische Studien zur Meningokokken

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