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Clinical Trials on Wiederauftreten des Syndroms der überaktiven Blase in Japan

Insgesamt 81 ergebnisse

Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Postmarketing-Studie zur Bewertung der Add-on-Therapie mit Anticholinergika bei Patienten mit überaktiver Blase (OAB) unter Mirabegron.

Überaktive Blase (OAB)

Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Imidafenacin bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Mirabegron + Solifenacin bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase

Japan
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Explorative Studie zu TAC-302 bei Patienten mit Detrusor-Unteraktivität und überaktiver Blase.

Überaktive Blase | Detrusor-Unteraktivität

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie mit KUC-7483 bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase (OAB)

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Langfristige Umfrage zu den Ergebnissen des spezifizierten Drogenkonsums von Betanis-Tabletten

Überaktive Blase

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Umfrage zu den Ergebnissen des Drogenkonsums von Betanis-Tabletten in Japan

Überaktive Blase

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Post-Marketing-Umfrage von Vesicare in Japan (SET-Q)

Überaktive Blase

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Spezifizierte Untersuchung der Ergebnisse des Drogenkonsums von Betanis-Tabletten

Überaktive Blase

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bestätigungsstudie zu KUC-7483 bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zurückgezogen

Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von KUC-7483 bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Spezifische Umfrage zu den Ergebnissen des Drogenkonsums von Betanis-Tabletten für Patienten mit gleichzeitig bestehenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Überaktive Blase | Herzkreislauferkrankung

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

A Long-term Study of YM178 in Symptomatic Overactive Bladder Patients

Harnblase, überaktiv

Japan
Yosuke Uchitomi

Rekrutierung

Empathisches Kommunikationserleichterungsprogramm zur frühen Einleitung von Gesprächen am Lebensende

Fortgeschrittener Krebs | Wiederkehrender Krebs | Pflege am Lebensende

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Solifenacin als Add-on-Therapie für Symptome einer überaktiven Blase bei Männern, die wegen benigner Prostatahyperplasie behandelt werden

Überaktive Blase | Benigne Prostatahyperplasie | Benigne Prostatahypertrophie

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Studie über die Sicherheit des Medikaments BAY1817080 in verschiedenen Dosen und die Art und Weise, wie der Körper das Medikament bei japanischen gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern aufnimmt und eliminiert

Überaktive Blase | Diabetischer neuropathischer Schmerz | Endometriosebedingte Schmerzen | Refraktärer oder unerklärlicher chronischer Husten

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Long Term Study To Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Fesoterodine for Overactive Bladder.

Überaktive Blase

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

A Study of YM178 in Patients With Symptomatic Overactive Bladder

Harnblase, überaktiv

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von YM178 bei Patienten mit überaktiver Blase

Harnblase, überaktiv

Japan
Iwate Medical University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Unbekannt

Peptide Vaccine Focusing on Prevention of the Recurrence for Bladder Cancer

Blasenkrebs

Japan
Urological Oncology Council of Northern Tokyo

Unbekannt

Studie zur Wirksamkeit einer Erhaltungstherapie mit Uracil-Tegafur (UFT) oder Bacille Calmette-Guerin (BCG) zur Prävention von Rezidiven bei oberflächlichem Blasenkrebs (EMBARK-Studie)

Blasenkrebs

Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Studie zu ONO-8577 bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase

Japan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Singapore Pte. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-4-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Mirabegron bei männlichen Probanden mit Symptomen einer überaktiven Blase (OAB) während der Einnahme des Alpha-Blockers für benigne Prostatahypertrophie (BPH)

Überaktive Blase

Japan, Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Offene Langzeitverlängerungsstudie zu Fesoterodin bei japanischen Probanden mit neurogener Detrusorüberaktivität.

Harnblase, neurogen

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von GSK1358820 bei japanischen Patienten mit Harninkontinenz aufgrund neurogener Detrusorüberaktivität

Harnblase, überaktiv

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GSK1358820 bei Patienten mit überaktiver Blase

Harnblase, überaktiv

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von Fesoterodin im Vergleich zu Placebo bei überaktiver Blase.

Überaktive Blase

Korea, Republik von, Taiwan, Hongkong, Japan
Takeda

Abgeschlossen

Spezielle Überwachung des Drogenkonsums von Vonoprazan zur „Prävention des Wiederauftretens von Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren bei Patienten, die nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel erhalten: Langzeitanwendung“

Eine Geschichte von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren

Japan
Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Klinische Phase-III-Studie mit NPB-01 bei Patienten mit Guillain-Barré-Syndrom

Guillain Barre-Syndrom

Japan
Japan Blood Products Organization

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von GB-0998 für das Guillain-Barré-Syndrom

Guillain Barre-Syndrom

Japan
Japanese Society for Early Mobilization

Rekrutierung

Die ICU LIBERATION-Studie (LIBERATION)

Lebensqualität | Akutes Lungenversagen | Behandlungscompliance | Post-Intensivpflege-Syndrom

Japan
Nobelpharma

Abgeschlossen

Langzeitversuch mit topischem Sirolimus bei Angiofibrom bei Patienten mit Tuberöse-Sklerose-Komplex

Plakette | Tuberöse Sklerose | Angiofibrom | Hypomelanotische Makula

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tolvaptan bei Patienten mit Hyponatriämie bei SIADH

Syndrom der unangemessenen Sekretion des antidiuretischen Hormons

Japan
Nobelpharma

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur topischen Formulierung von Sirolimus bei Hautläsionen bei Patienten mit Tuberöse-Sklerose-Komplex (TSC)

Plakette | Tuberöse Sklerose | Angiofibrom | Hypomelanotische Makula

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-019 bei gesunden japanischen Erwachsenen (COVID-19)

Prävention von Infektionskrankheiten, die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) verursacht werden

Japan
Benesis Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von GB-0998 zur Behandlung von generalisierter Myasthenia gravis

Generalisierte Myasthenia gravis

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Studie an Patienten, die Norditropin® gegen Wachstumshormonmangel oder Turner-Syndrom anwenden (NordiPAD)

Turner-Syndrom | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische Störung

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-III-Studie mit SyB L-0501 in Kombination mit Rituximab zur Behandlung von rezidivierendem/rezidiviertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von SyB L-0501 in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidivierendem oder rezidivierendem DLBCL

Japan
Nobelpharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie mit NPC-12Y-Gel bei Patienten mit Hautläsionen im Zusammenhang mit TSC

Tuberöse Sklerose-Komplex

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

An Open Study for Steroid Resistant, Non-Thymectomized MG Patients

Myasthenia gravis

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu KRN23 bei Patienten mit tumorinduzierter Osteomalazie oder epidermalem Naevus-Syndrom

Tumorinduzierte Osteomalazie oder epidermales Nävus-Syndrom

Japan, Korea, Republik von
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eculizumab beim Guillain-Barré-Syndrom

Guillain Barre-Syndrom

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Phase-3-Studie FK506: eine Studie für Patienten mit nicht steroidresistenter Myasthenia Gravis (MG).

Myasthenia gravis

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zu Nipocalimab bei Kindern im Alter von 2 bis unter 18 Jahren mit generalisierter Myasthenia gravis

Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten, Japan, Niederlande, Polen
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine offene Phase-3-Studie zu Eculizumab bei pädiatrischen Teilnehmern mit refraktärer generalisierter Myasthenia gravis (gMG)

Myasthenia gravis | Myasthenia gravis, verallgemeinert | Myasthenia gravis, juvenile Form

Vereinigte Staaten, Japan, Niederlande
Onconova Therapeutics, Inc.

Beendet

Kontrollierte Studie zu Rigosertib im Vergleich zur Behandlungswahl des Arztes bei MDS-Patienten nach Versagen einer HMA (INSPIRE)

Myelodysplastisches Syndrom | MDB | Refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten | RAEB

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Australien, Schweiz, Israel, Japan, Belgien, Indien, Irland, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Tschechien, Polen, Estland, Deutschland, Italien, Österreich, Ungarn, Russische Föderation und mehr
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von intravenös verabreichtem Ravulizumab bei pädiatrischen Teilnehmern mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG)

Generalisierte Myasthenia gravis | gMG

Spanien, Italien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Schweiz, Serbien, Japan, Niederlande
PTC Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Vatiquinon zur Behandlung von Mitochondrienerkrankungen bei Teilnehmern mit refraktärer Epilepsie (MIT-E)

Mitochondriale Erkrankungen | Arzneimittelresistente Epilepsie | Leigh-Krankheit | Leigh-Syndrom | Mitochondriale Enzephalopathie (MELAS) | Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 6 (PCH6) | Alpers-Krankheit | Alpers-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Italien, Polen, Schweden, Japan
Diurnal Limited

Abgeschlossen

Vergleich von Chronocort versus Standard-Hydrocortison-Ersatztherapie bei Teilnehmern ab 16 Jahren mit angeborener Nebennierenhyperplasie (CONnECT)

Angeborene Nebennierenhyperplasie

Frankreich, Vereinigte Staaten, Japan
Sanofi

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Tolebrutinib (SAR442168) Tabletten bei erwachsenen Teilnehmern mit generalisierter Myasthenia gravis (URSA)

Myasthenia gravis

Italien, Ungarn, Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich

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