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Klinische Studien zur Risiko für ein metabolisches Syndrom
Insgesamt 15718 ergebnisse
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Presage BiosciencesMerck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenWeichteilsarkom | Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomVereinigte Staaten
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Oregon Health and Science UniversityOregon Clinical and Translational Research Institute; Portland VA Medical Center und andere MitarbeiterAbgeschlossenParkinson Krankheit | Huntington-KrankheitVereinigte Staaten
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Novartis Gene TherapiesAbgeschlossenSpinale Muskelatrophie 1Vereinigte Staaten
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University Hospitals Cleveland Medical CenterAbgeschlossenMukoviszidose | Hepatische Steatose | Diabetes im Zusammenhang mit zystischer Fibrose | Mukoviszidose-Lebererkrankung | PankreassteatoseVereinigte Staaten
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University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
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Stanford UniversityAbgeschlossenEine therapeutische Pilotstudie mit Hydroxyharnstoff bei Patienten mit spinaler Muskelatrophie Typ IMuskelatrophie, WirbelsäuleVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossen
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Children's Hospital of PhiladelphiaPenn State University; Newcastle UniversityAbgeschlossenSichelzellenanämie bei Kindern | Vitamin-A-Mangel bei KindernVereinigte Staaten
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UMC UtrechtAbgeschlossenSpinale Muskelatrophie | SMA | Kugelberg-Welander-KrankheitNiederlande
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Ohio State UniversityAbgeschlossenLewy-Körper-Krankheit | Huntington-KrankheitVereinigte Staaten
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Medical University of South CarolinaAbgeschlossenDiabetische Retinopathie | Sichelzellen-MerkmalVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine Rekrutierung
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Virginia Commonwealth UniversityMuscular Dystrophy AssociationRekrutierungLGMD2E | LGMD2I | LGMD2A | LGMD2B | LGMD2C | LGMD1B | LGMD1C | LGMD1D | LGMD1E | LGMD1F | LGMD1G | LGMD1H | LGMD2D | LGMD2F | LGMD2G | LGMD2J | LGMD2K | LGMD2L | LGMD2M | LGMD2N | LGMD2O | LGMD2P | LGMD2Q | LGMD2S | LGMD2T | LGMD2U | LGMD2W | LGMD2X | LGMD2YVereinigte Staaten
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Imperial College LondonRekrutierungStreicheln | Zerebrovaskuläre Erkrankungen | Kognitive Beeinträchtigung | Demenz, Gefäß | Zerebrovaskuläre Erkrankung kleiner Gefäße | Schlaganfall (CVA) oder TIAVereinigtes Königreich
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Istituto Ortopedico RizzoliRekrutierungSkoliose idiopathisch | Genu Varum | Flache Füße | Hyperlordose | Hyperkyphose | Laxität des Bandes | Genu Valgus | Cavus-Fuß | Varus; Talipes | Valgus, Talipes | Winkeldeformität der GliedmaßenItalien
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Maaynei Hayesha Medical CenterRekrutierungGeneration of Anti COVID-19 Antibodies in a Fetus, Whose Mother Was Exposed to COVID or Was Vaccinated During PregnancyIsrael
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TakedaRekrutierungSpinale und bulbäre MuskelatrophieJapan
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The University of Texas Health Science Center,...AbgeschlossenFettleibigkeit | Schwangerschaft | Myelomeningozele | Diabetes mellitus in der Schwangerschaft | Fötale AnomalieVereinigte Staaten
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University of California, DavisAktiv, nicht rekrutierendDiabetische Retinopathie | Retinitis pigmentosa | Nicht-exsudative altersbedingte Makuladegeneration | Netzhautvenenverschluss | Erbliche MakuladegenerationVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleAbgeschlossenSpinale Muskelatrophie Typ 3Belgien
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EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAbgeschlossenKleinzelliger LungenkrebsSpanien, Belgien, Vereinigte Staaten, China, Japan, Italien, Frankreich
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Carebot s.r.o.AbgeschlossenLungenentzündung | Lungenkrankheit | Pneumothorax | Lungenkrebs | Kardiomegalie | Künstliche Intelligenz | Lungenödem | Pleuraerguss | Atelektase | Konsolidierung | Hilar Verkalkung | RippenbruchTschechien
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Novartis Gene TherapiesPRA Health SciencesAbgeschlossenSpinale Muskelatrophie Typ IKorea, Republik von, Taiwan, Japan
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University of Milano BicoccaAbgeschlossen
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Peking University Third HospitalAbgeschlossenRheumatoide Arthritis | Gicht | Pigmentierte villonoduläre Synovitis | SynovialerkrankungenChina
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenSpinale und bulbäre MuskelatrophieVereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Dänemark
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Stanford UniversityAbgeschlossenMuskelatrophie, WirbelsäuleVereinigte Staaten
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University of UtahLeadiant Biosciences, Inc.; Families of Spinal Muscular AtrophyAbgeschlossenSpinale Muskelatrophie Typ IVereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
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Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinBeendetMangel an Vitamin D | Asthma | Atopische DermatitisVereinigte Staaten
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University of AarhusAbgeschlossenGefäßerkrankungen | Nierenerkrankungen | Schlafapnoe | Diabetische Nephropathie Typ 2 | Arterielle Steifheit | Koronare Arteriosklerose | Heart InsufficiencyDänemark
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Willows HealthNottingham Trent UniversityNoch keine RekrutierungDepression | Herzkrankheiten | Herz-Kreislauf-Erkrankungen | HIV-Infektionen | Fettleibigkeit | Diabetes | Krebs | Chronische Nierenerkrankungen | Arthritis | Bulimie | Alzheimer Erkrankung | Zellulitis | Zirrhose | Ekzem | Osteoporose | Appendizitis | Bronchitis | Darmerkrankungen | Gicht | Alkoholische Lebererkrankung | Grippe | Hoher... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...BeendetCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Fazioskapulohumerale MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Spanien, Kanada
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University of South FloridaNational Cancer Institute (NCI); Children's Oncology GroupAbgeschlossenSarkom | Lymphom | Nierenkrebs | Leukämie | Neurotoxizität | Periphere NeuropathieVereinigte Staaten
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Pharnext SAAbgeschlossenCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Hereditäre Neuropathie mit Anfälligkeit für Drucklähmungen | Genetische StörungenFrankreich
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The University of QueenslandRekrutierungLungenfibrose | Dyskeratosis congenita | Telomerverkürzung | Telomer-KrankheitAustralien
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's HospitalAbgeschlossenPrimäre Immunschwäche | Invasive Pneumokokken-Erkrankung, Schutz vor | Invasive Pneumokokken-Erkrankung, isoliert rezidivierend, 1 | Invasive Pneumokokken-Erkrankung, isoliert rezidivierend, 2Australien, Neuseeland
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University of CalgaryAlberta Health services; University of AlbertaAbgeschlossenStreicheln | Epilepsie | Autoimmunerkrankungen | Erkrankungen des endokrinen Systems | Diabetes | Hämatologische Erkrankungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Schädel-Hirn-Trauma | Autismus-Spektrum-Störung | Atemwegserkrankung | Herzerkrankung | Stoffwechselkrankheit | Nierenkrankheit | Neurodegenerative Erkrankung und andere BedingungenKanada
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Copenhagen Academy for Medical Education and SimulationRigshospitalet, Denmark; Slagelse Hospital; Technical University of DenmarkNoch keine RekrutierungFötale Wachstumsverzögerung | Fötale Makrosomie | Fötales Wachstum
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Gianni SoraruMario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekrutierungSpinale und bulbäre MuskelatrophieItalien
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Hangzhou Jiayin Biotech LtdRekrutierungSpinale Muskelatrophie Typ IChina
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Maria Sklodowska-Curie National Research Institute...RekrutierungWeichteilsarkom | LungenmetastasenPolen
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleRekrutierungSpinale MuskelatrophieFrankreich
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...RekrutierungStreicheln | Glaukom | Hypertonie | Diabetes | Netzhautdegeneration | Makulaödem | Retinitis pigmentosa | Netzhautablösung | Gefäßentzündung | Makuladystrophie | Makulopathie, altersbedingtFrankreich
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Novartis Gene TherapiesAktiv, nicht rekrutierendSpinale Muskelatrophie 1Vereinigte Staaten
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SuisselleAbgeschlossenOxidativen Stress | Hyperpigmentierung | Striae distensae | Hautschlaffheit | Störung der Hautstruktur | Hauttrockenheit | Atrophische Narbe | Hautfalte | HautdepressionFrankreich
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Gillette Children's Specialty HealthcareUniversity of MinnesotaAbgeschlossenSpinale Muskeldystrophie | Neuromuskuläre BehinderungVereinigte Staaten
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Institut de Myologie, FranceAbgeschlossenSpinale Muskelatrophie
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WestatNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)BeendetSpinale Muskelatrophie Typ IVereinigte Staaten
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Advocate Health CareAbgeschlossenTrauma- und stressbedingte Störungen | Die Rolle der Krankenschwester | Frühkindliche Krankheit | Fütterung; Schwierig, Neugeborene | Unterernährung, Säugling | Dysphagie des Neugeborenen | Fütterstörung in der Kindheit oder frühen Kindheit | Schluckstörungen bei SäuglingenVereinigte Staaten