- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Search trials
Clinical Trials on Sucrase-Isomaltase-Mangel in Japan
Insgesamt 106 ergebnisse
-
Zeria PharmaceuticalAbgeschlossen
-
Hiroshima UniversitySBI ALApromo Co., Ltd., JapanAbgeschlossen
-
PfizerRekrutierungWachstumshormonmangel ohne EpiphysenverschlussJapan
-
Zeria PharmaceuticalAbgeschlossenEisenmangelanämieJapan
-
NobelpharmaAbgeschlossen
-
NobelpharmaAbgeschlossen
-
Pharmacosmos A/SAbgeschlossenAnämie | Störungen des Eisenstoffwechsels | Mangelkrankheiten | Anämie, Eisenmangel | Hämatologische ErkrankungJapan
-
Zeria PharmaceuticalAbgeschlossen
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenWachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei ErwachsenenJapan
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenWachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei ErwachsenenJapan
-
Grifols Therapeutics LLCGrifols Japan K.K.Abgeschlossen
-
Novo Nordisk A/SRekrutierung
-
Versartis Inc.BeendetWachstumsstörungen | Pädiatrischer WachstumshormonmangelJapan
-
Grifols Therapeutics LLCGrifols Japan K.K.Abgeschlossen
-
CANDLE-KIT Trial Study GroupChugai Pharmaceutical; Roche Diagnostics; The Japan Kidney Foundation; Japanese...BeendetNiereninsuffizienz, chronisch | Anämie | Mangel an Vitamin D | NierentransplantationJapan
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenWachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei ErwachsenenJapan
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenWachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei ErwachsenenJapan
-
Kumamoto UniversityAbgeschlossenHämodialyse | Eisenmangelanämie | Chronisches Nierenversagen | Renale AnämieJapan
-
TakedaAktiv, nicht rekrutierendAngeborener Protein-C-MangelJapan
-
TakedaRekrutierungHereditäres Angioödem (HAE)Japan
-
TakedaRekrutierungHereditäres Angioödem (HAE)Japan
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencyAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FVII-MangelJapan
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Aktiv, nicht rekrutierend
-
Takayuki HamanoThe Japan Kidney Foundation; Molecular Physiological Chemistry Laboratory, Inc. und andere MitarbeiterAbgeschlossenAnämie | Mangel an Vitamin D | Nierenversagen, chronisch | Knochenerkrankungen, StoffwechselJapan
-
National Center for Global Health and Medicine,...Ministry of Health, Labour and Welfare, JapanAbgeschlossen
-
TakedaAbgeschlossen
-
Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenWachstumshormonmangel bei ErwachsenenJapan
-
National Center for Global Health and Medicine,...Abgeschlossen
-
Zeria PharmaceuticalAbgeschlossenPrimäre hypophosphatämische RachitisJapan
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenTurner-Syndrom | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische StörungJapan
-
Shizuoka Cancer CenterAbgeschlossenÖsophagusneoplasmen | Anastomoseninsuffizienz | Sauerstoffmangel | Ösophagostomie-KomplikationJapan
-
International Medical Center of JapanMinistry of Health, Labour and Welfare, JapanAbgeschlossen
-
Merck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenInfektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).Japan
-
CSL BehringAbgeschlossenPrimäre ImmunschwächeJapan
-
CSL BehringAbgeschlossenPrimäre ImmunschwächestörungJapan
-
Osaka UniversityMerck Sharp & Dohme LLCUnbekanntHyper-LDL-Cholesterinämie | Niedrige CETP-Aktivität | CETP-Mangel | Hyperalphalipoproteinämie | Hoher RestcholesterinspiegelJapan
-
ShireAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Japan
-
Novo Nordisk A/SAnmeldung auf EinladungWachstumshormonmangel bei ErwachsenenJapan
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenX-chromosomale hypophosphatämische Rachitis/OsteomalazieJapan
-
BioCryst PharmaceuticalsAbgeschlossen
-
AbbottAbgeschlossen
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenWachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei ErwachsenenJapan
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Anmeldung auf EinladungAnämie, hämolytisch | Pyruvatkinase-MangelJapan, Kanada
-
TakedaAbgeschlossenPrimäre ImmunschwächekrankheitJapan
-
CSL BehringAbgeschlossen
-
TakedaAbgeschlossenHereditäres AngioödemJapan
-
TakedaAktiv, nicht rekrutierendPrimäre Immunschwächekrankheiten (PID)Japan
-
Novo Nordisk A/SAnmeldung auf EinladungAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelJapan
-
ShireAbgeschlossen