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Klinische Studien zur Plasminogenmangel Typ I
Insgesamt 1346 ergebnisse
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Prometic Biotherapeutics, Inc.AbgeschlossenHypoplasminogenämie | Plasminogenmangel Typ IVereinigte Staaten
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Creative Testing SolutionsAbgeschlossenHumanes T-lymphotropes Virus Typ I und/oder Typ IIVereinigte Staaten
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Fondazione Angelo Bianchi BonomiRekrutierungPlasminogen-MangelVereinigte Staaten, Truthahn, Thailand, Argentinien, Italien, Australien, Kanada
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Allergopharma GmbH & Co. KGAbgeschlossen
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V.A. Nasonova Research Institute of Rheumatology...AstraZenecaNoch keine RekrutierungErhöhter IFN-Typ-I-Spiegel bei SLE-Patienten
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Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)AbgeschlossenLeukozyten-Adhäsionsdefekt – Typ ISpanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Rocket Pharmaceuticals Inc.ZurückgezogenLeukozyten-Adhäsionsdefekt – Typ ISpanien
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Pharvaris Netherlands B.V.Aktiv, nicht rekrutierendHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Pharvaris Netherlands B.V.AbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenBulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
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Allergy TherapeuticsZurückgezogenTyp-I-ÜberempfindlichkeitKanada
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Allergy TherapeuticsAbgeschlossen
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Allergy TherapeuticsAbgeschlossenTyp-I-ÜberempfindlichkeitVereinigte Staaten
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CENTOGENE GmbH RostockAbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | HAE | Angio-Ödem | C4-Mangel | Hereditäres Angioödem Typ IIITruthahn, Armenien, Georgia, Indien, Peru, Polen, Rumänien
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Allergy TherapeuticsAbgeschlossen
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Allergy TherapeuticsAbgeschlossen
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Allergy TherapeuticsAbgeschlossenTyp-I-ÜberempfindlichkeitVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Österreich
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Allergy TherapeuticsAbgeschlossenTyp-I-ÜberempfindlichkeitVereinigte Staaten
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Allergy TherapeuticsAbgeschlossenTyp-I-ÜberempfindlichkeitVereinigte Staaten
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Allergy TherapeuticsAbgeschlossenTyp-I-ÜberempfindlichkeitDeutschland
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Allergy TherapeuticsAbgeschlossenTyp-I-ÜberempfindlichkeitKanada
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Allergy TherapeuticsAbgeschlossenTyp-I-ÜberempfindlichkeitKanada, Vereinigte Staaten
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Allergy TherapeuticsAbgeschlossenTyp-I-ÜberempfindlichkeitVereinigte Staaten
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Hadassah Medical OrganizationOramed Pharmaceutical Inc.AbgeschlossenSpröder Diabetes mellitus Typ IIsrael
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Arizona State UniversityCatholic Charities Phoenix; Phoenix International Refugee Committee; Refugee Focus... und andere MitarbeiterAbgeschlossenStatus der weiblichen Genitalverstümmelung Typ I | Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ II | Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ IIIVereinigte Staaten
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Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...AbgeschlossenStatus der weiblichen Genitalverstümmelung Typ I | Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ II | Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ IIIItalien
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
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REGENXBIO Inc.Aktiv, nicht rekrutierendHurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom | Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I)Vereinigte Staaten, Brasilien, Israel
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Nemours Children's ClinicThrasher Research FundAbgeschlossen
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SanofiAbgeschlossenPompe-Krankheit | Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I)Italien
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.AbgeschlossenHereditäres AngioödemVereinigte Staaten, Österreich, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Nordmazedonien, Polen, Vereinigtes Königreich
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Prothya BiosolutionsAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I | Angioneurotisches ÖdemNiederlande
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Medical University of GrazAbgeschlossen
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Rabin Medical CenterAbgeschlossen
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Corporacion Parc TauliRekrutierungRektumkarzinom Stadium ISpanien
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.BeendetAngioödem, erblich, Typ I und IIVereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Nordmazedonien, Vereinigtes Königreich, Australien, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Neuseeland, Puerto Rico
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Washington University School of MedicinePatient-Centered Outcomes Research Institute; Mayo Clinic; The University of Texas... und andere MitarbeiterAbgeschlossenSyringomyelie | Arnold-Chiari-Fehlbildung, Typ 1 | Chiari-Fehlbildung Typ I | Typ I Arnold-Chiari-FehlbildungVereinigte Staaten
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Ruhr University of BochumUnbekanntGesunde Kontrollen | CRPS Typ I der oberen Extremität | Neuropathie des Nervus medianusDeutschland
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... und andere MitarbeiterAbgeschlossenMethylmalonazidämie | Carbamoyl-Phosphat-Synthase-I-Mangelkrankheit | Propionazidämie, Typ I und/oder Typ II | Ornithin-Carbamoyltransferase-MangelVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenMangel an Carnitin-Palmitoyltransferase (CPT I oder CPT II). | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase (LCHAD). | Mangel an trifunktionellem Protein (TFP). | Carnitin-Acylcarnitin-Translocase (CACT)-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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National Cancer Institute (NCI)Abgeschlossen
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West Kazakhstan Medical UniversityRekrutierungOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Biotinidase-Mangel | Citrullinämie | Glutarazidämie Typ II | Argininosuccinat-Azidurie | Ahornsirupkrankheit | Primärer Carnitinmangel | Homocystinurie | Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel | Arginase-Mangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase | Mangel... und andere BedingungenKasachstan
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University Children's Hospital, ZurichAbgeschlossenRadiusfrakturen | Unterarmbruch | Salter-Harris Typ I | Salter-Harris Typ 2Schweiz
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.RekrutierungGlutarazidämie Typ I | Glutarazidurie Typ IChina
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CinnagenAbgeschlossenMukopolysaccharidose Typ 1Iran, Islamische Republik
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University of Sao PauloSuspendiertBipolare Erkrankung Typ IBrasilien
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CerbaXpertNoch keine RekrutierungFrau, die an einer Pathologie leidet, die häufig mit dem Vorhandensein dieser Anti-Autoantikörper Typ-I-Interferone verbunden ist
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Soroka University Medical CenterUnbekannt
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ProgenaBiomeRekrutierungBipolare Störung | Bipolare I-Störung | Bipolare II-Störung | Bipolare Typ-I-Störung | Bipolare Störung mild | Moderate bipolare Störung | Bipolare Störung schwerVereinigte Staaten
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyAbgeschlossenFamiliärer Lipoprotein-Lipase-MangelKanada