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Klinische Studien zur Urtikaria pigmentosa
Insgesamt 694 ergebnisse
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The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...RekrutierungGlaukom | Augenkrankheiten | Makuladegeneration | Diabetische Retinopathie | Retinitis pigmentosa | Optikusatrophie | Traumatische OptikusneuropathieAntigua und Barbuda, Argentinien, Mexiko
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenBardet-Biedl-Syndrom (BBS) | Alström-Syndrom (AS)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Kanada, Puerto Rico, Spanien
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AstraZenecaPHARMO Institute for Drug Outcome ResearchAbgeschlossenLungenentzündung | Gastroenteritis | Krampfanfälle | Gedeihstörung | Hospitalized Cases of Angioneurotic Oedema | Acute Interstitial Nephritis and ThrombocytopeniaNiederlande
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University of WashingtonAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)AbgeschlossenVerstopfung | Sinusitis | Allergischer Schnupfen | Bronchiolitis | Urtikaria | Pharyngitis | Kruppe | Akute Otitis mediaVereinigte Staaten
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Noch keine RekrutierungAngioödem | Urtikaria | C1-Inhibitor-Mangel | Angioödeme, erblich | Mastozytose | Indolente systemische Mastozytose | Systemische Mastozytosen | ACE-Hemmer-induziertes Angioödem
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CENTOGENE GmbH RostockAbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | HAE | Angio-Ödem | C4-Mangel | Hereditäres Angioödem Typ IIITruthahn, Armenien, Georgia, Indien, Peru, Polen, Rumänien
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Pharvaris Netherlands B.V.Aktiv, nicht rekrutierendHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
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University of MichiganBeendetSchuppenflechte | Mycosis fungoides | Atopische Dermatitis | Alopezie | Urtikaria | Dehnungsstreifen | DermatosenVereinigte Staaten
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Pharvaris Netherlands B.V.AbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenBulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
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Visionary Intelligence Ltd.Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology CommissionAbgeschlossenDiabetische Retinopathie | Verschluss der Netzhautvene | Retinitis pigmentosa | Optikusatrophie | Netzhautablösung | Epiretinale Membran | Makulalöcher | Zentrale seröse Chorioretinopathie | Okklusion der Netzhautarterie | Glaukom vermuten | Pathologische Kurzsichtigkeit | Nichtexsudative altersbedingte Makuladegeneration und andere BedingungenChina
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Shandong Provincial Institute of Dermatology and...Shandong Provincial Hospital; Jinan Military General Hospital; Jinan Central Hospital und andere MitarbeiterUnbekanntSchuppenflechte | Urtikaria | Akne | Lepra | Pneumocystis-Pneumonie | Allergische kutane Vaskulitis | Bullöse Hautkrankheiten | Sterile PustuloseChina
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Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrutierungAsthma | Emphysem | Allergischer Schnupfen | Ekzem | Atopische Dermatitis | Bronchitis | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) | Urtikaria | Bronchiektasen bei ErwachsenenChina
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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MD Stem CellsRekrutierungGlaukom | Altersbedingte Makuladegeneration | Makuladegeneration | Retinitis pigmentosa | Lebersche hereditäre Optikusneuropathie | Optikusatrophie | Blindheit | Optikusneuropathie | Vision, niedrig | Netzhauterkrankung | Stargardt-Krankheit | Makulopathie | Retinopathie | Erkrankung des Sehnervs | Nichtarteriitische... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Vereinigte Arabische Emirate
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
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ProgenaBiomeRekrutierungAkne vulgaris | Akne | Akne Rosacea | Akne inversa | Akne Keloidalis | Akne Keloid | Akne conglobata | Akne Zystische | Akne-Pomade | Akne indurata | Akne papulös | Akne Tropica | Akne Urticata | Akne Fulminans | Akne follikulär | Akne Tropicalis | Akne Detergicans | Akne Jodid | Akne varioliformisVereinigte Staaten
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Okuvision GmbHAbgeschlossenPrimäres Offenwinkelglaukom | Verschluss der Netzhautvene | Retinitis pigmentosa | Okklusion der Netzhautarterie | Durch trockenes Alter bedingte Makuladegeneration | Erbliche Makuladegeneration | Makula aus | Behandelte Netzhautablösung | Nicht-arthritische-anterior-ischämische Optikusneuropathie | Erbliche... und andere Bedingungen
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University Hospital, LilleFHU IMMINeNT; FHU PRECISE: Projet Fédératif Hospitalo-Universitaire PREcision... und andere MitarbeiterRekrutierungMultiple Sklerose | Systemische Sklerose | Atopische Dermatitis | Psoriasis-Arthritis | Angioödem | Schweres Asthma | Behçet-Krankheit | Lupus | Chronisch entzündliche ErkrankungFrankreich
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | MDB | Mitochondriale Myopathien | MELAS-Syndrom | MITTE | Kearns-Sayre-Syndrom | MERRF-Syndrom | Barth-Syndrom | Leigh-Syndrom | MNGIE | LHON | Pearson-Syndrom | NARP-Syndrom | Coenzym Q10 Mangel | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOÖsterreich, Deutschland, Italien
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutierungNephronophthise | Joubert-Syndrom | Bardet-Biedl-Syndrom | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Angeborene Leberfibrose | Hepato-/renale fibrozystische Erkrankung | Meckel-Gruber-Syndrom | Caroli-Syndrom | Oro-Facial-Digital-Syndrom Typ I | Glomerulozystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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Clinuvel Europe LimitedRekrutierungMondscheinkrankheitDeutschland
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Santé Arménie French-Armenian Research CenterRekrutierungRheumatoide Arthritis | Zöliakie | Riesenzellarteriitis | Sjögren-Syndrom | Takayasu-Arteriitis | Primäres Antiphospholipid-Syndrom | Behcet-Krankheit | Antineutrophile Zytoplasmatische Antikörper (ANCA) Positive Vaskulitis | Hereditäres und erworbenes AngioödemArmenien
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Direction Centrale du Service de Santé des ArméesUnbekanntKaposi-KrankheitFrankreich
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Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustKing's College London; Newcastle University; University of CambridgeAbgeschlossenMondscheinkrankheitVereinigtes Königreich
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Clinuvel Europe LimitedRekrutierungMondscheinkrankheitBelgien, Spanien
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Applied GeneticsUnbekanntPräkanzeröser ZustandVereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Henry Ford Health SystemUnbekannt
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Foundation Fighting BlindnessRekrutierungRetinitis pigmentosa | Choroiderämie | Usher-Syndrom | Batten-Krankheit | Leber angeborene Amaurose | Goldmann-Favre-Syndrom | Kearns-Sayre-Syndrom | Netzhauterkrankung | Bardet-Biedl-Syndrom | Stargardt-Krankheit | Kegeldystrophie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophie | Erbliche Augenkrankheiten | Bassen-... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenMelanom | Hautkrebs | Basalzellkarzinom | Plattenepithelkarzinom | MondscheinkrankheitVereinigte Staaten
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University of MinnesotaRekrutierungDNA-Reparaturstörung | Mondscheinkrankheit | Cockayne-Syndrom | TrichothiodystrophieVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendHauttumoren | Mondscheinkrankheit | Cockayne-Syndrom | Trichothiodystrophie-Syndrome | GenodermatoseVereinigte Staaten
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French National Agency for Research on AIDS and...Celgene CorporationBeendetHIV-Infektion assoziierte Kaposi-KrankheitFrankreich
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University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)AbgeschlossenStreicheln | Multiple Sklerose | Glaukom | Hirnverletzungen | Makuladegeneration | Arthritis | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Parkinson Krankheit | Syndrom der ruhelosen Beine | Diabetische Retinopathie | Schlaflosigkeit | Retinitis pigmentosa | Obstruktive Schlafapnoe | Demenz | Nierenerkrankung im Endstadium und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Medical University of GrazAbgeschlossenHautkrebs | Basalzellnävus-Syndrom | MondscheinkrankheitÖsterreich
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutierungStörungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Tuberöse Sklerose | Kallmann-Syndrom | Prader-Willi-Syndrom | Neurofibromatose | Rett-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Saethre-Chotzen-Syndrom | Angeborener Hypopituitarismus und andere BedingungenNiederlande
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Peter MerkelNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere MitarbeiterRekrutierungVaskulitis | Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) | Kryoglobulinämische Vaskulitis (CV) | Arzneimittelinduzierte Vaskulitis | IgA-Vaskulitis | Isolierte kutane Vaskulitis | Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) | Mikroskopische Polyangiitis (MPA) | Polyarteriitis nodosa (PAN) | Urtikariav...Vereinigte Staaten, Kanada
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University of South FloridaUniversity of Pennsylvania; University of Toronto; University of Western Ontario...AbgeschlossenVaskulitis | Mikroskopische Polyangiitis | Systemische Vaskulitis | Takayasu-Arteriitis | Kryoglobulinämische Vaskulitis | Morbus Behcet | ZNS-Vaskulitis | Arteriitis temporalis | Polyarteriitis nodosa (PAN) | Urtikariavaskulitis | Henoch-Schönlein Purpura | Wegener Granulomatose | Eosinophile GranulomatoseVereinigte Staaten
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Maastricht University Medical CenterAnmeldung auf EinladungTuberöse Sklerose | Basalzellnävus-Syndrom | Cutis Laxa | Epidermolysis bullosa | Ichthyose | Ektodermale Dysplasie | Albinismus | Mondscheinkrankheit | Birt-Hogg-Dube-Syndrom | Palmoplantare KeratosenNiederlande
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University of PennsylvaniaUniversity of South Florida; Duke UniversityRekrutierungVaskulitis | Wegener-Granulomatose | Systemische Vaskulitis | Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) | Churg-Strauss-Syndrom (CSS) | Kryoglobulinämische Vaskulitis | Morbus Behcet | ZNS-Vaskulitis | IgA-Vaskulitis | Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) | Mikroskopische Polyangiitis (MPA) | Polyarteriitis... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)ZurückgezogenNeoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Lynch-Syndrom | Refraktäres Lymphom | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Rezidivierendes Lymphom | Rezidivierende bösartige solide Neubildung | Rezidivierendes Neuroblastom | Refraktäres Neuroblastom | Wiederkehrende primäre Neubildung des... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Kanada
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University of PennsylvaniaAbgeschlossenVaskulitis | Riesenzellarteriitis | Mikroskopische Polyangiitis | Polyarteritis nodosa | Systemische Vaskulitis | Granulomatose mit Polyangiitis | Takayasu-Arteriitis | Kryoglobulinämische Vaskulitis | Morbus Behcet | ZNS-Vaskulitis | Arteriitis temporalis | IgA-Vaskulitis | Urtikariavaskulitis | Wegener Granulomatose und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten