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Klinische Studien zur Arbeitsgedächtnisdefizite

Insgesamt 4893 ergebnisse

  • Stanford University
    The Marfan Foundation
    Aktiv, nicht rekrutierend
    Einzelsitzungskurs „Empowered Relief“ für das Marfan-Syndrom und verwandte Erkrankungen
    Chronischer Schmerz | Marfan-Syndrom | Vaskuläres Ehlers-Danlos-Syndrom | Loeys-Dietz-Syndrom
    Vereinigte Staaten
  • University Hospital, Angers
    University of Angers, Angers
    Unbekannt
    Neuropsychologische Untersuchung von Kindern und Jugendlichen mit Turner-Syndrom (ENEAST)
    Isolierter Wachstumshormonmangel | Turner-Syndrom | Pädiatrie | Soziale Wahrnehmung | Kognitive Funktionen
  • Novo Nordisk A/S
    Abgeschlossen
    Norditropin NordiFlex®-Gerät im Vergleich zu dem zuvor von Patienten oder Eltern verwendeten Gerät
    Chronisches Nierenleiden | Turner-Syndrom | Chronische Niereninsuffizienz | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische Störung | Liefersysteme | Fötales Wachstumsproblem | Klein für Gestationsalter
    Frankreich
  • Novo Nordisk A/S
    Abgeschlossen
    Verwendbarkeit und Verträglichkeit des Norditropin NordiFlex® Injektionsgeräts bei Kindern, die zuvor nie mit Wachstumshormon behandelt wurden
    Chronisches Nierenleiden | Turner-Syndrom | Chronische Niereninsuffizienz | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische Störung | Liefersysteme | Fötales Wachstumsproblem | Klein für Gestationsalter
    Frankreich
  • Golden Jubilee National Hospital
    University of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary; Network...
    Noch keine Rekrutierung
    Proximale Aortopathie in Schottland – Epidemiologie und chirurgische Ergebnisse
    Aortenklappeninsuffizienz | Marfan-Syndrom | Zweispitzige Aortenklappe | Aortenerkrankungen | Aortendissektion | Aortenaneurysma, thorakal | Ehlers-Danlos-Syndrom | Aorta Ektasie | Loeys-Dietz-Syndrom
  • University of North Carolina, Chapel Hill
    National Institutes of Health (NIH); National Center for Research Resources... und andere Mitarbeiter
    Abgeschlossen
    Seltene genetische Erkrankungen der Atemwege
    Mukoviszidose | Primäre Ciliäre Dyskinesie | Kartagener-Syndrom | Pseudohypoaldosteronismus
    Vereinigte Staaten, Kanada
  • Radboud University Medical Center
    Rekrutierung
    Minipubertäre Studie zum Turner-Syndrom (Minipuberty)
    Eierstockerkrankungen | Störungen der Geschlechtschromosomen | Unfruchtbarkeit, weiblich | Turner-Syndrom | Gonadendysgenesie | Vorzeitige Ovarialinsuffizienz | Vorzeitige Menopause
    Niederlande, Deutschland, Polen, Schweden, Dänemark
  • Altoosi University College
    Babylon University
    Unbekannt
    Verwendung von NPT zur Bewertung der Bereitstellung von PPC als ELNEC-PPC WBT für Krankenschwestern (ELNEC-PPC)
    Zerebralparese | Krebs | HIV/Aids | Muskeldystrophie | Mukoviszidose | Herzanomalie | Batten-Krankheit
    Irak
  • Sequenom, Inc.
    Abgeschlossen
    Nicht-invasives Screening auf fetale Aneuploidie: Ein neuer mütterlicher Plasmamarker
    Turner-Syndrom | Down-Syndrom (Trisomie 21) | Patau-Syndrom (Trisomie 13) | Edwards-Syndrom (Trisomie 18)
    Vereinigte Staaten
  • Progenity, Inc.
    Unbekannt
    Vollblutprobenentnahme von Schwangeren
    Down-Syndrom | DiGeorge-Syndrom | Turner-Syndrom | Klinefelter-Syndrom | Edwards-Syndrom | Patau-Syndrom | Perinatale Infektionen
    Vereinigte Staaten
  • University of Michigan
    National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research
    Abgeschlossen
    Klinische Studie eines Serious Game für Personen mit SCI/D
    Erkrankungen des Rückenmarks | Spinale Stenose | Rückenmarksverletzung | Spina bifida | Syringomyelie | Spinale Neubildungen | Transversale Myelitis | Beteiligung des Rückenmarks | Polio und Post-Polio-Syndrom
    Vereinigte Staaten
  • Arkansas Colleges of Health Education
    Rekrutierung
    Hochintensives Funktionstraining für Personen mit neurologischen Diagnosen und ihre Pflegepartner (SHIFT-AR)
    Streicheln | Multiple Sklerose | Hirnverletzungen | Parkinson Krankheit | Verletzungen des Rückenmarks | Neurologische Störung | Poliomyelitis | Spina bifida
    Vereinigte Staaten
  • Chang Gung Memorial Hospital
    Anmeldung auf Einladung
    Eine Studie zur Bewertung der Genauigkeit und Gültigkeit der Chang Gung-Software zur Erkennung von EKG-Abnormalitäten
    Herzinfarkt | Linker Bündelzweigblock | Vorhofflattern | Linke ventrikuläre Hypertrophie | Long-QT-Syndrom | Sinusbradykardie | Rechtsschenkel-Zweig-Block | Sinustachykardie | Vorzeitige atriale Komplexe | Vorzeitige ventrikuläre Komplexe
    Taiwan
  • Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
    Noch keine Rekrutierung
    Ein neuer Ansatz zur Bewusstseinsbeurteilung auf der Intensivstation: FIVE Score
    Bewusstlosigkeit | Schädel-Hirn-Trauma | Subarachnoidalblutung | Koma | Infratentorielle Neubildungen | Epilepsie, Schläfenlappen | Einschätzung, selbst | Neurologische Störung auf der Intensivstation | Arnold Chiari Fehlbildung | Zerebrovaskuläres Ereignis | Postoperatives intrakranielles Hämatom | Postoperative... und andere Bedingungen
    Truthahn
  • University of Colorado, Denver
    Abgeschlossen
    Mikro-RNAs als Marker für Aortenaneurysmen bei hereditären Aortopathie-Syndromen
    Marfan-Syndrom | Turner-Syndrom | Loeys-Dietz-Syndrom | Thorakales Aortenaneurysma und Dissektionssyndrome | Ehlers-Danlos-Typ-IV-Syndrom
    Vereinigte Staaten
  • Lenetix Medical Screening Laboratory
    Unbekannt
    Nicht-invasive Bestimmung fetaler Chromosomenanomalien
    Down-Syndrom (Trisomie 21) | Edward-Syndrom (Trisomie 18) | Patau-Syndrom (Trisomie 13) | Klinefelter-Syndrom (47, XXY) | und andere Chromosome | Auffälligkeiten.
    Vereinigte Staaten
  • National Institute of Neurological Disorders and...
    Baylor College of Medicine
    Abgeschlossen
    Untersuchung von Phänotyp- und Genotyp-Korrelationen bei Patienten mit zusammenhängenden Gen-Deletions-Syndromen
    Prader-Willi-Syndrom | DiGeorge-Syndrom | Williams-Syndrom | Angelman-Syndrom | Smith-Magenis-Syndrom | Chromosomenanomalien | Shprintzen-Syndrom
    Vereinigte Staaten
  • Jerry Vockley, MD, PhD
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
    Nicht länger verfügbar
    Mitfühlende Verwendung von Triheptanoin (C7) bei erblichen Störungen des Energiestoffwechsels
    Barth-Syndrom | Mitochondrialer trifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel (CPT1, CPT2) | Mangel an langkettiger Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Glykogenspeicherstörungen | Pyruvat-Carboxylase-Mangelkrankheit und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Progenity, Inc.
    Abgeschlossen
    Erweiterte nichtinvasive genomische medizinische Bewertung: Die Enigma-Studie
    Down-Syndrom | Aneuploidie | DiGeorge-Syndrom | Turner-Syndrom | Klinefelter-Syndrom | Chromosomenlöschung | Edwards-Syndrom | Patau-Syndrom
    Vereinigte Staaten
  • National Institute of Diabetes and Digestive and...
    Rekrutierung
    Naturgeschichte der nicht zirrhotischen portalen Hypertonie
    Mukoviszidose | Turner-Syndrom | Angeborene Leberfibrose | Immunologisches Mangelsyndrom | Idiopathische nicht-zirrhotische portale Hypertonie
    Vereinigte Staaten
  • Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
    Rekrutierung
    Einfrieren von Gonadengewebe zur Erhaltung der Fruchtbarkeit bei Personen mit einem Risiko für Ovarialfunktionsstörung und vorzeitige Ovarialinsuffizienz
    Turner-Syndrom | Galaktosämie | Ovarielle Dysfunktion | Postmenarchale Jugendliche | Variationen in den Geschlechtsmerkmalen | Unterschiede in der Geschlechtsentwicklung
    Vereinigte Staaten
  • Johns Hopkins University
    National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    Anmeldung auf Einladung
    Ableitung humaninduzierter pluripotenter Stammzellen (iPS) zu vererbbaren Herzrhythmusstörungen
    Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) | Long-QT-Syndrom (LQTS) | Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie (CPVT) | Vererbte Herzrhythmusstörungen | Brugada-Syndrom (BrS) | Frühes Repolarisationssyndrom (ERS) | Arrhythmogene Kardiomyopathie (AC, ARVD/C) | Dilatative Kardiomyopathie (DCM) | Muskeldystrophien... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Natera, Inc.
    Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... und andere Mitarbeiter
    Abgeschlossen
    SNP-basierte Mikrodeletion und Aneuploidie-Registrierung (SMART) (SMART)
    Prader-Willi-Syndrom | DiGeorge-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Angelman-Syndrom | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Monosomie X | Anomalien der Geschlechtschromosomen | 1p36 Deletionssyndrom | Cri-du-Chat-Syndrom
    Vereinigte Staaten, Australien, Irland, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Rekrutierung
    RASopathie-Biorepository
    Neurofibromatose 1 | Noonan-Syndrom | Legius-Syndrom | Kardiofaziokutanes Syndrom | Costello-Syndrom | SYNGAP1-bezogene geistige Behinderung | DLG4 | RAS-Mutation | Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines | Noonan-Neurofibromatose-Syndrom | Smith-Kingsmore-Syndrom | Mutation des MTOR-Gens | GATOR-1-Genmutation | Mutation des MAPK1-Gens
    Vereinigte Staaten
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Noch keine Rekrutierung
    Aufwachsen mit dem Young Endocrine Support System (JA!) (YESS)
    Angeborene Nebennierenhyperplasie | Hypogonadotroper Hypogonadismus | Wachstumshormonmangel | Turner-Syndrom | Addison-Krankheit | Klinefelter-Syndrom | Kombinierter Hypophysenhormonmangel | Androgeninsensitivitätssyndrom | Schilddrüsendysgenesie
    Spanien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande
  • Protecting Brains Saving Futures
    Noch keine Rekrutierung
    Gehirne schützen und Zukunft sichern – das PBSF-Protokoll (PBSF)
    Hirnverletzungen | Intraventrikuläre Blutung | Angeborenen Herzfehler | Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie | Neugeborenenmorbidität | Angeborene Stoffwechselstörungen | Komplikation der extrakorporalen Membranoxygenierung | Atemwegskomplikation | Hämodynamische Instabilität | Nosokomiale Infektion | Neugeborener... und andere Bedingungen
    Brasilien
  • Novo Nordisk A/S
    Abgeschlossen
    Prospektive Beobachtungsstudie an mit Norditropin® behandelten Patienten
    Chronisches Nierenleiden | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Chronische Niereninsuffizienz | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen | Genetische Störung | Fötales Wachstumsproblem | Klein für Gestationsalter
    Israel, Saudi-Arabien, Spanien, Argentinien, Russische Föderation, Deutschland, Niederlande, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Slowenien, Irland, Schweden, Dänemark, Ungarn, Finnland, Norwegen, Frankreich, Tschechien, ... und mehr
  • Ohio State University
    Rekrutierung
    Langzeit-Längslebensqualität bei Patienten, die sich einer EEA unterziehen
    Chondrosarkom | Chordom | Meningiom | Kraniopharyngeom | Enzephalozele | Ästhesioneuroblastom | Hypophysentumor | Rathke-Cleft-Zysten
    Vereinigte Staaten
  • LMU Klinikum
    University of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...
    Rekrutierung
    Globales Register und natürliche Verlaufsstudie für mitochondriale Erkrankungen
    Mitochondriale Erkrankungen | MDB | Mitochondriale Myopathien | MELAS-Syndrom | MITTE | Kearns-Sayre-Syndrom | MERRF-Syndrom | Barth-Syndrom | Leigh-Syndrom | MNGIE | LHON | Pearson-Syndrom | NARP-Syndrom | Coenzym Q10 Mangel | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEO
    Österreich, Deutschland, Italien
  • Washington University School of Medicine
    Rekrutierung
    Immunstörung HSCT-Protokoll
    Schwere kombinierte Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | DiGeorge-Syndrom | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Chediak-Higashi-Syndrom | IPEX | Autoimmunes lymphoproliferatives... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
    Abgeschlossen
    Nationales Register genetisch ausgelöster thorakaler Aortenaneurysmen und kardiovaskulärer Erkrankungen (GenTAC)
    Marfan-Syndrom | Turner-Syndrom | Ehlers-Danlos-Syndrom | Loeys-Dietz-Syndrom | Shprintzen-Goldberg-Syndrom | Genetische Mutation FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 oder MYH11 | Bicuspid Aortenklappe ohne bekannte Familienanamnese | Bicuspid Aortenklappe mit Familiengeschichte | Bicuspid Aortenklappe mit... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Anagnostou, Evdokia, M.D.
    The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services und andere Mitarbeiter
    Noch keine Rekrutierung
    Sertralin vs. Placebo bei der Behandlung von Angstzuständen bei Kindern und Jugendlichen mit neurologischen Entwicklungsstörungen (CALM)
    Angststörungen | Generalisierte Angststörung | Angst | Tuberöse Sklerose | ADHS | Neuroentwicklungsstörungen | Autismus-Spektrum-Störung | Fragiles X-Syndrom | Soziale Angst | Soziale Angststörung | Agoraphobie | Tourette Syndrom | Tic-Störungen | Autismus | ADHS Vorwiegend unaufmerksamer Typ | ADHS - Kombinierter Typ | ADHS... und andere Bedingungen
    Kanada
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Anmeldung auf Einladung
    Eltern-Kind-Inter(X)Action-Intervention (PIXI)
    Tuberöse Sklerose | Down-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Rett-Syndrom | Turner-Syndrom | Williams-Syndrom | Angelman-Syndrom | Chromosom 22q11.2 Deletionssyndrom | Klinefelter-Syndrom | Phelan-McDermid-Syndrom | Dup15Q-Syndrom | Smith-Magenis-Syndrom
    Vereinigte Staaten
  • Indiana University
    Rekrutierung
    Pathogenetische Grundlagen der Aortopathie und Aortenklappenerkrankung (TAA)
    Aortenklappenerkrankung | Marfan-Syndrom | Zweispitzige Aortenklappe | Thorakales Aortenaneurysma | Thorakale Aortendissektion | Turner-Syndrom | Vaskuläres Ehlers-Danlos-Syndrom | Familiäres thorakales Aortenaneurysma und Aortendissektion | PHACE-Syndrom | Aortopathien | Thorakale Aortenerkrankung | Thorakale... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Foundation Fighting Blindness
    Rekrutierung
    Register für vererbte retinale degenerative Erkrankungen (MRTR)
    Retinitis pigmentosa | Choroiderämie | Usher-Syndrom | Batten-Krankheit | Leber angeborene Amaurose | Goldmann-Favre-Syndrom | Kearns-Sayre-Syndrom | Netzhauterkrankung | Bardet-Biedl-Syndrom | Stargardt-Krankheit | Kegeldystrophie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophie | Erbliche Augenkrankheiten | Bassen-... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Baby Detect: Genomisches Neugeborenen-Screening
    Angeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere Bedingungen
    Belgien
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Noch keine Rekrutierung
    Entwicklung einer nicht-invasiven pränatalen Diagnose für Störungen einzelner Gene (DANNIgene)
    Hämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere Bedingungen
    Frankreich
  • Mayo Clinic
    Abgeschlossen
    Spontane Koronararteriendissektion (SCAD) und Autoimmunität
    Multiple Sklerose | Rheumatoide Arthritis | Systemischer Lupus erythematodes | Uveitis | Vaskulitis | Schuppenflechte | Basedow-Krankheit | Systemische Sklerose | Zöliakie | Morbus Crohn | Diabetes mellitus Typ 1 | Myasthenia gravis | Colitis ulcerosa | Dermatomyositis | Polymyositis | Vitiligo | Hepatitis, Autoimmun | Polymyalgia... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Patientenregister für seltene Krankheiten und Studien zum natürlichen Verlauf – Koordination seltener Krankheiten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten, Australien
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Rekrutierung
    Mit seltenen genetischen Syndromen aufwachsen (GROW UR GENES)
    Störungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Tuberöse Sklerose | Kallmann-Syndrom | Prader-Willi-Syndrom | Neurofibromatose | Rett-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Saethre-Chotzen-Syndrom | Angeborener Hypopituitarismus und andere Bedingungen
    Niederlande
  • Global Healthy Living Foundation
    University of Alabama at Birmingham
    Rekrutierung
    AR-Power Patientenbetriebenes Forschungsnetzwerk (GHLF)
    Herzfehler | Streicheln | Epilepsie | Multiple Sklerose | Fettleibigkeit | Diabetes | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Arthrose | Rheumatoide Arthritis | Parkinson Krankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Entzündliche Darmerkrankungen | Amyotrophe Lateralsklerose | Schuppenflechte | Asthma | Musk... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • St. Jude Children's Research Hospital
    Rekrutierung
    Familiäre Untersuchungen der Prädisposition für Krebs im Kindesalter (SJFAMILY)
    Bauchspeicheldrüsenkrebs | Hodgkin-Lymphom | Lynch-Syndrom | Tuberöse Sklerose | Fanconi-Anämie | AML | Non-Hodgkin-Lymphom | Familiäre adenomatöse Polyposis | Akute Leukämie | Nevoid-Basalzellkarzinom-Syndrom | Neurofibromatose Typ 1 | Neuroblastom | Retinoblastom | MDB | Rhabdomyosarkom | Von-Hippel-Lindau-Krankheit | ... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen
    Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

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Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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