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Suchen Sie in klinischen Studien nach: [14C] BI 1356-Lösung für i.v. Infusion

Insgesamt 393 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Untersuchung des Metabolismus und der Pharmakokinetik von 10 mg [14C] BI 1356 bei oraler Verabreichung im Vergleich zu 5 mg [14C] BI 1356 bei intravenöser Verabreichung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 1 mg und 10 mg BI 1356 BS als Pulver in der Flasche (PIB) im Vergleich zu 1 mg und 10 mg BI 1356 BS als Tabletten als einmalige orale Verabreichung bei gesunden männlichen Freiwilligen, einschließlich des Einflusses von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von 10 mg BI 1356 BS

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Intravenöses BI 6727 (Volasertib) in der Zweitlinienbehandlung von Urothelkrebs

Neubildungen

Vereinigte Staaten, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BI 1356 nach einmaliger oraler Verabreichung in unterschiedlicher Tablettenform bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Linagliptin (BI 1356) plus Metformin bei Typ-2-Diabetes, faktorielles Design

Diabetes mellitus, Typ 2

Kanada, Kroatien, Estland, Frankreich, Deutschland, Indien, Litauen, Mexiko, Niederlande, Rumänien, Russische Föderation, Schweden, Tunesien, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BI 1356 BS als Tablette bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 1356 BS bei japanischen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 3 Dosen BI1356 (Linagliptin) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Tschechische Republik, Russische Föderation, Ukraine
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Linagliptin als Zusatztherapie zu Empagliflozin 10 mg oder 25 mg mit Hintergrund-Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Kanada, El Salvador, Deutschland, Italien, Portugal, Russische Föderation, Spanien, Ukraine
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von TAK-935 (OV935) und zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik, des Stoffwechsels und der Ausscheidung von [14C]TAK-935 (OV935) bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einzelner steigender Dosen von BI 1356 BS bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit (ABA) von TAK-831 und zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik (PK), des Stoffwechsels und der Ausscheidung von [14C]TAK-831 bei männlichen gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit der Kombinationstablette BI 1356/Metformin im Vergleich zu Einzel-BI 1356 und Metformin, die zusammen an gesunde männliche und weibliche Probanden verabreicht wurden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrerer 5-mg-Dosen von BI 1356 p.o. Einmal täglich verabreicht im Vergleich zu mehreren 2,5-mg-Dosen, die zweimal täglich bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen verabreicht wurden

Gesund
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Samtasu Umfrage zum allgemeinen Drogenkonsum nach Markteinführung bei Patienten mit Volumenüberlastung bei Herzinsuffizienz.

Herzfehler

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BI 1356 und Glyburid bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einzelner steigender oraler Dosen von BI 1356 BS, die gesunden männlichen Probanden verabreicht werden

Gesund
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie von MEDI7352 bei schmerzhafter Arthrose des Knies

Chronischer Schmerz

Deutschland, Schweden, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von einzelnen ansteigenden oralen Dosen und mehreren ansteigenden oralen Dosen von BI 1356 BS bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Absorption und Elimination von radioaktiv markiertem GSK2269557

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BI 1356 in Kombination mit Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Hongkong, Ungarn, Indien, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Südafrika, Schweden, Vereinigtes Königreich
Bioblast Pharma Ltd.
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Ermittlung der Sicherheit und der maximal tolerierten Dosis von i.v. Trehalose bei gesunden Probanden

Gesunde freiwillige Probanden

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioavailability of BI 1356 With and Without Co-administration of Pioglitazone and the Bioavailability of Pioglitazone With and Without Coadministration of BI 1356 in Healthy Male and Female Volunteers

Gesund
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

SAD/MAD-Sicherheits- und PK-Studie von QPX9003 (neuartiges Polymyxin) bei normalen gesunden Freiwilligen (QPX9003)

Bakterielle Infektionen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Japanisches P III vs. Voglibose und Placebo

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie (Ph1), Einzeldosis (SD), GSK961081 Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung (ADME) an gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung von BI 1356 als Einzeldosis auf das QT-Intervall bei gesunden weiblichen und männlichen Probanden

Gesund
The University of Queensland
Baxter Healthcare Corporation; Health Research Council, New Zealand; Australian...

Abgeschlossen

Bessere Beweise für die Auswahl von Transplantationsflüssigkeiten (BEST-Fluids)

Nierenerkrankung im Endstadium | Nierentransplantation; Komplikationen | Verzögerte Graft-Funktion

Australien, Neuseeland
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wiederherstellung des Massengleichgewichts und des Metabolitenprofils sowie zur Identifizierung von [14C]-APX001 bei gesunden Männern

Pilzinfektion

Vereinigtes Königreich
GammaDelta Therapeutics Limited

Beendet

Studie zu GDX012 bei Patienten mit MRD-positiver AML

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
King Edward Medical University

Abgeschlossen

Vergleich der Flüssigkeitsreanimation bei pädiatrischen Verbrennungspatienten unter Verwendung von Kristalloiden und mit Albumin am zweiten Tag.

Verbrennungen

Pakistan
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine ADME-Studie zu [14C]AZD0780 bei gesunden männlichen Probanden

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von oralen Einzel- und Mehrfachdosen von BI 1356 bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesund
Galapagos NV

Abgeschlossen

Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von GLPG3970

Gesund

Vereinigtes Königreich
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Mass Balance and Pharmacokinetics Study of Derazantinib in Healthy Male Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von GLPG3667

Gesund

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde (db), placebokontrollierte 18-wöchige Studie zu Linagliptin (BI 1356) bei Typ-2-Diabetikern mit unzureichender Blutzuckerkontrolle durch ein Sulfonylharnstoff-Medikament

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Ungarn, Indien, Japan, Polen, Russische Föderation
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BI 1356 verabreicht mit und ohne Nahrung an gesunde männliche und weibliche Probanden

Gesund
Allecra

Abgeschlossen

Einzeldosis-Massenbilanzstudie mit C14 – gekennzeichnetem AAI101 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BI 1356 bei Probanden mit unterschiedlich starker Leberfunktionsstörung im Vergleich zu gesunden Probanden

Leberinsuffizienz
Galapagos NV

Abgeschlossen

A Study in Healthy Male Volunteers to Test How the Test Medicine GLPG1972 is Taken up by the Body When Given by Mouth and Into the Vein as an Injection

Gesund

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Warfarin nach gleichzeitiger Verabreichung mit mehreren Dosen von BI 1356 im Vergleich zur Bioverfügbarkeit von Warfarin allein bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BI 1356 BS und Metformin nach gleichzeitiger Verabreichung im Vergleich zur Bioverfügbarkeit von BI 1356 BS allein und Metformin allein bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, ob Spesolimab Menschen mit einer Hautkrankheit namens Netherton-Syndrom hilft

Netherton-Syndrom

Belgien, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, China, Malaysia, Vereinigte Staaten, Japan, Frankreich, Israel, Bulgarien, Italien, Schweiz, Österreich, Niederlande, Portugal
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie BAY2927088 bei gesunden männlichen Teilnehmern vom Körper aufgenommen und verarbeitet wird

Gesunde Freiwillige | Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | EGFR-Mutation | HER2-Mutation

Niederlande
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden männlichen Freiwilligen, um zu untersuchen, wie das Testmedikament GLPG1690 vom Körper aufgenommen wird, wenn es oral und als Injektion in eine Vene verabreicht wird

Gesund

Vereinigtes Königreich
Daiichi Sankyo, Inc.
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der absoluten oralen Bioverfügbarkeit von Quizartinib unter Verwendung eines radioaktiv markierten Microtracers bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BI 1356 BS bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Metabolism and Pharmacokinetics of [14C]-DK-AH 269 CL in 12 Healthy Male Volunteers

Gesund
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

First Time in Human (FTIH)-Studie zu GSK3008348 bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigtes Königreich

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