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Cerca studi clinici per: [14C] BI 1356 soluzione per e.v. infusione

Totale 354 risultati

Boehringer Ingelheim

Completato

Indagine sul metabolismo e sulla farmacocinetica di 10 mg [14C] BI 1356 somministrati per via orale rispetto a 5 mg [14C] BI 1356 somministrati per via endovenosa in volontari maschi sani

Sano
Basilea Pharmaceutica

Completato

Uno studio per valutare il recupero del bilancio di massa e il profilo dei metaboliti e l'identificazione di [14C]-APX001 nei maschi sani

Infezione fungina

Regno Unito
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Completato

Uno studio di fase 1 (Ph1), dose singola (SD), GSK961081 su assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione (ADME) in soggetti sani

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio ADME su [14C]AZD0780 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Valutazione del bilancio di massa e biodisponibilità assoluta di GLPG3970

Sano

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Valutazione del bilancio di massa e della biodisponibilità assoluta di GLPG3667

Sano

Regno Unito
Basilea Pharmaceutica

Completato

Bilancio di massa e studio di farmacocinetica di Derazantinib in soggetti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Metabolismo e farmacocinetica di [14C]-BI 409306 dopo la somministrazione come soluzione orale in volontari maschi sani

Sano

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Uno studio su volontari maschi sani per esaminare come la medicina di prova GLPG1690 viene assorbita dall'organismo quando viene somministrata per via orale e in una vena come iniezione

Sano

Regno Unito
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire come BAY2927088 viene assorbito e gestito dall'organismo in partecipanti maschi sani

Volontari sani | Carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule | Mutazione EGFR | Mutazione HER2

Olanda
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di 1 mg e 10 mg di BI 1356 BS come polvere nel flacone (PIB) a 1 mg e 10 mg di BI 1356 BS come compresse come singola somministrazione orale in volontari maschi sani, inclusa l'influenza del cibo sulla biodisponibilità di 10 mg di BI 1356 BS

Sano
Daiichi Sankyo, Inc.
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per determinare la biodisponibilità orale assoluta di Quizartinib utilizzando un microtracciante radiomarcato in soggetti sani

Soggetti sani

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Reclutamento

Uno studio per verificare se Spesolimab aiuta le persone con una malattia della pelle chiamata sindrome di Netherton

Sindrome di Netherton

Belgio, Regno Unito, Australia, Germania, Cina, Malaysia, Stati Uniti, Giappone, Francia, Israele, Bulgaria, Italia, Svizzera, Austria, Olanda, Portogallo
Takeda

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità assoluta di TAK-935 (OV935) e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica, il metabolismo e l'escrezione di [14C]TAK-935 (OV935) in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di BI 1356 dopo singola somministrazione orale somministrata come diversa formulazione in compresse in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza ed efficacia di Linagliptin (BI 1356) più metformina nel diabete di tipo 2, disegno fattoriale

Diabete mellito, tipo 2

Canada, Croazia, Estonia, Francia, Germania, India, Lituania, Messico, Olanda, Romania, Federazione Russa, Svezia, Tunisia, Ucraina
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come BI 1358894 viene assorbito e gestito dal corpo

Sano

Olanda
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di BI 1356 BS come compressa in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di singole dosi crescenti di BI 1356 BS in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 1356 BS in pazienti giapponesi con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità assoluta (ABA) di TAK-906 e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica (PK), il metabolismo e l'escrezione di [14C]-TAK-906 in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Linagliptin come terapia aggiuntiva a Empagliflozin 10 mg o 25 mg con metformina di base in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Argentina, Australia, Canada, El Salvador, Germania, Italia, Portogallo, Federazione Russa, Spagna, Ucraina
Boehringer Ingelheim

Completato

Olmutinib (BI 1482694) Studio ADME

Sano

Olanda
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia e sicurezza di 3 dosi di BI1356 (linagliptin) nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Australia, Canada, Repubblica Ceca, Federazione Russa, Ucraina
GlaxoSmithKline

Completato

Farmacocinetica (PK) e metabolismo di Linerixibat radiomarcato

Colestasi

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di singole dosi orali crescenti di BI 1356 BS somministrate a soggetti maschi sani

Sano
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di [14C]AZD9977 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità assoluta (ABA) di TAK-831 e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica (PK), il metabolismo e l'escrezione di [14C]TAK-831 in partecipanti sani di sesso maschile

Volontari sani

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità della compressa combinata BI 1356/metformina rispetto a un singolo BI 1356 e metformina somministrati insieme a soggetti sani di sesso maschile e femminile

Sano
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio su Milvexian utilizzando un microtracciante IV con formulazione aggiuntiva e confronto degli effetti del cibo in partecipanti sani

Volontari sani

Regno Unito
AstraZeneca
Quotient Sciences

Attivo, non reclutante

Uno studio ADME su [14C]AZD4604 e sulla biodisponibilità assoluta di AZD4604

Asma

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di dosi multiple da 5 mg di BI 1356 p.o. Somministrato una volta al giorno rispetto a dosi multiple da 2,5 mg somministrate due volte al giorno in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Metabolismo e farmacocinetica della soluzione orale di [14C]-BI 201335 in volontari maschi sani

Sano
GlaxoSmithKline

Completato

Assorbimento ed eliminazione di Daprodustat radiomarcato

Anemia

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Assorbimento ed eliminazione di GSK2269557 radiomarcato

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 655130 Trattamento a lungo termine in pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite, ulcerosa

Spagna, Regno Unito, Stati Uniti, Belgio, Germania, Italia, Austria, Canada, Giappone, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Polonia
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di BI 1356 e Glyburide in volontari maschi e femmine sani

Sano
ViiV Healthcare

Completato

Farmacocinetica e metabolismo del carbonio 14 [14C]-GSK3640254

Infezioni da HIV

Regno Unito
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di Savolitinib in soggetti maschi sani

Cancro

Regno Unito
Genentech, Inc.

Completato

Studio per studiare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-GDC-9545 a seguito di una singola dose orale (parte 1) e per valutare la biodisponibilità assoluta e relativa delle formulazioni di capsule orali di GDC-9545 (parte 2) in donne sane Soggetti potenzialmente non fertili

Volontari sani

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di singole dosi orali crescenti e di dosi orali multiple crescenti di BI 1356 BS in volontari maschi sani

Sano
Takeda

Completato

TAK-385 Studio di fase I su assorbimento, distribuzione, metabolismo, escrezione e biodisponibilità assoluta

Volontari sani

Regno Unito
University of British Columbia

Terminato

Effetti della fluidoterapia mirata agli obiettivi sugli esiti post-operatori nei bambini sottoposti a riparazione della scoliosi (CardioQ-RP)

Scoliosi | Danno renale acuto

Canada
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Completato

Metabolismo della distribuzione dell'assorbimento di fase 1 ed escrezione di AQX-1125 (ADME)

Volontariato sano

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come la BI 1810631 viene assorbita ed elaborata dal corpo

Sano

Olanda
Medical University of Graz

Non ancora reclutamento

Impatto delle immunoglobuline dell'epatite B nei pazienti con epatite B cronica sul carcinoma epatocellulare - uno studio di prova concettuale (HBIG)

Carcinoma epatocellulare | HBV
The University of Queensland
Baxter Healthcare Corporation; Health Research Council, New Zealand; Australian...

Completato

Migliori prove per la selezione dei fluidi di trapianto (BEST-Fluids)

Malattia renale allo stadio terminale | Trapianto renale; Complicazioni | Funzione dell'innesto ritardata

Australia, Nuova Zelanda
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come la BI 764198 viene elaborata nel corpo

Sano

Olanda
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacocinetica della talsaclidina dopo somministrazione a soggetti sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come la BI 1291583 viene elaborata nel corpo

Sano

Olanda

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