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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Accupril® Tabletten 40 mg

Insgesamt 3598 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach aufsteigender Dosen von AZD9567.

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigtes Königreich
National Taiwan University Hospital
Roche Pharma AG; Ipsen

Rekrutierung

Zweitlinientherapie mit Cabozantinib und Atezolizumab bei Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

Speiseröhrenkrebs | Metastasierender Krebs | Plattenepithelkarzinom

Taiwan
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Glimepirid 4 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Chang Gung Memorial Hospital

Abgeschlossen

Rate der vollständigen Symptomlinderung, Verhinderung eines Symptomrückfalls: Grad A- und B-Ösophagitis der Esomeprazol-Therapie

Erosive Ösophagitis

Taiwan
Medical University of Bialystok
Medical Research Agency, Poland

Rekrutierung

Wirkung von Atorvastatin auf die Reduktion von COPD-Exazerbationen (Captain)

Rauchen | Copd | COPD-Exazerbation | Genexpression | Atorvastatin

Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-129968 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Deutschland
Angiogenix

Unbekannt

Wirksamkeitsstudie von oralem L-Citrullin bei Patienten, die Simvastatin mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit einnehmen

Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Schaufensterkrankheit

Russische Föderation
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
Galderma R&D

Abgeschlossen

Placebokontrollierte Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von CD2475/101 40 mg Tabletten vs. Placebo und Doxycyclin 100 mg Kapseln einmal täglich bei der Behandlung von entzündlichen Läsionen der Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Difelikefalin bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung mit mäßigem bis schwerem Juckreiz und ohne Dialyse

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCl 750 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie von Aciclovir 800 mg Tabletten bei gesunden thailändischen Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Gesunder Freiwilliger
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Actavis Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Glimepirid-Tabletten 1 mg zu Amaryl®-Tabletten 1 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Glimepirid 4 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zum Testen der Hypothese der nicht unterlegenen Wirksamkeit und Sicherheit von Ferrum Lek® (Eisen(III)-hydroxid-Polymaltosat), 100 mg Kautabletten (Lek d.d., Slowenien), im Vergleich zu MALTOFER® (Vifor S.A., Schweiz), bei Probanden Bei leichter und mittelschwerer Eisenmangelanämie.

Leichte und mittelschwere Eisenmangelanämie

Russische Föderation
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Frauen, die darauf abzielt, die intestinale Aufnahme von zwei verschiedenen GRTA9906-Tabletten in den Körper und die Wirkung von Nahrungsmitteln darauf zu untersuchen

Schmerzen | Chronischer Schmerz | Neuropathischer Schmerz | Viszeraler Schmerz

Deutschland
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

CR845-310302: Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Difelikefalin bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung mit mäßigem bis schwerem Juckreiz und ohne Dialyse

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten, Ungarn, Australien, Deutschland, Korea, Republik von, Polen, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, Italien, Mexiko, Rumänien, Spanien
University of California, San Francisco

Rekrutierung

Okulare Rosacea-Biomstudie (ORBS)

Antimikrobielle Resistenz | Okuläre Rosazea

Vereinigte Staaten
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von einmal täglich 40 mg Torsemide mit zweimal täglich 40 mg Furosemid

Änderungen des Körpergewichts

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol-Natrium-DR-Tabletten 40 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited unter nüchternem Zustand

GEFÜTTERT

Indien
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin bei gesunden Probanden unter ernährten Bedingungen

Gesund

Jordanien
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von EB-PA als Proteinverstärker für Stärke und Wachstum der Skelettmuskulatur

Stärke und Wachstum der Skelettmuskulatur

Indien
Victoria Arija Val
Carlos III Health Institute; Catalan Institute of Health; University Rovira i... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Anpassung der Dosis der Eisenergänzung in der Schwangerschaft auf die Mutter-Kind-Gesundheit. (FINSTERNISSE) ((ECLIPSES))

Ferropenische Anämie | Risiko einer Hämokonzentration (Eisenwerte >130 g/l)

Spanien
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Arbaclofen Placarbil (XP19986) bei Patienten mit akuten Rückenkrämpfen

Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Baskent University Ankara Hospital

Abgeschlossen

Die Wirkung von Esomeprazol auf Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Gefitinib-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Famciclovir 500 mg Tabletten im nüchternen Zustand

Gesund

Vereinigte Staaten, Kanada
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Citalopram 40 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Eine Crossover-Bioäquivalenzstudie mit Olaparib-Tabletten, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) und Lynparza® (Olaparib)-Tabletten, 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), bei Patientinnen mit BRCA-mutiertem Eierstockkrebs, rezidivierendem Eierstockkrebs oder metastasierendem Brustkrebs

Brustkrebs | Eierstockkrebs

Indien
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Leflunomid 20 mg Tabletten, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Yonsei University

Abgeschlossen

Vergleich und Modifikation des neointimalen Musters, bewertet durch optische Kohärenztomographie mit Statinbehandlung mit hoher vs. mäßiger Wirksamkeit nach Implantation eines medikamentenfreisetzenden Stents: COMPASS-Studie

Koronare Herzkrankheit

Korea, Republik von
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Gefitinib-Tabletten unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenzstudie
The Netherlands Cancer Institute

Rekrutierung

Körperoberflächenbasierte vs. konzentrationsbasierte Dosierung von Cisplatin für die hyperthermische intraperitoneale Chemotherapie (HIPEC) bei Frauen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs (CisCon)

Eileiterkarzinom | Bauchfellkrebs | Eierstockkrebs im FIGO-Stadium III

Niederlande
Charite University, Berlin, Germany
Abbott

Unbekannt

D2E7-Frühes AS

Spondylitis ankylosans

Deutschland
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol-Natrium-DR-Tabletten 40 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Altavant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rodatristat Ethyl bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (ELEVATE 2)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Serbien, Kanada, Polen, Italien, Bosnien und Herzegowina, Österreich, Deutschland, Belgien, Bulgarien, Frankreich, Lettland, Moldawien, Republik, Ukraine
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Esomeprazol-Magnesium-Kapseln mit verzögerter Freisetzung von Torrent Pharmaceutical Ltd

Gesund
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Esomeprazol-Magnesium-DR-Kapseln von Torrent Pharmaceuticals Ltd. unter Fastenbedingungen

Gesunde Probanden
Grupo Espanol de Tumores Neuroendocrinos
Roche Pharma AG; Ipsen

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie mit Cabozantinib plus Atezolizumab bei fortgeschrittenen und progressiven Neubildungen des endokrinen Systems. Die CABATEN-Studie (CABATEN)

Adenokarzinom | Neuroendokriner Tumor | Phäochromozytom | Paragangliom | Anaplastischer Schilddrüsenkrebs

Spanien
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Unbekannt

Ilaprazol zur Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) bei chinesischen Patienten

Gastroösophageale Refluxkrankheit
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-butylamin / 2,5 mg Indapamid-Tabletten im Vergleich zu 10 mg Perindopril Arginin / 2,5 mg Indapamid-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der wechselseitigen Wechselwirkung zwischen mehreren Dosen von Epanova™ und einer Einzeldosis von Rosuvastatin (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

BE von Torrents Esomeprazol Mg DR Kapseln

Gesund
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der gleichzeitigen Anwendung von Sitagliptin und Metformin in China (MK-0431-121)

Typ 2 Diabetes mellitus
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Abgeschlossen

Veliparib und Temozolomid bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Glioblastom

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten

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