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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BI 113608 high dose b.i.d.

Insgesamt 1922 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Erster Mann-Prozess gegen BI 113608

Gesund

Deutschland
University of Minnesota

Rekrutierung

Saisonale Influenza-Impfstoff-Hochdosis-Verstärkung bei Empfängern solider Organtransplantationen

Solide Organtransplantation

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 113608 in Healthy Asian and Caucasian Male Volunteers

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzeldosis BI 1744 CL bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

Leberkrankheiten | Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einzelner oraler Dosen von BI 1181181 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit steigender Einzeldosis von BI 207127 NA bei gesunden männlichen asiatischen Freiwilligen und Einzeldosisstudie von BI 207127 NA bei gesunden männlichen kaukasischen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner steigender oraler Dosen von BI 691751 bei gesunden asiatischen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzelstudie mit ansteigender Dosis von BI 655066 bei Patienten mit mittelschwerer und schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil von SYL1801 Augentropfen

Choroidale Neovaskularisation | Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil bei gesunden Freiwilligen

Spanien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Auswirkungen von oral verabreichtem BI 44370 TA als Tabletten auf die Pharmakokinetik von oral verabreichter Midazolam-Lösung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Menschen zur Messung der Menge von BI 655130 im Blut nach Injektion verschiedener Dosen in verschiedene Körperteile

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Study to Investigate the Relative Bioavailability, Influence of Pantoprazole Coadministration and Food Effect of Different Oral Formulation of BI 113608

Gesund

Deutschland
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrutierung

Untersuchung des Einflusses des Impfzeitpunkts auf die Reaktion auf den Influenza-Impfstoff bei Empfängern von Nierentransplantaten – ChronoVAX (CHRONOVAX)

Impfung; Infektion

Frankreich
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Vergleich der Immunantwort auf Influenza-Impfstoff bei Erwachsenen unterschiedlichen Alters (SLVP015 2007-2017)

Grippe

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Klinische Arzneimittelstudie an gesunden männlichen Probanden zur Bestimmung und zum Vergleich der Blutkonzentrationen von BI 144807 nach Verabreichung als orale Lösung und Tablette unter nüchternen und nüchternen Bedingungen

Gesund

Deutschland
University of Roehampton

Rekrutierung

Die Wirkung eines botanischen Pflanzenextrakts auf Darmgesundheit, Immunität und Stoffwechselstörungen bei gesunden Erwachsenen (GHIMD)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatitis C

Japan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2021-2022-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige Kombination von BI 207127 NA mit Peg-IFN und Ribavirin bei chronischen HCV-Patienten

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Deutschland, Schweiz
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

BI 10773 (Empagliflozin) Cardiovascular Outcome Event Trial in Type 2 Diabetes Mellitus Patients (EMPA-REG OUTCOME).

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, Kolumbien, Kroatien, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Frankreich, Georgia, Griechenland, Hongkong, Ungarn, Indien, Indonesien, Israel, Italie... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit der Weichgelatinekapselformulierung von BI 201335 NA im Vergleich zur Lösungsformulierung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2020–2021-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BI 653048 H3PO4 orale Trinklösung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Empagliflozin (BI 10773) / Linagliptin (BI 1356) in fester Dosiskombination bei nicht vorbehandelten und mit Metformin behandelten Typ-2-Diabetes-Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Kolumbien, Dänemark, Estland, Ungarn, Italien, Libanon, Malaysia, Mexiko, Peru, Philippinen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 1 mg und 10 mg BI 1356 BS als Pulver in der Flasche (PIB) im Vergleich zu 1 mg und 10 mg BI 1356 BS als Tabletten als einmalige orale Verabreichung bei gesunden männlichen Freiwilligen, einschließlich des Einflusses von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von 10 mg BI 1356 BS

Gesund
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Aktiv, nicht rekrutierend

Tumor TARGET Prostatakrebs

Prostatakrebs

Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung wiederholter Dosen von BI 1060469 und BI 1021958 auf die glomeruläre Filtrationsrate (GFR) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunantwort und des Sicherheitsprofils eines hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs (QIV-HD) im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff in Standarddosis (QIV-SD) bei taiwanesischen Erwachsenen im Alter von 65 Jahren und älter

Influenza (gesunde Freiwillige)

Taiwan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dosierungen von hochdosiertem vierwertigem Influenza-Impfstoff bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren (QHD04)

Grippe

Vereinigte Staaten, Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung des Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffs 2011-2012 (intramuskulärer Weg) bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Pioglitazon nach gleichzeitiger Verabreichung mit unterschiedlichen Dosen von BI 10773 bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Dosisfindung, Wirksamkeit und Sicherheit von BI 655064 bei Patienten mit aktiver Lupusnephritis

Lupusnephritis

Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Thailand, Deutschland, Italien, Japan, Serbien, Australien, Korea, Republik von, Mexiko, Malaysia, Philippinen, Polen, Portugal, Griechenland, Hongkong, Tschechien, ...
Pluristem Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit allogener Zellen zur Behandlung von Claudicatio intermittens (IC)

Schaufensterkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Korea, Republik von, Israel
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige Behandlung mit drei oralen Dosen BI 10773 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Wirkung von BI 425809 auf Kognition und Funktionsfähigkeit bei Schizophrenie

Schizophrenie

Spanien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Vereinigte Staaten, Österreich, Italien, Deutschland, Polen, Japan, Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 425809 bei Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit.

Alzheimer Erkrankung

Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Griechenland, Österreich, Norwegen, Frankreich, Japan, Ungarn, Polen, Finnland
Vanderbilt University Medical Center

Abgeschlossen

Seneszente Immunität bei älteren Menschen und Impfreaktionen (SILBER)

Grippeimpfung

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BI 10773 in Kombination mit Insulin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Dänemark, Frankreich, Irland, Korea, Republik von, Portugal, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 207127 / Faldaprevir-Kombinationstherapie bei Patienten mit Leberfunktionsstörung (Child-Pugh B) und chronischer Hepatitis-C-Infektion vom Genotyp 1b: HCVerso3

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 671800 ED bei steroidnaiven Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Kolumbien, Korea, Republik von, Mexiko, Neuseeland, Peru, Philippinen, Taiwan
Alan Barkun
Pendopharm

Abgeschlossen

Die Darmreinigung: Eine nationale Initiative (B-CLEAN)

Patienten, die eine Koloskopie erfordern

Kanada
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit Empagliflozin (BI 10773) vs. Placebo als Zusatz zu Metformin oder Metformin plus Sulfonylharnstoff über 24 Wochen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Frankreich, Deutschland, Indien, Korea, Republik von, Mexiko, Slowakei, Slowenien, Taiwan, Truthahn
David Büchser

Rekrutierung

HDR-Brachytherapie plus stereotaktische ablative Prostata-Strahlentherapie für Patienten mit Prostatakrebs mit mittlerem und hohem Risiko (BRAchySABR)

Prostata-Neoplasma

Spanien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der Formulierungen Fluzone® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffe, 2016-2017

Grippe

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Charakterisierung von 24-Stunden-FEV1-Zeitprofilen von inhaliertem BI 1744 CL und inhaliertem Foradil bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5407 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Puerto Rico, Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5413 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Australien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico

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