Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BI 113608 high dose b.i.d.

Łącznie 1667 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pierwsza próba na ludziach BI 113608

Zdrowy

Niemcy
University of Minnesota

Rekrutacyjny

Zwiększenie dawki szczepionki przeciw grypie sezonowej u biorców przeszczepów narządów miąższowych

Przeszczep narządów stałych

Stany Zjednoczone
OSE Immunotherapeutics
Boehringer Ingelheim

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie BI 765063 w monoterapii iw połączeniu z BI 754091 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity, dorosły

Francja, Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

Zdrowy

Niemcy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal i Fluzone® High Dose, szczepionek przeciw grypie u dorosłych

Grypa

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 113608 in Healthy Asian and Caucasian Male Volunteers

Zdrowy

Republika Korei
Vanderbilt University Medical Center

Zakończony

Starzejąca się odporność u osób starszych i reakcje na szczepionki (SREBRNE)

Szczepionka przeciw grypie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych dawek doustnych BI 1181181 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką BI 207127 NA u zdrowych ochotników płci męskiej pochodzenia azjatyckiego oraz badanie z pojedynczą dawką BI 207127 NA u zdrowych ochotników płci męskiej rasy kaukaskiej

Zdrowy

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 691751 u zdrowych azjatyckich ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki BI 655066 u pacjentów z umiarkowaną i ciężką łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionek przeciw grypie Fluzone® Quadrivalent i Fluzone® High-Dose, 2016-2017

Grypa

Stany Zjednoczone
Sylentis, S.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny kropli do oczu SYL1801

Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny u zdrowych ochotników

Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach w celu pomiaru ilości BI 655130 we krwi po wstrzyknięciu różnych dawek w różne części ciała

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Investigate the Relative Bioavailability, Influence of Pantoprazole Coadministration and Food Effect of Different Oral Formulation of BI 113608

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Kliniczne badanie leku u zdrowych mężczyzn w celu określenia i porównania stężenia BI 144807 we krwi po podaniu w postaci roztworu doustnego i tabletki na czczo i po posiłku

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

4-tygodniowa kombinacja BI 207127 NA z Peg-IFN i rybawiryną u pacjentów z przewlekłym HCV

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Francja, Niemcy, Szwajcaria
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

BI 10773 (Empagliflozyna) Badanie zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z cukrzycą typu 2 (WYNIK EMPA-REG).

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Kanada, Kolumbia, Chorwacja, Republika Czeska, Dania, Estonia, Francja, Gruzja, Grecja, Hongkong, Węgry, Indie, Indonezja, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, M... i więcej
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność preparatu BI 201335 NA w miękkich kapsułkach żelatynowych w porównaniu z preparatem w postaci roztworu u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BI 653048 H3PO4 doustnego roztworu do picia u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia ustalonych dawek empagliflozyny (BI 10773) / linagliptyny (BI 1356) u wcześniej nieleczonych i leczonych metforminą pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Kolumbia, Dania, Estonia, Węgry, Włochy, Liban, Malezja, Meksyk, Peru, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci proszku w butelce (PIB) do 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci tabletek po jednorazowym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom płci męskiej, w tym wpływ pokarmu na biodostępność 10 mg BI 1356 BS

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność pioglitazonu po jednoczesnym podaniu z różnymi dawkami BI 10773 zdrowym ochotnikom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Ustalenie dawki, skuteczność i bezpieczeństwo BI 655064 u pacjentów z czynnym toczniowym zapaleniem nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada, Tajlandia, Niemcy, Włochy, Japonia, Serbia, Australia, Republika Korei, Meksyk, Malezja, Filipiny, Polska, Portugalia, Grecja, Hongkong, Czechy, Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

4-tygodniowe leczenie trzema dawkami doustnymi BI 10773 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Pluristem Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność komórek allogenicznych w leczeniu chromania przestankowego (IC)

Chromanie przestankowe | Chorobę tętnic obwodowych

Stany Zjednoczone, Niemcy, Republika Korei, Izrael
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie kliniczne BI 425809 Wpływ na zdolności poznawcze i funkcjonalne w schizofrenii

Schizofrenia

Hiszpania, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Stany Zjednoczone, Austria, Włochy, Niemcy, Polska, Japonia, Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 425809 u pacjentów z upośledzeniem funkcji poznawczych spowodowanych chorobą Alzheimera.

Choroba Alzheimera

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Grecja, Austria, Norwegia, Francja, Japonia, Węgry, Polska, Finlandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 207127 / Faldaprewir Terapia skojarzona w zaburzeniach czynności wątroby (Child-Pugh B) u pacjentów z genotypem 1b Przewlekłe zapalenie wątroby typu C Zakażenie: HCVerso3

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BI 10773 w połączeniu z insuliną u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Dania, Francja, Irlandia, Republika Korei, Portugalia, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania empagliflozyny (BI 10773) w porównaniu z placebo jako dodatku do metforminy lub metforminy z sulfonylomocznikiem przez 24 tygodnie u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Francja, Niemcy, Indie, Republika Korei, Meksyk, Słowacja, Słowenia, Tajwan, Indyk
Boehringer Ingelheim

Wycofane

Względna biodostępność BI 691751 podawanego zdrowym mężczyznom z pożywieniem i bez pożywienia

Zdrowy

Stany Zjednoczone
National Institute of Diabetes and Digestive and...
Washington University School of Medicine; University of Alabama at Birmingham; Icahn School of Medicine at Mount Sinai i inni współpracownicy

Zakończony

Wpływ dawki dializacyjnej i przepływu przez błonę w hemodializie podtrzymującej (HEMO)

Schyłkową niewydolnością nerek

Stany Zjednoczone
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tymozyny beta 4 u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego

Ostry zawał mięśnia sercowego

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pojedyncza dawka BI 1744 CL u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością wątroby

Choroby wątroby | Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 BS w postaci tabletki u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność farmakodynamiczną 0382 u osób otyłych z NAFLD/NASH.

Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD) | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone, Portoryko
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tymozyny beta 4 u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego. Zawał

Ostry zawał mięśnia sercowego

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 1356 BS u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Baylor College of Medicine
NeuroMetrix, Inc.

Rekrutacyjny

Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) w leczeniu neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią (CIPN)

Ból | Neuropatia | Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią

Stany Zjednoczone
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrutacyjny

Badanie Willow LTE z M5049 u uczestników ze SCLE, DLE i/lub SLE (WILLOW LTE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Chiny, Republika Korei, Argentyna, Bułgaria, Chile, Grecja, Japonia, Mauritius, Meksyk, Mołdawia, Republika, Polska, Afryka Południowa, Australia, Kolumbia, Filipiny, Serbia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek doustnych proszku BI 113823 w butelce (PiB) i tabletce u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ standaryzowanego śniadania wysokotłuszczowego na biodostępność BI 14332 CL u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Wpływ KYG0395 na pierwotne bolesne miesiączkowanie

Pierwotne bolesne miesiączkowanie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BI 44370 TA stosowanego doustnie w postaci tabletek na farmakokinetykę podawanego doustnie roztworu midazolamu u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Ocena wpływu BI 201335 na odstęp QT u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy
Purdue University
Alliance for Potato Research and Education

Zakończony

Biodostępność potasu z ziemniaków i glukonianu potasu (Potato)

Ciśnienie krwi | Biodostępność potasu

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: BI 113608 high dose b.i.d.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje