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Suchen Sie in klinischen Studien nach: C: BI 10773 / Metformin-Tablette

Insgesamt 513 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit einer Kombinationstablette mit fester Dosis mit Empagliflozin (BI 10773) und Metformin im Vergleich zu den Monokomponenten und Einfluss von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige Behandlung mit drei oralen Dosen BI 10773 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

BI 10773 (Empagliflozin) Cardiovascular Outcome Event Trial in Type 2 Diabetes Mellitus Patients (EMPA-REG OUTCOME).

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, Kolumbien, Kroatien, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Frankreich, Georgia, Griechenland, Hongkong, Ungarn, Indien, Indonesien, Israel, Italie... und mehr
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BI 10773 in Kombination mit Insulin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Dänemark, Frankreich, Irland, Korea, Republik von, Portugal, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Linagliptin als Zusatztherapie zu Empagliflozin 10 mg oder 25 mg mit Hintergrund-Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Kanada, El Salvador, Deutschland, Italien, Portugal, Russische Föderation, Spanien, Ukraine
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit Empagliflozin (BI 10773) vs. Placebo als Zusatz zu Metformin oder Metformin plus Sulfonylharnstoff über 24 Wochen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Frankreich, Deutschland, Indien, Korea, Republik von, Mexiko, Slowakei, Slowenien, Taiwan, Truthahn
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Pioglitazon nach gleichzeitiger Verabreichung mit unterschiedlichen Dosen von BI 10773 bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ASP0456 bei Patienten mit überwiegend verstopftem Reizdarmsyndrom

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C)

Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Dosisreaktionen der Wirksamkeit und Sicherheit von ASP0456 bei Patienten mit chronischer Verstopfung

Chronische Verstopfung

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender Dosen von BI 10773-Tabletten

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Empagliflozin (BI 10773) / Linagliptin (BI 1356) in fester Dosiskombination bei nicht vorbehandelten und mit Metformin behandelten Typ-2-Diabetes-Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Kolumbien, Dänemark, Estland, Ungarn, Italien, Libanon, Malaysia, Mexiko, Peru, Philippinen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

12-wöchige Behandlung mit 3 verschiedenen Dosen BI 10773 bei Typ-2-Diabetikern

Diabetes mellitus, Typ 2

Argentinien, Kroatien, Estland, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Litauen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Schweden, Taiwan, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit BI 10773 und Metformin bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Empagliflozin (BI 10773) als Einzeldosis auf das QT-Intervall bei gesunden weiblichen und männlichen Probanden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Empagliflozin (BI 10773) (Endformulierung) im Vergleich zu Empagliflozin (BI 10773 XX) (Studienformulierung 2) bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 685509 im Körper verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an Menschen mit fortgeschrittenem Krebs, um zu testen, wie BI 907828 im Körper verarbeitet wird

Solide Tumore

Ungarn
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Rel. BA von Empagliflozin (BI 10773)/Linagliptin FDC Tbl, Vergleich mit Monokomponenten, mit einer zweiten FDC-Tablette und Einfluss der Nahrung

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 690517 vom Körper aufgenommen und verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 1015550 vom Körper aufgenommen und verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, ob die Einnahme verschiedener Formulierungen von BI 1358894 mit oder ohne Nahrung die Menge von BI 1358894 im Blut beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern zur Messung der Menge von BI 730357 im Blut bei Einnahme als Tablette

Gesund

Niederlande
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Empagliflozin (BI 10773) Umfassende Zusatzstudie bei japanischen Probanden mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um herauszufinden, wie BI 1015550 vom Körper aufgenommen und verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit einer Einzeldosis BI 44370-Tablette während und zwischen Migräneanfällen

Migräneerkrankungen

Belgien, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 456906 im Körper verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 1810631 vom Körper aufgenommen und verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, ob verschiedene Formulierungen von BI 764198 mit oder ohne Nahrung die Menge von BI 764198 im Blut beeinflussen

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 764198 im Körper verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
J JESUS VENEGAS, MD
Instituto Mexicano del Seguro Social; National Council of Science and Technology...

Abgeschlossen

Wirkung von Metformin und Rosiglitazon auf Patienten ohne Diabetes mit metabolischem Syndrom.

Insulinresistenz
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von BI 1467335-Tabletten und oraler Lösung sowie Lebensmitteleffekt auf Tabletten bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Tablettenformulierungen von BIIL 284 BS

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIL 284 BS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 1291583 im Körper verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Linagliptin (BI 1356) plus Metformin bei Typ-2-Diabetes, faktorielles Design

Diabetes mellitus, Typ 2

Kanada, Kroatien, Estland, Frankreich, Deutschland, Indien, Litauen, Mexiko, Niederlande, Rumänien, Russische Föderation, Schweden, Tunesien, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 730357 vom Körper verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie der Körper unterschiedliche Dosen von BI 474121 aufnimmt und verträgt und ob es einen Unterschied macht, ob BI 474121 als Tablette oder als Getränk eingenommen wird.

Gesund

Deutschland
University of California, Los Angeles

Rekrutierung

Metformin-Behandlung bei progressiver Multipler Sklerose

Primär progrediente Multiple Sklerose | Sekundär progrediente Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und relative Bioverfügbarkeit der 11634-Tablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Taipei Medical University WanFang Hospital

Unbekannt

Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit unzureichender Blutzuckerkontrolle trotz Behandlung mit Metformin allein oder Metformin in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff

Typ 2 Diabetes

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzeldosen BI 425809

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioavailability and Pharmacokinetics of BI 10773 Tablet in Healthy Male Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirkung der Empagliflozin-Kinetik auf die renale Glukose-Reabsorption bei Patienten mit Typ-II-Diabetes und gesunden Kontrollpersonen

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der akuten (nach der ersten Dosis) und chronischen (nach 28 Tagen) Wirkung von Empagliflozin (BI 10773) auf die prä- und postprandiale Glukosehomöostase bei Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz und Typ-2-Diabetes mellitus und gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Österreich, Deutschland, Italien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Empagliflozin (BI 10773) bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus mit oder ohne Nierenhyperfiltration

Diabetes mellitus, Typ 1

Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit mehrerer oraler Dosen von BI 187004 und Metformin nach gleichzeitiger Verabreichung im Vergleich zu mehreren oralen Dosen von BI 187004 allein und Metformin allein bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Empagliflozin (BI 10773) bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Leberinsuffizienz | Gesund

Rumänien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten

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