Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: CJ-40010 EV71-Impfstoff B-Dosis

Insgesamt 42 ergebnisse

HK inno.N Corporation

Unbekannt

Sicherheit und Immunogenität von CJ-40010 bei gesunden Probanden

Hand-Fuß-Mund-Krankheit

Korea, Republik von
Enimmune Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des EV71-Impfstoffs bei pädiatrischen Probanden im Alter von 3 bis 6 Jahren und 6 bis 35 Monaten

Enterovirus-Infektionen

Taiwan
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CJ-15314-Phosphat bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Enimmune Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des EV71-Impfstoffs bei pädiatrischen Probanden

Enterovirus-Infektionen

Taiwan
Sinovac Biotech Co., Ltd

Rekrutierung

Klinische Phase I/II-Studie zum inaktivierten bivalenten Enterovirus-Impfstoff (Vero Cell).

Hand-Fuß-Mund-Krankheit | Herpangina

China
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Sicherheit und Immunogenität von hochdosiertem IN-B001 bei gesunden Probanden

Hand-Fuß-Mund-Krankheit

Korea, Republik von
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Abgeschlossen

Immunogenität der Hepatitis-B-Impfung bei Drogenkonsumenten

Hepatitis-B-Impfung
Suping Wang
Centers for Disease Control and Prevention, China

Abgeschlossen

Immunogenität der Hepatitis-B-Impfung bei HIV-infizierten Erwachsenen (HIV)

Hepatitis B Impfung
Suping Wang
Centers for Disease Control and Prevention, China

Abgeschlossen

Immunogenität der Hepatitis-B-Impfung bei Hämodialysepatienten

Hepatitis B Impfung
Vaxart

Abgeschlossen

Bewertung einer oralen Influenza-B-Impfstofftablette (VXA-BYW.10) nach Verabreichung einer Einzeldosis bei gesunden Erwachsenen

Saisonale Influenza B

Neuseeland
Institut Pasteur

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Dosierung und Sicherheit von zwei intramuskulären Injektionen eines in der Untersuchung befindlichen HIV-Impfstoffs der Klasse B

HIV

Belgien
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Tiantan Biological Products Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von 10 µg/0,5 ml Hepatitis-B-Impfstoff

Hepatitis B

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung eines Impfstoffkandidaten gegen das Respiratory Syncytial Virus/Human Metapneumovirus

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Humanes Metapneumovirus

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffs gegen Streptokokken der Gruppe B bei gesunden Frauen

Streptokokken der Gruppe B

Belgien
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, verblindete, parallel kontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines gefriergetrockneten menschlichen Tollwutimpfstoffs (ohne Serum-Vero-Zellen), der Menschen im Alter von 10 bis 60 Jahren mit unterschiedlichen Immunisierungsverfahren verabreicht wird

Tollwut

China
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie mit einem rekombinanten Meningokokken-Impfstoff der Gruppe B (E. Coli) in einer Bevölkerung im Alter von 3 Monaten bis 50 Jahren

Gesunde Freiwillige

China
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Abgeschlossen

Immunogenität der Hepatitis-B-Impfung bei Patienten mit Methadon-Erhaltungstherapie

Hepatitis B Impfung
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs bei Teilnehmern ≥65 Jahre in den USA

Grippe

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Persistenz der Antikörperspiegel und Reaktion auf den fünften oder dritten rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoff bei 4-jährigen gesunden Kindern, die zuvor an der Studie V72P12E1 teilgenommen hatten

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Tschechische Republik
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Erlernen einer Art von Pneumokokken-Impfstoff mit einem neuen Inhaltsstoff (PF-07872411), die die Wirkung des Impfstoffs verstärken soll, der Erwachsenen verabreicht wird.

Pneumokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
Burroughs Wellcome; The American Society of Tropical Medicine and Hygiene

Abgeschlossen

Bewertung der Immunogenität einer Geburtsdosis des HBV-Impfstoffs in der Demokratischen Republik Kongo

Hepatitis B

Kongo, die Demokratische Republik der
Shanxi Medical University

Noch keine Rekrutierung

The Immunogenicity and Persistence of Booster Dose With Hepatitis B Vaccine in College Students

Hepatitis B Impfung
GlaxoSmithKline
Kwame Nkrumah University of Science and Technology; European & Developing Countries... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort auf den GVGH iNTS-GMMA-Impfstoff gegen invasive nichttyphöse Salmonellen bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen

Salmonellen-Infektionen

Ghana
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Immunantwort des kombinierten ABCWY-Impfstoffs gegen Meningokokken bei gesunden Jugendlichen und Erwachsenen

Infektionen, Meningokokken

Vereinigte Staaten, Australien, Finnland, Polen, Belgien, Brasilien, Schweden, Truthahn
Tehran University of Medical Sciences

Abgeschlossen

Zwei Pläne der Hepatitis-B-Impfung bei Prädialyse-Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz

Nierenversagen
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort des GVGH altSonflex1-2-3-Impfstoffs gegen Shigellose bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen

Durchfall

Belgien, Kenia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Untersuchung verschiedener Formulierungen eines Clostridium-difficile-Toxoid-Impfstoffs, der bei Erwachsenen nach drei verschiedenen Zeitplänen verabreicht wird

Durchfall | Clostridium difficile-Infektion

Vereinigte Staaten
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Ein Hepatitis-B-Impfstoffmodell für HIV-Impfstoffversuche bei Drogenkonsumenten

HIV infektion | Hepatitis-B-Infektion | Hepatitis-C-Infektion

Vereinigte Staaten
OcuTherix, Inc.

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit der Deep-Wave-Trabekuloplastik (DWT) bei primärem Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom (POAG) | Okuläre Hypertonie (OHT)

Philippinen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Respiratory Syncytial Virus (RSV) Prüfimpfstoff bei Säuglingen im Alter von 6 und 7 Monaten, die RSV wahrscheinlich nicht ausgesetzt sind

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Thailand, Brasilien, Kanada, Panama, Italien, Kolumbien, Mexiko, Polen, Truthahn
Emory University
National Cancer Institute (NCI); Sanofi; National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Influenza-Impfung zur Grippeprävention bei Patienten mit Plasmazellerkrankungen

Neoplasma von Plasmazellen

Vereinigte Staaten
Longeveron Inc.

Abgeschlossen

Lomecel-B auf impfstoffspezifische Antikörperantwort bei Patienten mit Altersschwäche (HERA)

Altersschwäche

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu monovalenten und bivalenten rekombinanten Proteinimpfstoffen gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00008)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Ghana, Honduras, Indien, Japan, Kenia, Mexiko, Nepal, Nigeria, Sri Lanka, Uganda, Ukraine
Roswell Park Cancer Institute

Abgeschlossen

Bewertung der Antikörperreaktion auf hochdosierte saisonale Influenza-Impfung bei Patienten mit myeloischer Malignität, die eine Chemotherapie erhalten, und gesunden Freiwilligen

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
Albert Einstein College of Medicine; Abbott; Doris Duke Charitable Foundation; Université...

Rekrutierung

Die COMBAT HBV Machbarkeitsstudie (COMBAT-HBV)

Hepatitis B | Vertikale Übertragung von Infektionskrankheiten

Kongo, die Demokratische Republik der
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Immunogenität der 4-Dosis-Präsentation 10Pn-PD-DiT von GSK Biologicals mit dem lizenzierten 1-Dosis-Impfstoff Synflorix™ (10Pn-PD-DiT) bei gleichzeitiger Anwendung mit dem DTPw-Kombinationsimpfstoff bei gesunden Säuglingen

Infektionen, Streptokokken

Bangladesch
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Mahidol University; The Emmes... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

HIV-Impfstoffversuch bei thailändischen Erwachsenen

HIV infektion

Thailand
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Neulizenzierungsstudie zur Bewertung von Inflexal V formuliert mit von der WHO empfohlenen Influenza-Stämmen (2013-14)

Grippe

Schweiz
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Neulizenzierungsstudie zur Bewertung von Inflexal V, formuliert mit von der WHO empfohlenen Influenzastämmen

Grippe

Schweiz
Myanmar Liver Foundation

Rekrutierung

Stop Hep B @ Birth

Hepatitis B

Burma
Lewai Sharki Abdulaziz, MSc PhD
Al-Kindy College of Medicine

Abgeschlossen

Niacin und Fenofibrat mit verlängerter Freisetzung zur Behandlung von atherogener Dyslipidämie bei adipösen Frauen

Atherogene Dyslipidämie | Adipositas-assoziierte Störung

Irak
Julio Ramirez
University of Louisville

Beendet

Reaktion der Patienten auf die frühzeitige Umstellung auf Oral:Osteomyelitis-Studie (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitis

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: CJ-40010 EV71-Impfstoff B-Dosis

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Japan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte