Suchen Sie in klinischen Studien nach: CKD-516 plus Durvalumab

Insgesamt 128 ergebnisse

Tae Won Kim

Beendet

Die Wirksamkeit und Sicherheit von CKD516 in Kombination mit Durvalumab bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Darmkrebs | Solider Krebs

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu steigenden CKD-516-Dosen bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Krebs

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Unbekannt

Eine Phase-1/2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CKD-516 in Kombination mit Irinotecan Inj.

Darmkrebs

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Safety Study of Increasing Doses of CKD-516 in Patients With Advanced Solid Cancers

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Korea, Republik von
National OncoVenture
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

NOV120401 (CKD-516-Tablette) für fortgeschrittene solide Tumoren

Fortgeschrittene refraktäre solide Tumoren

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-510 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von CKD-510-Formulierungen und zur Bewertung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die CKD-510-Tablettenformulierung bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des PK/PD-Charakters, der Sicherheit/Verträglichkeit der neuen CKD-519-Formulierung bei gesunden männlichen Probanden.

Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von CKD-519 (CKD-519 FIH)

Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von CKD-519

Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Durvalumab plus Chemotherapie bei ES-SCLC (Oriental)

Ausgedehnte Erkrankung des kleinzelligen Lungenkarzinoms

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung des Einflusses von CKD-519 auf den ambulanten 24-Stunden-Blutdruck bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von CKD-519, verabreicht mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren

Dyslipidämien

Australien
MedImmune LLC

Beendet

Eine Phase-1b/2-Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI6469 in Kombination mit therapeutischen Immunwirkstoffen oder monoklonalen Antikörpern (MEDI6469)

Fortgeschrittene solide Tumoren | Aggressive B-Zell-Lymphome

Vereinigte Staaten
Italian Network for Tumor Biotherapy Foundation
AstraZeneca

Unbekannt

Eine Studie zu Tremelimumab in Kombination mit dem Anti-PD-L1 MEDI4736-Antikörper bei malignem Mesotheliom (NIBIT-MESO-1)

Peritoneales Mesotheliom | Pleuramesotheliom

Italien
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland
Friedreich's Ataxia Research Alliance

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zur Langzeitsicherheit von ACTIMMUNE® (Interferon γ-1b) bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Friedreich-Ataxie (STEADFAST)

Friedreichs Ataxie

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-506 bei erwachsenen Probanden mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis und unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat

Rheumatoide Arthritis

Tschechien, Georgia, Polen, Russische Föderation, Ukraine
Weill Medical College of Cornell University
AstraZeneca

Abgeschlossen

Durvalumab (MEDI4736) mit oder ohne SBRT bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im klinischen Stadium I, II und IIIA

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
Tata Memorial Centre

Rekrutierung

Strahlentherapie bei inoperablem Gallenblasenkrebs (RUGB)

Gallenblasenkrebs

Indien
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
AstraZeneca; Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano

Aktiv, nicht rekrutierend

Durvalumab und Chemotherapie-Induktion, gefolgt von Durvalumab und Strahlentherapie bei großvolumigem NSCLC im Stadium III (BRIDGE)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium III

Italien, Spanien, Frankreich
Zhejiang University

Noch keine Rekrutierung

Durvalumab plus Lenvatinib als Erstlinientherapie bei nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

China
Duke University
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Computerprogramm zur Verbesserung der Kommunikation zwischen Ärzten und Patienten mit Krebs im Stadium IV

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Vereinigte Staaten
Henan Cancer Hospital

Rekrutierung

Alotinib plus Durvalumab-Platinum-Etoposid in der Erstlinienbehandlung von ausgedehntem kleinzelligem Lungenkrebs

SCLC, umfangreiche Bühne

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-495

Gastritis

Korea, Republik von
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Klinischer Versuch Tabak Marihuana (RCTTM)

Tabakkonsumstörung | Cannabiskonsumstörung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur neoadjuvanten Monotherapie mit Olaparib und der Kombination aus Olaparib und Durvalumab bei HER2-negativem BRCAm-Brustkrebs (OlympiaN)

Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Österreich, Israel, Australien
Oncternal Therapeutics, Inc
University of California, San Diego; Pharmacyclics LLC.; California Institute...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Cirmtuzumab und Ibrutinib bei Patienten mit malignen B-Zell-Lymphomen

Mantelzell-Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Chronische lymphatische B-Zell-Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom

Vereinigte Staaten
Baylor College of Medicine
Duke Cancer Institute

Noch keine Rekrutierung

Neoadjuvantes Durvalumab und Tremelimumab mit und ohne Chemotherapie bei Mesotheliom

Mesotheliom

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-330-Phase-3-Studie bei Amlodipin-Non-Respondern

Hypertonie

Korea, Republik von
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase 1/2 zur Bewertung der Sicherheit und Antitumoraktivität von MEDI0680 (AMP-514) in Kombination mit Durvalumab im Vergleich zu Nivolumab-Monotherapie bei Teilnehmern mit ausgewählten fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Nierenkrebs | Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Wählen Sie Fortgeschrittene Malignome aus

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Australien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Study to Investigate the Safety/Tolerability and Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Dyslipidämie

Korea, Republik von
AeskuLab Pathology Prague
Institute of Biostatistics and analyses, Ltd.

Abgeschlossen

Algorithmus für das Zervixkarzinom-Screening in CZ unter Verwendung des Nachweises von HPV-DNA und CINtec Plus (LIBUSE)

Algorithmus für das Cervixkarzinom-Screening

Tschechien
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-II-Studie zur Bewertung der Erhaltungstherapie mit Olaparib oder Selumetinib plus Durvalumab gemäß BRCAness und personalisiertem somatischem KRAS-Status bei Patienten mit metastasiertem Pankreas-Adenokarzinom (MAZEPPA)

Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas

Frankreich
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Pharma Nord

Abgeschlossen

Wirkung von CoQ10 plus Selen-Supplementierung auf klinische Ergebnisse und biochemische Marker bei ME/CFS (CoSeME-Studie) (CoSeME)

Myalgische Enzephalomyelitis

Spanien
Puerta de Hierro University Hospital
Instituto de Salud Carlos III; Spanish Society of Cardiology

Abgeschlossen

Therapie mit hypertoner Kochsalzlösung in der ambulanten Abteilung für Herzinsuffizienz.

Herzfehler

Spanien
APR Applied Pharma Research s.a.

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirkung auf die Stickstoffretention von zwei verschiedenen Dosierungsschemata von PKU GOLIKE PLUS 3-16 und freien AAs bei Patienten mit Phenylketonurie

Phenylketonurien

Italien
Maastricht University Medical Center
Erasmus Medical Center; Jules Bordet Institute; Academisch Ziekenhuis Maastricht

Rekrutierung

Klinische Phase-1/2-Studie mit CP-506 (HAP) in Monotherapie oder mit Carboplatin oder ICI

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Niederlande, Belgien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Study to Investigate the Effect of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics and Safety of CKD-519(CKD-519 FDI)

Dyslipidämie

Korea, Republik von
Beijing Chao Yang Hospital
Peking University People's Hospital

Unbekannt

CDD plus Bortezomib oder CDDin Rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom mit extramedullärem Plasmazytom

Extramedulläres Plasmozytom

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-506-Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie an gesunden männlichen Probanden

Arzneimittelwechselwirkung

Niederlande
Samsung Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Durvalumab Plus Tremelimumab Combined With Proton Therapy for HNSCC

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Korea, Republik von
Shanghai Chest Hospital

Unbekannt

Optimierung für die Behandlung des fortgeschrittenen großzelligen neuroendokrinen Lungenkarzinoms

Pulmonales großzelliges neuroendokrines Karzinom
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines tetravalenten Dengue-Impfstoffs, der gleichzeitig oder nacheinander mit Cervarix® verabreicht wird

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Humane Papillomavirus-Krankheit

Mexiko
Hirva Mamdani
AstraZeneca; Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Rekrutierung

MOnaliZumab in Kombination mit durvAlumab (MEDI4736) plus platinbasierter Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (MOZART)

Kleinzelliger Lungenkrebs | SCLC | Kleinzelliger Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines tetravalenten Dengue-Impfstoffs, der gleichzeitig oder nacheinander mit Gardasil® verabreicht wird

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Humane Papillomavirus-Krankheit

Malaysia
Ludwig Institute for Cancer Research

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie mit NY-ESO-1b-Peptid plus CpG 7909 und Montanide® ISA-51 bei Krebspatienten.

Krebs | Neubildung

Deutschland
University of Chicago

Rekrutierung

Durvalumab und ablative Bestrahlung bei kleinzelligem Lungenkrebs (DARES)

Lungenkrebs | Kleinzelliger Lungenkrebs | Kleinzelliger Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: CKD-516 plus Durvalumab

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in France

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte