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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Vergleichspräparat: oktavalenter HPV-Impfstoff – Dosierungsformulierung 1

Insgesamt 334 ergebnisse

Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Breitspektrum-HPV-Impfstoff-Dosisbereichsstudie (V502-001)

Gebärmutterhalskrebs | HPV | Prämaligne Anogenitalwarzen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Breitspektrum-HPV-Impfstoffdosis-Eskalationsstudie (V502-002)

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | Genitalwarzen | Humanes Papillomavirus
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit und Immunantwort eines Impfstoffs gegen das Herpes-simplex-Virus (HSV)-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren

Herpes simplex

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Gleichzeitige Anwendung von Gardasil (V501) (rekombinanter Impfstoff gegen das humane Papillomavirus [Typ 6, 11, 16, 18]) mit kombiniertem Diphtherie-, Tetanus-, Keuchhusten- und Meningokokken-Konjugat-Impfstoff bei Jugendlichen (V501-025)

Neubildungen, Drüsen und Epithelien | Keuchhusten | Tetanus | Diphtherie | Meningitis
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des MRKAd5 Gag/Pol/Nef-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen (V520-016)

HIV-Infektionen | HIV-1
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum Prüfimpfstoff gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen, Kleinkindern und Säuglingen

Lungenentzündung | Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen

Bangladesch
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität der Prüfimpfstoffe gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infektionen, Respiratory Syncytial Virus

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Atemwegserkrankungen

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des RSV-Prüfimpfstoffs von GSK Biologicals auf der Grundlage viraler Proteine, die von einem von Schimpansen stammenden Adenovektor (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) bei RSV-seropositiven Säuglingen codiert werden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Taiwan, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Panama, Mexiko, Polen
Virginia Commonwealth University
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Abgeschlossen

Reduzierung von HIV: Aufbau von Safer-Sex-Fähigkeiten bei drogenabhängigen Schwangeren

HIV-Infektionen | Substanzgebrauch

Vereinigte Staaten
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie von 2 präventiven HIV-Impfstoffen

HIV-Infektionen

Kenia, Sambia, Uganda
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisvergleichsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von MEDI-517 (GSK 580299) bei gesunden erwachsenen Frauen

Infektionen, Papillomavirus
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines Prüfimpfstoffs gegen Zoster bei Patienten mit Varizellen (Windpocken) in der Vorgeschichte (V211-010) (ABGESCHLOSSEN)

Herpes zoster
LEO Pharma

Abgeschlossen

A Study of Increasing Strengths, Safety and Efficacy of Two Formulas of LEO 43204 on the Face or the Chest in Patients With Actinic Keratosis

Aktinische Keratose

Kanada, Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zu inaktiviertem Split-Virion-Influenza-Impfstoff und Standard-Fluzone®-Impfstoff bei erwachsenen und älteren Probanden

Grippe | Myxovirus-Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des experimentellen Tollwut-Impfstoffs von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Erwachsenen

Viruserkrankungen

Vereinigte Staaten
Laval University

Abgeschlossen

Immunogenität von Gardasil und Twinrix und die Wirkung einer 42 Monate später verabreichten Dosis von Gardasil oder Cervarix.

Humane Papillomviren

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Immunogenität, Reaktogenität und Sicherheit von 2 Formulierungen des HRV-Impfstoffs von GSK als 2-Dosen-Impfung (Säuglinge)

Infektionen, Rotaviren

Panama
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Abgeschlossen

Faktoren, die die Immunantwort auf den COVID-19-Impfstoff je nach Alter und Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Vorgeschichte von COVID-19 beeinflussen (COVIMMUNAGE)

Covid19

Frankreich
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Cancer Prevention Research Institute of Texas

Aktiv, nicht rekrutierend

GARDASIL 9: 3 Dosen vs. 2 Dosen mit verzögerter 3. Dosis

Wirksamkeit | Humanes Papillomavirus | Immunisierung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie verschiedener Formulierungen des RSV-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Tschechien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffen, 2018-2019-Formulierungen (GRC90)

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zu zwei Prüfimpfstoffen gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen | Pneumokokken-Pneumonie

Schweiz
NeuroActiva, Inc.
Biomed Industries, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des oralen Polio-Impfstoffs und NA-831 gegen Covid-19 (OPV-NA831)

Covid19 | SARS-CoV-2 | SARS-CoV-Infektion | SARS (schweres akutes respiratorisches Syndrom)

Neuseeland, Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Einstufung verschiedener Antigendosen des RSV-Impfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals basierend auf ihrer Immunantwort und Sicherheit bei Verabreichung an gesunde erwachsene Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Deutschland, Estland, Belgien, Frankreich
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits-, Wirksamkeits- und Immunogenitätsstudie des viralen HBV-Vektor- und adjuvantierten Proteinimpfstoffs (GSK3528869A) von GSK Biologicals bei erwachsenen Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Infektion

Hepatitis B, chronisch

Taiwan, Belgien, Thailand, Deutschland, Spanien, Hongkong, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Polen
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden schwangeren Frauen und Säuglingen geimpfter Mütter

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Vereinigte Staaten, Spanien
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunogenitätsstudie des rekombinanten humanen Papillomavirus-Virus Typ 6/11 bivalenter Impfstoff

Condylomata acuminata
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs bei Säuglingen und Kleinkindern (VAD00001)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Honduras, Vereinigte Staaten, Chile
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Studie von AT-527 bei gesunden Probanden (R07496998)

Gesunde Freiwilligenstudie

Kanada
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Verständnis der Sicherheit und Wirkung neuer Formulierungen einer Clostridioides-difficile-Impfstoffspritze, die gesunden Erwachsenen verabreicht wird

Clostridoides difficile-assoziierte Krankheit

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der Formulierungen Fluzone® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffe, 2016-2017

Grippe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der HBV-MPL-Impfstoffkandidaten von GSK Bio im Vergleich zu Engerix™-B bei gesunden Jugendlichen

Hepatitis B

Deutschland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Study of Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal Quadrivalent, and Fluzone® High-Dose, Influenza Vaccines in Adults

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines Prüfimpfstoffs gegen Pneumokokken in drei Dosierungen bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen | Pneumokokken-Pneumonie

Schweiz
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Missbrauchspotenzial von Einzeldosen von Lorcaserin bei gesunden Freizeitkonsumenten mehrerer Drogen

Gesund | Drogenmissbrauch

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Breitband-HPV-Impfstoff (Humanes Papillomavirus) bei 16- bis 26-jährigen Frauen (V505-001)

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | Humane Papillomavirus-Infektion | Genitalwarzen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung des Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffs 2011-2012 (intramuskulärer Weg) bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Trial to Evaluate the Safety and the Immunogenicity of GSK Biologicals' Influenza Vaccine GSK2186877A in Healthy Children

Grippe

Spanien
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Erlernen einer Art von Pneumokokken-Impfstoff mit einem neuen Inhaltsstoff (PF-07872411), die die Wirkung des Impfstoffs verstärken soll, der Erwachsenen verabreicht wird.

Pneumokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2021-2022-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung einer Auffrischungsdosis von Pneumokokken-Impfstoffformulierungen bei jungen Erwachsenen

Infektionen, Streptokokken

Belgien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2020–2021-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit, Immunantwort und Wirksamkeit eines Impfstoffs gegen HSV-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren oder bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 60 Jahren mit rezidivierendem HSV-2-Herpes genitalis

Herpes simplex

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Estland, Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Gleichzeitige Anwendung und gestaffelte Anwendung von Impfstoff und oralem Poliovirus (OPV) bei gesunden Säuglingen (V260-014) (ABGESCHLOSSEN)

Gastroenteritis | Rotavirus-Infektionen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung von Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffen 2012–2013 bei Erwachsenen.

Grippe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen des RSV-Impfstoffs (GSK3888550A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals, basierend auf der Impfstoffsicherheit und den Antikörpern (Körperabwehr), die nach der Impfstoffverabreichung produziert werden, wenn sie gesunden, nicht schwangeren Personen verabreicht werden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Finnland
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Immunäquivalenz zwischen Mehrfachdosis- und Einzeldosisformulierung von Vi-DT und deren Gesamtsicherheit (Phase III)

Typhus

Philippinen
The University of Hong Kong
Centers for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunogenität alternativer jährlicher Influenza-Impfstrategien bei älteren Erwachsenen in Hongkong (PIVOT)

Grippe, Mensch

China

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