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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung 25 mg

Insgesamt 104 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Rückfallprävention von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung bei ambulanten Patienten mit schweren depressiven Störungen

Depression

Kanada, Vereinigte Staaten, Kolumbien, Kroatien, Estland, Finnland, Polen, Frankreich, Slowakei, Chile, Lettland, Litauen, Rumänien, Südafrika
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei erwachsenen ambulanten Patienten mit schwerer depressiver Störung (MDD)

Depression

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxinsuccinat bei Erwachsenen mit schwerer depressiver Störung

Depression

Vereinigte Staaten
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie von MD-120 bei Patienten mit Depression

Depression

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der anhaltenden Freisetzung von Desvenlafaxin-Succinat (DVS SR) bei der Behandlung von schweren depressiven Störungen

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Venlafaxin mit verlängerter Freisetzung (ER) und Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) 50 mg bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Depression
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Loxapin-Succinat-Kapseln 25 mg und Loxitane®-Kapseln 25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Toludesvenlafaxinhydrochlorid-Retardtabletten im Vergleich zu Desvenlafaxin-Succinat-Retardtabletten gegen Anhedonie bei Patienten mit schwerer Depressionsstörung

Anhedonie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu DVS SR bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit MDD

Depression

Vereinigte Staaten, Chile, Mexiko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von DVS SR bei gesunden japanischen Frauen

Vasomotorische Symptome
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Desvenlafaxin-Succinat bei vasomotorischen Symptomen bei postmenopausalen Frauen

Menopause | Vasomotorisches System

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von Frauen in der Peri- und Postmenopause mit schweren depressiven Störungen (DVS 3364)

Depression

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Depressive Störung, Major
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von Desvenlafaxinsuccinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei Patienten mit Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie

Diabetische Neuropathie, schmerzhaft
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat-Tabletten mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit schweren depressiven Störungen

Depressive Störung, schwere depressive Störung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxinsuccinat bei japanischen erwachsenen Probanden mit schwerer Depression (MDD)

Depression

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Testen der Bioäquivalenz zwischen zwei 25-mg-Tabletten im Vergleich zu einer 50-mg-Tablette unter nüchternen/nüchternen Bedingungen und zur Bewertung der Nahrungsmittelwirkung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR)

Depression - Major Depression

Belgien
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über Desvenlafaxinhydrochlorid mit verzögerter Freisetzung zur Behandlung schwerer depressiver Störungen

Depression

China
Pfizer

Abgeschlossen

Die Wirkung von Dosistitration und Dosisverringerung auf die Verträglichkeit von DVS SR bei Frauen mit vasomotorischen Symptomen

Vasomotorische Symptome

Kanada, Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit schweren depressiven Störungen

Depression | Depression

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxin-Succinat (DVS SR) bei der Behandlung schwerer depressiver Störungen

Depression

Vereinigte Staaten, Japan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von Desvenlafaxin bei der Behandlung von Major Depression.

Depression

China
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxinsuccinat (DVS SR) im Vergleich zu Placebo bei peri- und postmenopausalen Frauen

Depression | Depression | Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital
Pfizer; Seoul National University Bundang Hospital; Korea Cancer Center Hospital

Beendet

Desvenlafaxin zur Behandlung von Hitzewallungen bei Frauen mit Brustkrebs, die Tamoxifen einnehmen

Neoplasien der Brust | Hitzewallungen

Korea, Republik von
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von DVS SR bei Patienten mit Fibromyalgie-Syndrom

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von DVS-233 zur Behandlung von ambulanten Patienten mit schweren depressiven Störungen

Depression
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxin-Succinat (DVS SR) im Vergleich zu Escitalopram bei Frauen nach der Menopause

Depression | Depression | Depressive Störung, Major

Kolumbien, Mexiko, Vereinigte Staaten, Peru, Chile, Argentinien
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating the Efficacy and Safety of Desvenlafaxine Tablets in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Depressive Störung, Major

Finnland, Frankreich, Südafrika, Estland, Kroatien, Litauen, Lettland, Slowakei, Polen, Rumänien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu DVS SR bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit MDD

Depression

Vereinigte Staaten, Mexiko
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Desvenlafaxin auf die Pharmakokinetik von Midazolam

Depression

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Open-Label-Arzneimittelwechselwirkungsstudie zur Bewertung der kontinuierlichen Freisetzung von Desvenlafaxin-Succinat (DVS SR) 100 mg zur Pharmakokinetik von Tamoxifen bei gleichzeitiger Verabreichung an gesunde weibliche Probanden nach der Menopause

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
LG Chem

Unbekannt

Lebensmitteleffekt Bioverfügbarkeit der Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg unter ernährten und nüchternen Bedingungen

Typ 2 Diabetes
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Abgeschlossen

Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer und akute Nierenschädigung (SNRI-AKI)

Depression | Akute Nierenschädigung

Kanada
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Muskelspastik

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

Open-Label-Arzneimittelwechselwirkungsstudie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) 100 mg zur Pharmakokinetik von Aripiprazol bei gleichzeitiger Verabreichung an gesunde Probanden

Pharmakokinetik | Cytochrom P-450 CYP2D6 | CYP3A4-Protein, Mensch

Vereinigte Staaten
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von FDC (Gemigliptin/Metformin HCl Retard) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 Tabletten)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Saniona

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tesofensin und Metoprolol auf die mittlere 24-Stunden-Herzfrequenz

Phase 1

Deutschland
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxin (DVS SR) bei ambulanten erwachsenen weiblichen Patienten mit Fibromyalgie

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LY01005 bei Patienten mit Prostatakrebs im Vergleich zu ZOLADEX®

Prostatakrebs

China
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von LY01005 bei Patienten mit Prostatakrebs im Vergleich zu ZOLADEX®

Prostatakrebs

China
Luye Pharma Group Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Pharmakokinetik Pharmakodynamik und Sicherheit von LY01022 bei Patienten mit Prostatakrebs im Vergleich zu Zoladex® 10,8 mg

Prostatakrebs

China
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LY01005 bei Patientinnen mit Brustkrebs im Vergleich zu ZOLADEX®

Brustkrebs

China
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Potenzials von DVS SR zur Hemmung des CYP2D6-Signalwegs

Diabetische Neuropathien | Vasomotorische Symptome | Fibromyalgie | Depressive Störung, Major
Cosmo Technologies Ltd
Cross S.A.

Abgeschlossen

Dickdarmfärbungswirksamkeit oraler Einzeldosen von Methylenblau MMX (CRO-11-108)

Kolonfärbung zur Vorbereitung auf die Koloskopie
Cancer Research Antwerp
Bayer; Veracyte, Inc.

Rekrutierung

Behandlung von Hochrisiko-Prostatakrebs mithilfe neuartiger diagnostischer Radio- und molekularer Tracer (THUNDER)

Prostatakrebs

Belgien
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Pharmakokinetik

Tschechien
Astellas Pharma Europe Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich einer Kombinationsbehandlung (Solifenacin plus Mirabegron) mit einer alleinigen Behandlung (Solifenacin) (BESIDE)

Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Harnblase überaktiv

Vereinigte Staaten, Armenien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Libanon, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänie... und mehr

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