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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dosis verringern

Insgesamt 10000 ergebnisse

Stragen France

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte PainCart-Studie für STR-324

Schmerzen

Niederlande
Biomed Industries, Inc.
Biomed Industries, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studien mit NA-931 zur Untersuchung adipöser Probanden mit mindestens einer gewichtsbedingten komorbiden Erkrankung

Fettleibigkeit | Körpergewicht | Gewichtsverlust | Änderungen des Körpergewichts

Australien
University College Cork

Abgeschlossen

CT mit MBIR bei Morbus Crohn: Prospektive klinische Bewertung der diagnostischen Wirksamkeit, Sicherheit und Patientenergebnisse.

Entzündliche Darmerkrankungen | Radiologie

Irland
Arcturus Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender Dosis des SARS-CoV-2-Prüfimpfstoffs ARCT-021 bei gesunden erwachsenen Probanden

SARS-CoV-2

Singapur
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Orale ATI-501-Suspension im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Alopecia Areata, Alopecia Universalis oder Alopecia Totalis

Alopezie

Vereinigte Staaten
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des rekombinanten Zoster-Impfstoffs (CHO-Zelle), LYB004, bei Erwachsenen ab 40 Jahren

Gürtelrose | Rekombinanter Zoster-Impfstoff | VZV | Herpes Zoster (HZ)

China
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit der Verabreichung von Ocrelizumab nach einem kürzeren Infusionsprotokoll bei Teilnehmern mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) und schubförmiger Multipler Sklerose (RMS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
University of Florida
National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Pharmakotoxikologie von Trichlorethylen-Metaboliten

Gesund

Vereinigte Staaten
Masaryk Memorial Cancer Institute

Rekrutierung

Optimierung der Fraktionierungspläne der prospektiven, randomisierten, offenen Studie zur Fersensporn-Strahlentherapie

Fersensporn

Tschechien
Enyo Pharma

Beendet

Vonafexor bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion und vermutetem Brei (metabolische Dysfunktion assoziierte Steatohepatitis) (MASH)

Chronische Nierenerkrankung Stadium 3 | Chronische Nierenerkrankung Stufe 2 | Stoffwechselstörung-assoziierte Steatohepatitis

Deutschland
AstraZeneca

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zu Brazikumab bei Morbus Crohn (INTREPID OLE)

Morbus Crohn | IBD

Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland, Südafrika, Polen
Hinova Pharmaceuticals Aus Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von oralem HP518 bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Australien
AbbVie

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von zwei Lutikizumab-Formulierungen sowie Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Lutikizumab bei chinesischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Emory University

Abgeschlossen

Atem, Stress und Gesundheit: eine biokulturelle Studie der Hatha-Yoga-Praxis (Yoga)

Stress, Psychisch | Stress, Physiologisch

Indien
Arthrosi Therapeutics
IQVIA Pty Ltd

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von AR882 bei Patienten mit unterschiedlich starker Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Abgeschlossen

Albumin in niedriger Dosis versus Albumin in Standarddosis bei spontaner bakterieller Peritonitis mit hohem Risiko.

Spontane bakterielle Peritonitis

Indien
Virginia Commonwealth University

Abgeschlossen

Auswirkungen von Vibrationen auf den Parkinson-Tremor

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Zhejiang Cancer Hospital; Sun Yat-sen University; Fudan University; West China Hospital und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Vergleichbare Studie verschiedener Thorax-Strahlentherapie-Regime für kleinzelligen Lungenkrebs im Extensivstadium

Lungentumoren | Karzinom, kleinzellig

China
University of Calgary

Abgeschlossen

Studie zu Vätern und späten Frühgeborenen (FLPTB)

Frühgeburt

Kanada
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Food Effect on Pharmacokinetic Parameters of ABX464

Gesunde Freiwillige

Mauritius
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Faldaprevir in Weichkapseln

Gesund

China
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Dosis-Deeskalation zu den elektiven Knotenstellen bei Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs

Belgien
Aronora, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von E-WE-Thrombin bei gesunden erwachsenen Probanden

Thrombose

Vereinigte Staaten
AIDP, Inc.
KGK Science Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Prüfprodukten auf spontanen Stuhlgang bei gesunden Menschen mit ≤ 3 vollständigen wöchentlichen spontanen Stuhlgängen

Gesund | Funktionelle Verstopfung

Kanada
Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

Abgeschlossen

Bildungsintervention zur Förderung von Obst- und Gemüsekonsum unter den Schülern

Förderung des Verbrauchs von Obst und Gemüse

Iran, Islamische Republik
J2H Biotech

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PD von J2H-1702 bei gesunden Frauen

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Südkorea
Kyoung Ho Lee, MD
Seoul National University Bundang Hospital; Ministry of Health & Welfare, Korea und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

CT mit niedriger vs. Standarddosis für Appendizitis-Studie (LOCAT)

Appendizitis

Korea, Republik von
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAS-303 bei weiblichen Patienten mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz

Japan
Oryn Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, vehikelkontrollierte Vergleichsstudie mit wiederholter Gabe bei RA-Patienten, die mit DMARDs behandelt wurden

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie zum Vergleich der Wirkung von Clomiphencitrat mit einem Antagonistenprotokoll (CANTAPOR)

Weibliche Unfruchtbarkeit | Eierstockinsuffizienz

Schweiz
University of Oxford
Medical Research Council

Beendet

Safety and Immunogenicity of MVA.HIVconsv in HIV-1 Seropositive Adults on HAART

HIV-1

Vereinigtes Königreich
CalciMedica, Inc.

Abgeschlossen

CM4620 Injizierbare Emulsion versus unterstützende Behandlung bei Patienten mit akuter Pankreatitis und SIRS

Systemisches Entzündungsreaktionssyndrom | Akute Pankreatitis

Vereinigte Staaten
VA Office of Research and Development

Beendet

Häufiges, niedrig dosiertes Erythropoietin Ein mechanistischer Ansatz zur Minderung der nachteiligen kardiovaskulären Wirkungen von Erythropoietin

Atherosklerose | Anämie | CNE | Herz-Kreislauf

Vereinigte Staaten
Northwestern University

Beendet

Der Zusammenhang zwischen Flüssigkeitsverabreichung, Oxytocinverabreichung und Veränderungen der fötalen Herzfrequenz

Schwangerschaft | Wehen

Vereinigte Staaten
Respivert Ltd

Beendet

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single and Repeat Doses of RV6153

Asthma | Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Frontera Therapeutics

Rekrutierung

Gentherapie bei Patienten mit biallelischer RPE65-Mutations-assoziierter Netzhautdystrophie

Biallelische RPE65-Mutations-assoziierte Netzhautdystrophie

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 6727 (Volasertib) Phase-I-Monotherapiestudie bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Neubildungen

Japan
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie von Velusetrag bei diabetischer oder idiopathischer Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten
Pharnext SA

Abgeschlossen

Randomisierte, placebokontrollierte Phase-II-Studie bei Patienten mit Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit | Hereditäre Neuropathie mit Anfälligkeit für Drucklähmungen | Genetische Störungen

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK618334 Studie mit wiederholter Gabe

Drogenabhängigkeit

Vereinigtes Königreich
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Die Arzneimittelwechselwirkung von SHR4640 und Febuxostat bei Patienten mit Hyperurikämie

Hyperurikämie

China
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Pharmacosurveillance Data Repository of Patients With and Without History of Anaphylactic Reactions Subsequent to Xolair Dosing (X-PAND)

Allergisches Asthma

Vereinigte Staaten
Dalin Tzu Chi General Hospital

Rekrutierung

Die Auswirkungen von Pflaumensaft auf Darmbewegungsmuster, Verstopfungssymptome und Lebensqualität

Verstopfung bei älteren Erwachsenen | Funktionelle Verstopfung bei älteren Menschen

Taiwan
Biocad

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit eines Adeno-assoziierten viralen Vektors, der das SMN-Gen trägt, nach einer einmaligen intravenösen Verabreichung eskalierender Dosen bei Kindern mit spinaler Muskelatrophie (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Spinale Muskelatrophie (SMA)

Weißrussland, Russische Föderation
Cinclus Pharma Holding AB

Zurückgezogen

Eine randomisierte, multizentrische klinische Phase-3-Studie zur Bestätigung der klinischen Wirksamkeit und Bewertung der Sicherheit von Linaprazan Glurat im Vergleich zu Lansoprazol bei Teilnehmern mit abgeheilter erosiver Ösophagitis (EE) aufgrund der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD)

GERD (Gastroösophageale Refluxkrankheit)
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SC0062 bei der Behandlung chronischer Nierenerkrankungen

Diabetische Nierenerkrankung | IgA-Nephropathie

China
University of California, Berkeley
University of California, Davis

Abgeschlossen

Studie zur Akzeptanz von Moringa-Pulver bei gesunden Erwachsenen

Verbrauch | Nebenwirkung | Annehmbarkeit

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie sicher BAY3018250 ist und was damit bei gesunden japanischen Männern und erwachsenen Teilnehmern im Alter von 18 bis 55 Jahren passiert

Gesunde Freiwillige | Akute venöse und arterielle thrombotische und thromboembolische Ereignisse

Vereinigte Staaten
Causeway Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Einzeldosis TenoMiR zur Behandlung des Tennisarms

Tennisellenbogen

Vereinigtes Königreich
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Unbekannt

Bilastin-PK-Studie mit unterschiedlicher Einzeldosis und Mehrfachdosis in der chinesischen Bevölkerung

Pharmakokinetik

China

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CROs in Burundi

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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