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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GSK573719 (INHALATIONSPULVER)

Insgesamt 4854 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeitsicherheitsstudie für GSK573719/GW642444 auf Japanisch (DB2115362)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK573719 IV Enabling Study

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von GSK573719 und GW642444, einzeln und gleichzeitig verabreicht, mit Verapamilin bei gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zu GSK573719 an gesunden japanischen männlichen Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

28-tägige Studie mit wiederholter Gabe von GSK573719

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Estland, Deutschland, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und PK der Kombination GSK573719 und GSK573719/GW642444(VI) bei gesunden Probanden und Probanden mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Tschechien, Ungarn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen der GSK573719/VI-Kombination und der GSK573719-Monotherapie bei Patienten mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung und passenden gesunden Freiwilligen

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Ungarn, Slowakei
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von GSK573719/GW642444 125/25 mcg und 62,5/25 mcg Inhalationspulver im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Taiwan, Thailand, China, Philippinen, Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Belastungsausdauerstudie zur Bewertung der Auswirkungen der Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit einem dualen Bronchodilatator: GSK573719/GW642444. Studie B (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von einmal täglich inhalierten Dosen von GSK573719 mit Magnesiumstearat bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) für 7 Tage

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Beurteilung der Lungenfunktion nach einmaliger Inhalation eines Bronchodilatators aus 2 Konfigurationen eines Trockenpulverinhalators.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie mit TQC3927-Pulver zur Inhalation bei gesunden erwachsenen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Eine Dosisfindungsstudie zu inhaliertem OligoG im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Mukoviszidose (SMR3372)

Mukoviszidose

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie an einem einzigen Zentrum zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von GSK573719 bei gesunden Freiwilligen

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Queen's University
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirkung einer neuen Kombination von Bronchodilatatoren auf die körperliche Belastung bei mittelschwerer COPD im GOLD-Stadium II

COPD

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung des Ausscheidungsgleichgewichts und der Pharmakokinetik von 14C-GSK573719

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 52-wöchige, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von GSK573719/GW642444 und GSK573719 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (COPD nDPI)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Chile, Südafrika, Rumänien, Slowakei
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

24-wöchige Studie zum Vergleich von GSK573719/GW642444 mit GSK573719 und mit Tiotropium bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Australien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Chile, Korea, Republik von, Mexiko, Kanada, Südafrika, Rumänien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von CHF 6001 DPI, verabreicht über das Nexthaler®-Gerät oder die Kapsel zur oralen Inhalation über das Aerolizer®-Gerät

COPD

Belgien
Savara Inc.

Abgeschlossen

AeroVanc bei der Behandlung von Infektionen mit Methicillin-resistentem Staphylococcus Aureus bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose | MRSA

Vereinigte Staaten, Kanada
Savara Inc.
Cystic Fibrosis Foundation; Synteract, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von AeroVanc zur Behandlung von persistierender MRSA-Lungeninfektion bei Mukoviszidose-Patienten

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

QTc-Studie GSK573719+GW642444

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit von Tobramycin-Inhalationspulver (TIP) im Vergleich zu Tobramycin-Lösung zur Inhalation bei Patienten mit zystischer Fibrose (EAGER)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Kolumbien, Spanien, Frankreich, Niederlande, Israel, Kanada, Italien, Chile, Australien, Ungarn, Mexiko
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Dosisreaktion von GSK573719 in Kombination mit Fluticasonfuroat bei Patienten mit Asthma (ILA115938)

Asthma

Argentinien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Chile, Thailand
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Ukraine, Deutschland, Peru, Polen, Frankreich, Rumänien, Italien, Mexiko
Respira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Wirkung von RT234 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Australien
Boston Children's Hospital

Beendet

Asthma (and Dietary) Inflammation Reduction (AIR)

Asthma

Vereinigte Staaten
Universidade do Porto

Abgeschlossen

Motivierende Gesprächsführung in der Physiotherapie für Patienten mit Rückenschmerzen (HELENA)

Motivierende Gesprächsführung
Respira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine gesunde Freiwilligenstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von RT234

Gesunder Freiwilliger

Australien
Odense University Hospital

Abgeschlossen

Thyreostatika während der Radiojodtherapie

Basedow-Krankheit | Toxischer knötchenförmiger Kropf

Dänemark
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Bricanyl M2 und Bricanyl M3 in Dosierungen von 0,5 und 1,5 mg, um eine Umstellung von Bricanyl Turbohaler M2 auf Bricanyl Turbohaler M3 zu ermöglichen

Asthma

Schweden, Niederlande, Kanada
Novartis

Beendet

Tobramycin-Inhalationspulver (TIP) bei Mukoviszidose-Patienten (EVOLVE)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Litauen, Mexiko
Olga Tyumina
Clinics of the Federal State Budgetary Educational Institution SSMU; Samara...

Unbekannt

Sicherheit und Effizienz der Methode der Exosomen-Inhalation bei COVID-19-assoziierter Pneumonie (COVID-19EXO2)

COVID-19 | Covid19 | SARS-CoV-2 Lungenentzündung

Russische Föderation
Amorphical Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von amorphem Calciumcarbonat (ACC) im Vergleich zu Placebo und der besten verfügbaren Behandlung (BAT) für die Behandlung von Patienten mit mittelschwerem bis schwerem COVID-19.

Covid19

Israel
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie über Tobramycin-Inhalationspulver aus einem modifizierten Herstellungsverfahren im Vergleich zu Placebo (EDIT)

Mukoviszidose

Russische Föderation, Ägypten, Rumänien, Estland, Lettland, Litauen, Bulgarien, Südafrika, Indien
State-Financed Health Facility "Samara Regional...
Clinics of the Federal State Budgetary Educational Institution SSMU; Samara...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Effizienz der Methode der Exosomen-Inhalation bei SARS-CoV-2-assoziierter Pneumonie. (COVID-19EXO)

COVID-19 | Covid19 | SARS-CoV-2 Lungenentzündung

Russische Föderation
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HRG2005-Inhalation bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Karolinska Institutet

Abgeschlossen

Kardiovaskuläre Wirkungen von erhitzten Tabakprodukten (HTP) (ISMOKE)

Thrombose | Gefäßfunktion | Mikrozirkulation | Erhitzte Tabakprodukte | Blutmarker | Mikrovesikel | NETs

Schweden
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Tobramycin-Inhalationspulver (TIP) einmal täglich kontinuierlich verabreicht im Vergleich zu zweimal täglich verabreichtem TIP in Zyklen mit 28 Tagen an / 28 Tagen ohne

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-II-Studie mit TQC3721-Suspension zur Inhalation

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit TQC3721 Suspension zur Inhalation

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Benutzerfreundlichkeit und mikrobielle Kontamination von Tobramycin-Inhalationspulver (TIP) im Vergleich zu vernebelter Tobramycin-Inhalationslösung (TIS) und vernebeltem Colistimethat (COLI)

Mukoviszidose

Spanien, Deutschland, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Irland
Air Liquide SA
Asklepios Kliniken Hamburg GmbH

Beendet

Sechs-Minuten-Gehtest zum Vergleich von Helium/Sauerstoff mit Stickstoff/Sauerstoff für die COPD-Rehabilitation (rehabilitate)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...
OTA HYDROGEN SOLUTIONS LTD.

Rekrutierung

Wirksamkeitsüberprüfung der Verwendung von Wasserstoffinhalation zur Verbesserung von Müdigkeit, Schmerzen und Lebensqualität bei Krebspatienten (hydrogen)

Lebensqualität | Schmerzen | Kopf-Hals-Krebs | Schlafen | Inhalation; Gas

Taiwan
University Hospital, Basel, Switzerland

Noch keine Rekrutierung

Häufigkeit eines natürlichen Geruchs in der menschlichen Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit nach olfaktorischer Exposition (OLFO-Brain)

Übergewicht und Adipositas

Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat (FF)/GW642444 und FF bei japanischen Probanden mit Asthma

Asthma

Japan
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen, ob BI 767551 COVID-19 bei Menschen verhindern kann, die SARS-CoV-2 ausgesetzt waren

COVID-19
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung COPD

Vereinigte Staaten
Mannkind Corporation

Abgeschlossen

Eine erste Einzeldosis-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie am Menschen mit MKC253-Pulver zur Inhalation bei gesunden erwachsenen Männern

Diabetes mellitus, Typ 2 | Gesunde Männer

Niederlande
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der relativen Bioverfügbarkeit von 3 Indacaterol/Glycopyrronium-Testprodukten und Referenzprodukten (FORELLI)

Gesunde Freiwillige

Finnland

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