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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Gleptomet 50/1000 (Metformin-HCl & Sitagliptin)

Insgesamt 63 ergebnisse

Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metformin HCl aus Gleptomet 50/1000 mg F.C.Tablets (EVA Pharma, Ägypten) und Janumet 50/1000 mg F.C.Tablets (Merck Sharp & Dohme, Niederlande)

Gesund

Ägypten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-095)

Typ 2 Diabetes
Brigham and Women's Hospital
Patient-Centered Outcomes Research Institute; McGill University; VA Boston Healthcare...

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleichende Wirksamkeit und Sicherheit von vier pharmakologischen Strategien der zweiten Wahl in Typ-2-Diabetes-Studie (CER-4-T2D)

Typ 2 Diabetes | Nierenkrankheit | Kardiovaskuläre Ereignisse

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-048)

Typ 2 Diabetes
LG Chem

Abgeschlossen

BE-Studie der Kombinationen von Gemigliptin/Metformin HCl Extended Release 50/1000 mg (25/500 mg x 2 Tabletten) im Vergleich zu jeder einzelnen Komponente, die allein verabreicht wird

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zur Kombinationstablette Sitagliptin/Metformin (MK0431A-122)

Typ 2 Diabetes
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin-HCL-Tabletten, 1000 mg, unter Fastenbedingungen

Typ 2 Diabetes
Galenicum Health

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Bioverfügbarkeit von Sitagliptin/Metformin 50 mg/1000 mg Tabletten bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Typ 2 Diabetes | Bioäquivalenz

Kanada
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
LG Chem

Unbekannt

Lebensmitteleffekt Bioverfügbarkeit der Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg unter ernährten und nüchternen Bedingungen

Typ 2 Diabetes
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von FDC (Gemigliptin/Metformin HCl Retard) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 Tabletten)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Abgeschlossen

Eine Bewertung der pharmakokinetischen Interaktionen von Gemigliptin und Metformin bei gesunden mexikanischen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ 2

Mexiko
Galenicum Health

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin/Sitagliptin 850 mg/50 mg Tabletten bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ 2 | Bioäquivalenz

Kanada
Galenicum Health

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sitagliptinhydrochlorid/Metforminhydrochlorid-Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 100 mg/1000 mg (FDC) bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden unter ernährungsbedingten Bedingungen.

Diabetes mellitus, Typ 2 | Bioäquivalenz

Mexiko
Galenicum Health

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sitagliptinhydrochlorid/Metforminhydrochlorid-Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 100 mg/1000 mg (FDC) bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden unter Fastenbedingungen.

Diabetes mellitus, Typ 2 | Bioäquivalenz

Mexiko
Beni-Suef University
Minia University

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Antidiabetika bei kürzlich diagnostizierten Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutierung

Orale Kombination von Glimepirid/Vildagliptin/Metformin bei Patienten mit T2D und Versagen der dualen Behandlung

Typ 2 Diabetes

Mexiko
Galenicum Health

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sitagliptinhydrochlorid/Metforminhydrochlorid-Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 50 mg/500 mg (FDC) bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden unter Fastenbedingungen.

Diabetes mellitus, Typ 2 | Bioäquivalenz

Mexiko
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
Galenicum Health

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sitagliptinhydrochlorid/Metforminhydrochlorid-Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 50 mg/500 mg (FDC) bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden unter ernährungsbedingten Bedingungen.

Diabetes mellitus, Typ 2 | Bioäquivalenz

Mexiko
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosiskombinationen von Linagliptin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie an gesunden Probanden zur Messung der Arzneimittelmenge im Blut nach Dosierung mit verschiedenen Saxagliptin-/Metformin-Produkten

Bioäquivalenz, Log-transformierte AUCss- und Cmax,ss-Werte für Saxagliptin und Metformin

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK0431 (Sitagliptin) und Metformin-Koadministrationsfaktorielle Studie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (0431-036)

Typ 2 Diabetes mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sitagliptin-Metformin-Zusatzstudie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Diese Studie testet, ob die Einnahme der Arzneimittel Empagliflozin, Linagliptin und Metformin zusammen in 1 Pille die gleiche ist wie die Einnahme in separaten Pillen. Die Studie wird an gesunden Männern und Frauen durchgeführt und misst die Menge jedes Medikaments im Blut

Gesund

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Bio-innova Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Sitagliptin- und Metforminhydrochlorid-Tabletten 50 mg/500 mg im Vergleich zum Originalpräparat

Gesunde Probanden
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Diese Studie an gesunden Menschen testet, ob die Einnahme einer geringen Stärke von Empagliflozin, Linagliptin und Metformin zusammen in 1 Pille dasselbe ist wie die Einnahme in separaten Pillen

Gesund

Deutschland
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen (ernährt)

Gesund

Korea, Republik von
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie einer Festdosiskombination von Vildagliptin und Metformin HCI 50/1000 mg FCT unter Fed-Bedingungen

Gesunder Freiwilliger
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Festdosiskombinationen von Saxagliptin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung (SAXA)

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Emory University
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Michigan; Temple University; Ohio University

Abgeschlossen

Sitagliptin-Therapie bei Krankenhauspatienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Services Hospital, Lahore

Abgeschlossen

Vergleich hypoglykämischer Therapien während des Ramadan-Fastens bei Typ-2-Diabetes

Zuckerkrankheit, Typ 2

Pakistan
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Wirkung der Zugabe von Vildagliptin vs. Glimepirid zu Metformin auf Entzündungsmarker bei Typ-2-Diabetikern mit CAD

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
AET Laboratories Private Limited

Abgeschlossen

Die Studie beabsichtigt, die Bioäquivalenz des Testprodukts und des Referenzreferenzprodukts in einer Crossover-Designstudie mit gesunden Freiwilligen zu zeigen. Zusätzlich wird das Sicherheitsprofil des Testprodukts im Vergleich zum Referenzprodukt bewertet.

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der gleichzeitigen Anwendung von Sitagliptin und Metformin in China (MK-0431-121)

Typ 2 Diabetes mellitus
The University of Texas Health Science Center at...
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Noch keine Rekrutierung

Vergleichende Wirksamkeit zweier anfänglicher Kombinationstherapien bei Patienten mit kürzlich aufgetretenem Diabetes

Typ-2-Diabetes (Beginn im Erwachsenenalter)

Vereinigte Staaten
University of Diyala

Abgeschlossen

Variable Wirkungen von Antidiabetika auf das Stress-Hyperglykämie-Verhältnis

Typ 2 Diabetes

Irak
Alexandria University

Rekrutierung

Wirksamkeit von Empagliflozin oder Linagliptin als Alternative zu Metformin zur Behandlung des polyzystischen Ovarialsyndroms

Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS)

Ägypten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Efficacy and Safety Study of Saxagliptin + Metformin Immediate Release (IR) Versus Metformin IR Alone in Type 2 Diabetes Mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Deutschland, Ungarn
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine 18-wöchige Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Saxagliptin und Metformin XR bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (SCORE)

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Peru, Mexiko, Kolumbien, Costa Rica
Celltrion

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von CT-L01 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung (ALO 25 mg und MET XR 1.000 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
University of Basrah

Rekrutierung

Auswirkung einer kurzfristigen Basalinsulineinleitung bei neu diagnostiziertem Typ-2-Diabetes auf die 1-Jahres-Blutzuckerkontrolle

Typ 2 Diabetes

Irak
Shanghai Zhongshan Hospital
Chinese Medical Association

Abgeschlossen

Study About Effect of Saxagliptin on Circulating Endothelial Progenitor Cells and Endothelial Function in Newly Diagnosed Type 2 Diabetic Patients

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Jothydev's Diabetes and Research Centre

Abgeschlossen

Auswirkungen von Sitagliptin auf Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus auf die Behandlung mit Metformin und Insulin

Diabetes mellitus, Typ 2

Indien
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von MK-0431D (einer Kombination aus Sitagliptin und Simvastatin mit fester Dosis) zur Behandlung von Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) mit unzureichender Blutzuckerkontrolle unter Metformin-Monotherapie (MK-0431D-266)

Typ 2 Diabetes mellitus

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