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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Havrix™, lizenzierter Hepatitis-A-Impfstoff von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Insgesamt 95 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Diese Studie wird die Immunogenität, Reaktogenität und Sicherheit der routinemäßigen Säuglingsimpfstoffe Pediarix®, Hiberix® und Prevenar 13® bei gleichzeitiger Verabreichung mit dem flüssigen humanen Rotavirus-Impfstoff (HRV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals im Vergleich zum lizenzierten lyophilisierten Impfstoff von GSK bewerten

Rotavirus-Infektion | Rotavirus-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
University of Oxford
London School of Hygiene and Tropical Medicine; KEMRI-Wellcome Trust Collaborative... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

R21/Matrix-M bei afrikanischen Kindern gegen klinische Malaria

Malaria

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Ebola-Impfstoffkandidaten bei Erwachsenen

Viruserkrankungen

Mali, Senegal, Kamerun, Nigeria
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Evaluation of Safety and Immunogenicity of Co-administering Human Papillomavirus Vaccine With Another Vaccine in Healthy Female Subjects

Infektionen, Papillomavirus

Kanada, Dänemark, Ungarn, Schweden
University of Zurich
University Hospital, Geneva; University of Bern; Swiss Tropical & Public Health... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit von Impfungen bei immungeschwächten Personen

Arthritis, Rheuma | Vaskulitis | Spondylarthritis

Schweiz
JN-International Medical Corporation

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit von Gruppe A, C, Y & W-135 Meningokokken-Polysaccharid-Diphtherie-Toxoid-Konjugat-Impfstoff

Meningokokken-Infektionen | Meningokokken-Meningitis

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunantwort und Sicherheitsvergleich von 3 Chargen des DTaP-IPV-Impfstoffkandidaten von GSK Biologicals mit DTaP + IPV-Impfstoffen

Tetanus | Diphtherie | Azelluläre Keuchhusten

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Single-Center-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (GSK-580299) bei chinesischen Frauen

Infektionen, Papillomavirus

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Konsistenz- und Immunogenitätsstudie von 3 Chargen des Hib-Konjugat-Impfstoffs von GSK im Vergleich zu ActHIB und Pentacel bei gesunden Säuglingen

Haemophilus influenzae Typ b

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up-Studie in den Jahren 2, 3, 4 und 5, in der 2 Dosierungsschemata des kombinierten Hepatitis-A- und -B-Impfstoffs verglichen wurden

Hepatitis B | Hepatitis A

Australien, Belgien, Spanien
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Patienten-Spender-Impfung im Rahmen einer allogenen Knochenmarktransplantation mit Cyclophosphamid nach der Transplantation

Transplantationsbedingter Krebs

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Gleichzeitige Verabreichung eines Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs mit DTPa-IPV-Hib im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung mit DTPa-HBV-IPV/Hib

Infektionen, Streptokokken

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immuno & Reacto of TF Trivalent Influenza Split Vaccine 2003/04 or of Std Formulation Influsplit SSW®/Fluarix™ 2003/04

Grippe

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Reaktion und Immunogenität der TF-Formulierung von Influsplit SSW® 2002/03 im Vergleich zur Standardformulierung von Influsplit SSW® 2002/03

Grippe

Deutschland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum ChimeriVax™-Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis bei Kleinkindern in Thailand und auf den Philippinen

Japanische Enzephalitis | Hepatitis A

Thailand, Philippinen
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Qualitative, qualitative und funktionelle Studien über das erste Jahr bei der Messung der Reaktion des Immunsystems während des ersten Therapiejahres bei Patienten mit Hirntumoren

Gliom | Astrozytom | Oligodendrogliom

Vereinigte Staaten
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines inaktivierten Hepatitis-A-Impfstoffs bei gesunden Kindern im Alter von 24 Monaten bis 15 Jahren

Hepatitis A | Hep A

Korea, Republik von, Thailand
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Gleichzeitige Anwendung von Hepatitis-A-Impfstoff mit Masern-, Mumps-, Röteln- und Varizellen-Impfstoff und 7-wertigem Pneumokokken-Konjugatimpfstoff bei gesunden 12 Monate alten Kindern (V251-067)

Hepatitis-A-Virus
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum CYD-Dengue-Impfstoff von Sanofi Pasteur bei gesunden Probanden in Singapur

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Dengue-Virus | Dengue-Erkrankungen

Singapur
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des Meningokokken-Impfstoffs GSK 134612 im Vergleich zu Mencevax™ ACWY bei gesunden 18- bis 25-Jährigen

Infektionen, Meningokokken

Thailand, Panama, Philippinen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des HPV-Impfstoffs 580299 von GSK Biologicals bei gesunden japanischen Frauen im Alter von 10 bis 15 Jahren

Infektionen, Papillomavirus

Japan
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Beendet

Sicherheit und Immunogenität des adjuvantierten SARS-CoV-2 (SCB-2019)-Impfstoffs bei Erwachsenen mit chronischen immunvermittelten Erkrankungen (COVID-19)

COVID-19

Ukraine
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität und Reaktogenität von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Quadrivalent Split Virion Influenza Vaccine Fluarix Tetra (Saison 2015 Südhemisphäre) bei Erwachsenen ab 18 Jahren

Grippe

Brasilien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über 2 Dosen VAQTA™ bei gesunden Kindern im Alter von 12 bis 23 Monaten (V251-069)

Hepatitis-A-Virusinfektion
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des GSK2197870A-Impfstoffs von GSK Biologicals, der als Erstbehandlung bei Säuglingen verabreicht wird

Meningokokken | Haemophilus influenzae Typ b

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer Auffrischungsdosis eines Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs bei Frühgeborenen.

Streptococcus pneumoniae-Impfstoffe | Infektionen, Streptokokken

Spanien, Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Immunogenität und Sicherheit eines flüssigen humanen Rotavirus-Impfstoffs bei gesunden chinesischen Säuglingen

Infektionen, Rotaviren

China
Lars Rombo

Abgeschlossen

Hepatitis-A-Impfstoff bei Patienten mit immunmodulierenden Medikamenten

Reaktion auf Hepatitis-A-Impfstoff

Finnland, Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Grundimmunisierungskurs bei Kindern, die den Pneumokokken-Konjugatimpfstoff GSK 1024850A oder Prevenar™ und Hiberix™ erhalten

Infektionen, Streptokokken

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Beendet

Study to Evaluate Safety and Immunogenicity of GSK Biologicals' Pandemic Influenza (H1N1) Candidate Vaccine in Children

Grippe

Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des Malaria-Impfstoffkandidaten von GSK Biologicals, verabreicht im Alter von 6, 7,5 und 9 Monaten in gleichzeitiger Verabreichung mit Masern-, Röteln- und Gelbfieber (YF)-Impfstoffen, gefolgt von einer Auffrischimpfung des Malaria-Impfstoffs.

Malaria | Malaria-Impfstoffe

Ghana
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines vierwertigen Meningokokken-Konjugatimpfstoffs bei gleichzeitiger Verabreichung mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern in den USA

Gesunde Freiwillige (Meningokokken-Infektion)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Konsistenzstudie des MMR-Impfstoffs von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (209762) (Priorix) zum Vergleich der Immunogenität und Sicherheit mit dem MMR-Impfstoff (M-M-R II) von Merck & Co., Inc. bei Kindern im Alter von 12 bis 15 Monaten

Masern | Röteln | Mumps

Vereinigte Staaten, Finnland, Estland, Spanien, Mexiko, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität des MMR-Impfstoffs (209762) von GSK im Vergleich zu M-M-R® II, wenn er mit Routineimpfstoffen im Alter von 12–15 Monaten verabreicht wird

Masern | Röteln | Mumps | Masern-Mumps-Röteln-Impfstoff

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Studie eines vierwertigen Meningokokken-Konjugat-Impfstoffs (MenACYW-Konjugat-Impfstoff), der mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern in Indien und der Republik Südafrika verabreicht wurde (MEQ00064)

Gesunde Freiwillige | Meningokokken-Immunisierung

Südafrika, Indien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines vierwertigen Meningokokken-Konjugatimpfstoffs in der Untersuchung bei gesunden Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Kleinkindern in Indien und gesunden Jugendlichen und Kindern in der Republik Südafrika (MET55)

Gesunde Freiwillige (Meningokokken-Infektion)

Indien, Südafrika
University of Oxford

Noch keine Rekrutierung

Mass Vaccine and Drug Administration, Bangladesch (MVDA)

Plasmodium falciparum Malaria

Bangladesch
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeitbeobachtung von Kindern über einen Zeitraum von zwei Jahren zur Bestätigung der Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs GSK 257049

Malaria

Mosambik
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Reaktogenitätsstudie von BoostrixTM (dTpa) und Boostrix-IPV (dTpa-IPV)

Tetanus | Diphtherie | Azelluläre Keuchhusten

Spanien, Niederlande, Belgien
Baylor College of Medicine

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines humanen Hakenwurm-Kandidaten-Impfstoffs mit oder ohne zusätzliches Adjuvans bei brasilianischen Erwachsenen

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Brasilien
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Blinatumomab und Kombinationschemotherapie oder Dasatinib, Prednison und Blinatumomab bei der Behandlung älterer Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie | Rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie | Refraktäre akute lymphoblastische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Testen der Verwendung von Steroiden und Tyrosinkinase-Inhibitoren mit Blinatumomab oder einer Chemotherapie bei neu diagnostizierter BCR-ABL-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie bei Erwachsenen

B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Israel
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Kombination von Dasatinib und einer Chemotherapie mit oder ohne Blinatumomab bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) oder Philadelphia-Chromosom-ähnlicher (Ph-ähnlicher) akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie der ABL-Klasse (B -ALLE)

B Akute lymphoblastische Leukämie
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung von Blinatumomab in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter B-lymphoblastischer Leukämie

Down-Syndrom | B Akute lymphoblastische Leukämie | B Lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

Testen der Zugabe des Krebsmedikaments Venetoclax und/oder der Krebsimmuntherapie Blinatumomab zur üblichen Chemotherapie bei Säuglingen mit neu diagnostizierter KMT2A-umgelagerter oder KMT2A-nicht-umgelagerter Leukämie

B Akute lymphoblastische Leukämie | Akute Leukämie unklarer Abstammung

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