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Suchen Sie in klinischen Studien nach: LY2409021 Test-Med Formulation (medium particle size)

Insgesamt 51 ergebnisse

Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

A Study of LY2409021 Formulations and the Effect of Food

Gesunde Freiwillige

Singapur
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über die Immunantwort und Sicherheit eines adjuvantierten humanen Papillomavirus-Impfstoffs bei Verabreichung an gesunde Frauen im Alter von 16 bis 26 Jahren

Zervikale intraepitheliale Neoplasie

Vereinigte Staaten
Stanford University

Beendet

Geruchstraining zur Verbesserung des Geruchssinns nach Strahlentherapie bei Patienten mit Nasennebenhöhlen- oder Nasenrachenkrebs

Stadium IV Nasopharynxkarzinom | Stadium III Nasopharynxkarzinom | Stadium IVA Nasopharynxkarzinom | Stadium IVB Nasopharynxkarzinom | Stadium II Nasopharynxkarzinom | Stadium 0 Nasopharynxkarzinom | Nasennebenhöhlenkrebs im Stadium 0 | Stadium I Nasopharynxkarzinom | Stadium I Nasennebenhöhlenkrebs | Stadium II Nasennebenhöhlenkrebs und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisvergleichsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von MEDI-517 (GSK 580299) bei gesunden erwachsenen Frauen

Infektionen, Papillomavirus
Tong Zhu

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie über modifizierte Gliedmaßenbrems- und frühe Bettmobilitätsstrategien nach femoralen Venenpunktionsinterventionen

Tiefe Venenthrombose | Tiefe Veneninsuffizienz
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von CVL-231 nach einmaliger oraler Verabreichung von Formulierungen mit modifizierter und sofortiger Freisetzung bei nüchternen und ernährten gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von zwei Formulierungen von AKB-6548 und die Lebensmittelwirkung einer neuen Tablette bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit MEDI-551 bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen B-Zell-Malignitäten

Krebs | B-Zell-Malignome

Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Kanada, Spanien
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bewertung der Bioäquivalenz von zwei filmbeschichteten Formulierungen von Valsartan 160 mg

Gesund

Indonesien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-2-Studie zu MEDI-551 bei Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL)

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Kanada, Truthahn, Israel, Deutschland, Russische Föderation, Tschechien, Ungarn, Polen
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine multizentrische Open-Label-Studie der Phase 2 zu MEDI-551 bei Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Chronische lymphatische Leukämie (CLL)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Polen, Kanada, Israel, Deutschland, Belgien
University of Rochester

Abgeschlossen

Einfluss von Metformin bei Teenagern mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS) auf die orale Kontrazeptivatherapie

PCO-Syndrom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Olaparib und Durvalumab mit Carboplatin, Etoposid und/oder Strahlentherapie zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium, PRIO-Studie

Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Kleinzelliges Lungenkarzinom im ausgedehnten Stadium

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Rekrutierung

Beschleunigte hypofraktionierte oder konventionell fraktionierte Strahlentherapie und Durvalumab bei der Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium II-III

Lungenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium II AJCC v8 | Nicht resezierbares nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lokal fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lokal rezidivierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen der Kombination von Olaparib und Durvalumab, Cediranib und Durvalumab, Olaparib und Capivasertib und Cediranib allein bei rezidivierendem oder refraktärem Endometriumkarzinom im Anschluss an die frühere Phase der Studie, in der Olaparib und Cediranib im Vergleich zu Cediranib allein und Olaparib allein getestet wurden

Endometrium gemischtzelliges Adenokarzinom | Seröses Adenokarzinom des Endometriums | Undifferenziertes Karzinom des Endometriums | Gebärmutterkörperkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Adenokarzinom des Endometriums | Endometrioides Adenokarzinom

Vereinigte Staaten, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Prüfung der Kombination der Krebsmedikamente Copanlisib, Olaparib und MEDI4736 (Durvalumab) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit ausgewählten Mutationen

Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Nicht resezierbares bösartiges festes Neoplasma | Metastasierendes bösartiges festes Neoplasma

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

Testen der Kombination eines Krebsmedikaments, Iadademstat, mit anderen Krebsmedikamenten (Atezolizumab oder Durvalumab) zur Verbesserung der Ergebnisse bei kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Kleinzelliges Lungenkarzinom im ausgedehnten Stadium
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Durvalumab mit Gemcitabin und Cisplatin zur Behandlung von resektablem Leberkrebs mit hohem Risiko vor der Operation

Intrahepatisches Cholangiokarzinom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit Siplizumab und dosisangepasstem EPOCH-Rituximab bei T- und NK-Zell-Lymphomen

Subkutanes Pannikulitis-ähnliches T-Zell-Lymphom | Peripheres T-Zell-Lymphom | Hepatosplenisches Gamma-Delta-T-Zell-Lymphom | NK T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Fibrolamellar Cancer Foundation

Zurückgezogen

Sequentielle Teillebertransplantation mit verwandtem Spender, gefolgt von Knochenmarktransplantation bei hepatozellulärem Karzinom (HCC)

Hepatozelluläres Karzinom | Fibrolamelläres hepatozelluläres Karzinom | Hepatozelluläres Karzinom (fibrolamelläre Variante)

Vereinigte Staaten
KU Leuven

Unbekannt

Die Verwendung eines nicht resorbierbaren Markers zur Bewertung des Gastrointestinaltransit

Konzentrations-Zeit-Profile in Magen & Darm.

Belgien
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

Gemcitabin, Nab-Paclitaxel, Durvalumab und Oleclumab vor der Operation zur Behandlung von resektablem/grenzwertig resezierbarem primärem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Borderline resezierbares Pankreas-Adenokarzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IA AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IB AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IIA AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IIB AJCC v8 | Resektables Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen der Zugabe eines Antikörpers zur Standard-Chemobestrahlung, gefolgt von dem Antikörper für ein Jahr bis zur Standard-Chemobestrahlung, gefolgt von einem Jahr des Antikörpers bei Patienten mit nicht-resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III

Lungenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIB AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIC AJCC v8 | Nicht resezierbares nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Rezidivierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten, Guam
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Chemotherapie und Strahlentherapie im Vergleich zu Chemotherapie und Strahlentherapie plus MEDI4736 (Durvalumab) Immuntherapie bei Blasenkrebs, der sich auf die Lymphknoten ausgebreitet hat (die INSPIRE-Studie)

Blasenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Blasen-Urothelkarzinom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

Lokale konsolidierende Therapie und Durvalumab bei oligoprogressivem und polyprogressivem NSCLC im Stadium III nach Radiochemotherapie und Anti-PD-L1-Therapie

Lungenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIB AJCC v8 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIA AJCC v7 | Lungenkrebs im Stadium IIIC AJCC v8 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIB AJCC v7 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs...

Vereinigte Staaten
Russell Richardson

Rekrutierung

: Gefäßfunktion bei Gesundheit und Krankheit

Herzfehler | Hypertonie | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Lungenarterien-Hypertonie

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Hinzufügen eines Immuntherapeutikums, MEDI4736 (Durvalumab), zur üblichen Chemotherapie (Paclitaxel, Cyclophosphamid und Doxorubicin) bei Brustkrebs im Stadium II-III

Anatomischer Brustkrebs im Stadium II AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium III AJCC v8 | Hormonrezeptor-positives Mammakarzinom | HER2-negatives Mammakarzinom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Testen der Verwendung von Steroiden und Tyrosinkinase-Inhibitoren mit Blinatumomab oder einer Chemotherapie bei neu diagnostizierter BCR-ABL-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie bei Erwachsenen

B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Israel
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Takeda; Amgen

Rekrutierung

Blinatumomab, Methotrexat, Cytarabin und Ponatinib bei der Behandlung von Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver oder BCR-ABL-positiver oder rezidivierter/refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | Chronische myeloische Leukämie in der Blastenphase, BCR-ABL1-positiv | Philadelphia-Chromosom positiv | Rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie | Refraktäre akute lymphoblastische Leukämie | t(9;22) | Chronische myeloische Leukämie in der beschleunigten Phase... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Testen der Zugabe eines individualisierten Impfstoffs zu Nab-Paclitaxel, Durvalumab und Tremelimumab und einer Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem, dreifach negativem Brustkrebs

Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Invasives Mammakarzinom | Metastasiertes dreifach negatives Mammakarzinom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Durvalumab in Kombination mit Chemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (DURVA+-Studie)

Bösartiges solides Neoplasma

Vereinigte Staaten
University of Utah
Boston University; University of Pennsylvania; Northwestern University; Columbia... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Schweregrad und Mortalität von ACEI oder ARB und COVID-19 bei US-Veteranen

Hypertonie | COVID

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Suspendiert

Eine Studie zum Vergleich von Blinatumomab allein mit Blinatumomab mit Nivolumab bei Patienten, bei denen ein erster Rückfall der akuten lymphoblastischen B-Zell-Leukämie (B-ALL) diagnostiziert wurde

Down-Syndrom | Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Rolapitant-Hydrochlorid zur Vorbeugung von Übelkeit/Erbrechen bei Sarkom-Patienten, die eine Chemotherapie erhalten

Lokal fortgeschrittenes Sarkom

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beendet

Serielle Messungen der molekularen und architektonischen Reaktionen auf die Therapie (SMMART) PRIME Trial

Primäre Myelofibrose | Anämie | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Blinatumomab, Inotuzumab Ozogamicin und Kombinationschemotherapie als Erstlinientherapie bei der Behandlung von Patienten mit akuter lymphoblastischer B-Leukämie

B Akute lymphoblastische Leukämie | B Lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Low-Intensity-Chemotherapie und Blinatumomab bei der Behandlung von Patienten mit Philadelphia-Chromosom-negativer rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie

Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie | Refraktär B Akute lymphoblastische Leukämie | Philadelphia-Chromosom negativ

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
AbbVie; Oregon Health and Science University

Rekrutierung

Venetoclax, Dasatinib, Prednison und Rituximab zur Behandlung von neu diagnostizierter oder rezidivierter Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie

B Akute lymphoblastische Leukämie | Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie | Rezidivierende akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp | B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Akute Leukämie des gemischten Phänotyps

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
Canadian Cancer Trials Group

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie mit oder ohne Blinatumomab bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie der BCR-ABL-negativen B-Linie

Akute lymphatische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie, Philadelphia-Chromosom negativ

Vereinigte Staaten, Kanada, Israel, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Blinatumomab und Kombinationschemotherapie oder Dasatinib, Prednison und Blinatumomab bei der Behandlung älterer Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie | Rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie | Refraktäre akute lymphoblastische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Blinatumomab bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierter akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie

Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Prüfung der Zugabe von MEDI4736 (Durvalumab) zur Chemotherapie vor einer Operation bei Patienten mit hochgradigem Krebs der oberen Harnwege

Nierenbecken- und Ureter-Urothelkarzinom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Niedrigintensive Chemotherapie, Ponatinib und Blinatumomab bei der Behandlung von Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver und/oder BCR-ABL-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | Chronische myeloische Leukämie in der Blastenphase, BCR-ABL1-positiv | Rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie | Refraktäre akute lymphoblastische Leukämie | Chronische myeloische Leukämie in der beschleunigten Phase, BCR-ABL1-positiv | Akute myeloische...

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung von Blinatumomab in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter B-lymphoblastischer Leukämie

Down-Syndrom | B Akute lymphoblastische Leukämie | B Lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

Testen der Zugabe des Krebsmedikaments Venetoclax und/oder der Krebsimmuntherapie Blinatumomab zur üblichen Chemotherapie bei Säuglingen mit neu diagnostizierter KMT2A-umgelagerter oder KMT2A-nicht-umgelagerter Leukämie

B Akute lymphoblastische Leukämie | Akute Leukämie unklarer Abstammung
M.D. Anderson Cancer Center

Abgeschlossen

DS-1594b mit oder ohne Azacitidin, Venetoclax oder Mini-HCVD zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder akuter lymphoblastischer Leukämie

Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre Leukämie | Refraktäres... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

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