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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Olanzapin OD Tabletten 5 mg

Insgesamt 3608 ergebnisse

University of Calgary

Noch keine Rekrutierung

Cannabis zur prophylaktischen Behandlung von Migräne

Chronische Migräne
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu oral zerfallenden Olanzapin-Tabletten, 5 mg unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu oral zerfallenden Olanzapin-Tabletten, 5 mg nach Nahrungsaufnahme

Gefüttert

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit der 5-mg-Tablette BR-UPS (Ulipristalacetat) mit der 5-mg-Tablette Inisia (Ulipristalacetat).

Uterusmyom

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Ticagrelor OD-Tabletten im Vergleich zu IR-Tabletten

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
Rajavithi Hospital

Abgeschlossen

Olanzapin zur Prophylaxe von Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen (OLN-EME)

Vollständige Ansprechrate auf Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen Prophylaxe

Thailand
Damanhour University

Abgeschlossen

Ivabradin bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Ägypten
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Noch keine Rekrutierung

Ruxolitinib als GVHD-Prophylaxe bei AA-Patienten

Der prophylaktische Wert von Ruxolitinib für aGVHD bei HSCT-Empfängern von AA
Amani Hassan Abdel-Wahab

Abgeschlossen

Olanzapin zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen

Postoperative Übelkeit

Ägypten
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Clotiazepam 5 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie im nüchternen Zustand von 2 Olanzapin-Filmtabletten, 5 mg, bei gesunden, erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden.

Pharmakokinetik

Tschechien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Olanzapin-Tabletten 5 mg und Zyprexa®-Tabletten 5 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Olanzapin-Tabletten 5 mg und Zyprexa®-Tabletten 5 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Schmerzlinderung und Sicherheit von oral verabreichtem CR845 bei Patienten mit Arthrose der Hüfte oder des Knies

Arthritis | Gelenkerkrankungen | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von DTG mit RIF

HIV/TB-Koinfektion

Thailand
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von EHP-101 bei rezidivierenden Formen der Multiplen Sklerose

Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose

Vereinigte Staaten, Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Ticagrelor-Schmelztabletten und Ticagrelor-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei japanischen Probanden

Pharmakokinetik | Bioäquivalenz | Gesunde japanische Probanden

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Glyburid/Metformin 5 mg/500 mg Filmtabletten, Fed

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

5 mg Glipizid/500 mg Metforminhydrochlorid-Tabletten, Fasten

Gesund

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Glyburid/Metformin 5 mg/500 mg Filmtabletten, nüchtern

Gesund

Kanada
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

5 mg Glipizid/500 mg Metforminhydrochlorid Tabletten, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

(Phosphodiesterase-5-Inhibitoren und α-Blocker): Einzel- versus Kombinationstherapie bei benigner Prostatahyperplasie

Benigne Prostatahyperplasie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
CRG UZ Brussel
KU Leuven; Abbott; Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Abgeschlossen

Orales Dydrogesteron (OD) versus mikronisiertes vaginales Progesteron (MVP) zur Unterstützung der Lutealphase (LPS) bei IVF/ICSI

Unfruchtbarkeit | Unfruchtbarkeit, weiblich | Dydrogesteron | Genitalerkrankungen, weiblich | Progesteron | Hormone | Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln | Genitalerkrankungen, männlich | Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten | Gestagene

Belgien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Glipizid und Metformin-HCl-Tabletten 5 mg/500 mg bis Metaglip®-Tabletten 5 mg/500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Glipizid- und Metformin-HCl-Tabletten 5 mg/500 mg zu Metaglip®-Tabletten 5 mg/500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Glyburid/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von EzetimBe/Rosuvastatin bei diabetischer Dislipidämie mit Hypertriglyceridämie (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erkrankungen des endokrinen Systems | Dyslipidämien | Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Nearmedic Plus LLC

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelauswirkungen von PBTZ169

Gesunde Probanden

Russische Föderation
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Finasterid 5 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 10 Milligramm (mg) und 5 mg Tabletten im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten von Dolutegravir

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Mecobalamin bei der Prävention des durch Capecitabin induzierten Hand-Fuß-Syndroms

Hand-Fuß-Syndrom

China
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 3 oralen Sildenafil-Formulierungen mit zerfallenden Tabletten im Vergleich zur oralen Standardtablette

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Mahidol University

Unbekannt

Olanzapin versus Aprepitant-basiertes antiemetisches Regime für hoch emetische Chemotherapie

Antiemetikum für hoch emetogene Chemotherapie

Thailand
Cingulate Therapeutics

Abgeschlossen

CTx-1301 Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie

ADHS

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Finasterid 5 mg Tabletten unter ernährten Bedingungen

Gesund

Kanada
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Abgeschlossen

Zink-Dosierungsversuch – Reduziert die Dosisreduktion die Nebenwirkungen, behält aber die Wirksamkeit bei der Durchfallbehandlung bei? (ZTDT)

Durchfall

Tansania, Indien

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