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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PF-03382792 5 mg

Insgesamt 1757 ergebnisse

Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Finasterid 5 mg Tabletten unter ernährten Bedingungen

Gesund

Kanada
Sun Yat-sen University
Guangzhou No.12 People's Hospital; Kaiping Central Hospital

Unbekannt

HAIC von Oxaliplatin und 2400 mg/m² 5-fu vs. HAIC von Oxaliplatin und 1200 mg/m² 5-fu für nicht resezierbares HCC: eine randomisierte Phase-3-Nichtunterlegenheitsstudie

Hepatozelluläres Karzinom

China
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes und Bluthochdruck (MK-8835-042)

Hypertonie | Diabetes mellitus, Typ 2
Cytokinetics

Abgeschlossen

REDWOOD-HCM: Randomisierte Bewertung der Dosierung mit CK-3773274 in HCM (REDWOOD-HCM)

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Niederlande
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GLYX-13 bei Patienten mit unzureichendem/teilweisem Ansprechen auf Antidepressiva

Depression

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Metolazon-Tabletten 5 mg und Zaroloxyn®-Tabletten 5 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen nach einer 10-ml-Dosis unter nüchternen Bedingungen.

Gesund
CymaBay Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

AFFIRM: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirkung von Seladelpar auf klinische Ergebnisse bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis (PBC) und kompensierter Zirrhose (AFFIRM)

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Truthahn
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie an gesunden Probanden zur Messung der Arzneimittelmenge im Blut nach Dosierung mit verschiedenen Saxagliptin-/Metformin-Produkten

Bioäquivalenz, Log-transformierte AUCss- und Cmax,ss-Werte für Saxagliptin und Metformin

Vereinigte Staaten
Genuine Research Center, Egypt
Nerhadou International for pharmaceutical & Nutraceutical, Egypt

Noch keine Rekrutierung

Eine prospektive, multizentrische, offene, einarmige Interventionsstudie zur Behandlung mit Bisoprolol (Nerkardou) (zwischen niedriger und hoher Dosis) 5 und 10 mg ODF bei ägyptischen Patienten mit essentieller Hypertonie (BETTER)

Essentielle Hypertonie
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 5-Aminolävulinsäurehydrochlorid (5-ALA HCl) und Natriumeisencitrat (SFC) in Kombination mit einer Artemisinin-basierten Kombinationstherapie (ACT) bei erwachsenen Patienten mit unkomplizierter Malaria

Malaria
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Abgeschlossen

Zink-Dosierungsversuch – Reduziert die Dosisreduktion die Nebenwirkungen, behält aber die Wirksamkeit bei der Durchfallbehandlung bei? (ZTDT)

Durchfall

Tansania, Indien
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CNTO 888 bei intravenöser (IV) Verabreichung bei Teilnehmern mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)

Lungenfibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Belgien, Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Untersuchung der Bioäquivalenz von Ethinylestradiol (EE) und Drospirenon (DRSP) in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: YAZ und YAZ + Levomefolat-Calcium (Metafolin) & L-5-MTHF in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: Levomefolat-Calcium (Metafolin) und YAZ + Levomefolat-Calcium (Metafolin)

Empfängnisverhütung

Niederlande
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie zur Untersuchung einer möglichen Wechselwirkung zwischen DTG DT und F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

HIV

Niederlande
Vyne Therapeutics Inc.

Beendet

Eine Studie zu MK0594 bei Patienten mit Alkoholabhängigkeit (0594-020)

Alkoholabhängigkeit
Pfizer

Beendet

Eine Langzeitstudie zur Sicherheit von Tanezumab bei Verabreichung durch subkutane Injektionen

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit einfach aufsteigender Dosis zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-462206

Pharmakokinetik | Pharmakodynamik | Verträglichkeit | Sicherheit

Niederlande
Hacettepe University
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirkungen von Montelukast bei asthmatischen Kindern mit und ohne Nahrungsmittelallergie

Kinder | Lebensmittelallergie | Bronchialasthma

Truthahn
Eleven Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine Single-Center-Studie zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer allergischer Konjunktivitis (EBI-005-AC-1)

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

Ilaprazol zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren bei chinesischen Patienten

Zwölffingerdarmgeschwür
Pfizer

Beendet

Eine Studie zu Tofacitinib bei Patienten mit Colitis ulcerosa in stabiler Remission

Colitis ulcerosa

Spanien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Serbien, Kanada, Polen, Japan, Frankreich, Neuseeland, Südafrika, Deutschland, Slowakei, Ungarn, Belgien, Tschechien, Italien, Niederlande, Russische Föderation, Ukraine, Vereinigtes...
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Behandlung der erektilen Dysfunktion - Langzeitsicherheit und Wirksamkeit

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEL/AML/CTD bei älteren Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine offene Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Ambrisentan bei Patienten mit inoperabler chronischer thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) (AMBER II)

Hypertonie

Spanien, Deutschland, Korea, Republik von, Kanada, Japan, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Vereinigte Staaten, China, Österreich, Israel, Argentinien, Russische Föderation, Mexiko, Saudi-Arabien
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit KX01-Salbe bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

Ilaprazol zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren bei chinesischen Patienten (Phase 2)

Zwölffingerdarmgeschwür

China
AstraZeneca

Beendet

GALLANT 7 Tesaglitazar Add-on zu Sulfonylharnstoff

Typ 2 Diabetes

Frankreich, Korea, Republik von, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vietnam, Norwegen, Israel, Philippinen, Australien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von DNK333 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Deutschland
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Mecobalamin bei der Prävention des durch Capecitabin induzierten Hand-Fuß-Syndroms

Hand-Fuß-Syndrom

China
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von PRO-087 im Vergleich zu Xyel Ofto® und Systane Ultra® auf der Augenoberfläche gesunder Probanden (PRO-087/I)

Syndrome des trockenen Auges | Schmiermittelallergie | Tränenstörung

Mexiko
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CAT-354 bei Patienten mit Asthma

Asthma

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Polen
Columbia University
University of Minnesota

Beendet

Intraläsionale Steroide in der Behandlung von Alopecia areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Universiti Sains Malaysia

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Tualang-Honig auf postmenopausale Frauen

Postmenopausales Syndrom

Malaysia
California Medical Clinic for Headache

Abgeschlossen

Zolmitriptan Nasenspray versus Eletriptan in der akuten Behandlung von Migräne

Kopfschmerzen | Migräne | Akute Migräne

Vereinigte Staaten
Intercept Pharmaceuticals
Syneos Health; Global PBC Study Group; Target RWE; UK PBC Study Group

Zurückgezogen

Eine reale Datenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von OCA auf hepatische Ergebnisse bei PBC-Patienten (HEROES-PBC)

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von SPA100 (Festdosis-Kombination von Aliskiren/Amlodipin) bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Japan
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Abgeschlossen

Veliparib und Temozolomid bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Glioblastom

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Intercept Pharmaceuticals
Syneos Health; Global PBC Study Group; Target RWE; UK PBC Group

Abgeschlossen

Reale Datenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von OCA auf hepatische Ergebnisse bei PBC-Patienten (HEROES PBC)

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der analgetischen Wirkung von PF-05089771 und Pregabalin bei gesunden Probanden anhand von Endpunkten für evozierte Schmerzen

Gesund

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

PK- und Bioverfügbarkeitsvergleich von Tofacitinib zwischen einer Formulierung mit modifizierter Freisetzung und der Formulierung mit sofortiger Freisetzung

Gesund

China
PTC Therapeutics
Axio Research. LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von EPI-743 bei Kindern mit Leigh-Syndrom

Leigh-Syndrom

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Untersuchung der Bioäquivalenz von Ethinylestradiol (EE) und Drospirenon (DRSP) in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: Yasmin und Yasmin + Levomefolat-Calcium (Metafolin) & L-5-MTHF in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: Levomefolat-Calcium (Metafolin) und Yasmin + Levomefolat-Calcium (Metafolin)

Empfängnisverhütung

Deutschland
Cingulate Therapeutics

Abgeschlossen

CTx-1301 Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie

ADHS

Vereinigte Staaten
Oslo University Hospital

Abgeschlossen

Zoledronsäure als adjuvante Therapie bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (Z-AMD) (Z-AMD)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Norwegen
University of Utah

Abgeschlossen

5-HTP und Kreatin für Depressionen

Depression

Vereinigte Staaten

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