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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placedo von Kui-Yuan-Kautabletten

Insgesamt 1521 ergebnisse

Quan Jiang

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Kui-Yuan-Kautabletten bei Patienten mit Hyperurikämie

Hyperurikämie
Christian Haslinger

Beendet

Bryophyllum Pinnatum Behandlung von Angstzuständen im Zusammenhang mit Anzeichen einer Frühgeburt

Angst | Vorzeitige Wehen

Schweiz
Aghia Sophia Children's Hospital of Athens
BioGaia AB

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer Nahrungsergänzung mit Lactobacillus Reuteri DSM 17938 bei funktionellen Bauchschmerzen (FAP) bei Kindern

Funktionelle Bauchschmerzen (FAP) bei Kindern

Griechenland, Polen, Slowenien
TCI Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der gesundheitlichen Vorteile von Heidelbeer-Kautabletten für die Augen

Auge

Taiwan
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Abgeschlossen

Untersuchung der Darmmikrobiota bei der Regulierung der Nährstoffaufnahme beim Menschen

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Loperamidhydrochlorid/Simethicon-Kautabletten bei der Behandlung von akutem Durchfall mit Bauchbeschwerden und Blähungen

Durchfall

China
McNeil AB

Abgeschlossen

Ein Vergleich von drei Medikamenten zur Behandlung von Durchfall bei Erwachsenen.

Durchfall

Indien, Mexiko
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Abgeschlossen

Compound Sodium Alginate Double Action Kautablette Studie zur Linderung der Symptome

Dyspepsie | Gastroösophageale Refluxkrankheit

China
Case Western Reserve University
BioGaia AB

Abgeschlossen

Lactobacillus Reuteri bei der Prävention von Antibiotika-assoziiertem Durchfall und Clostridium difficile

Antibiotika-assoziierter Durchfall | Clostridium difficile

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zum Testen der Hypothese der nicht unterlegenen Wirksamkeit und Sicherheit von Ferrum Lek® (Eisen(III)-hydroxid-Polymaltosat), 100 mg Kautabletten (Lek d.d., Slowenien), im Vergleich zu MALTOFER® (Vifor S.A., Schweiz), bei Probanden Bei leichter und mittelschwerer Eisenmangelanämie.

Leichte und mittelschwere Eisenmangelanämie

Russische Föderation
SIGA Technologies
PPD; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von TPOXX bei gleichzeitiger Verabreichung mit Phosphatbindern

Pocken

Vereinigte Staaten
Kuang Tien General Hospital

Rekrutierung

Sukrosomiales Eisen bei Schlaflosigkeit bei CKD-Patienten ohne Dialyse mit Eisenmangelanämie

Schlafstörung | CNE

Taiwan
University of Cincinnati
Procter and Gamble

Abgeschlossen

Studien an COVID-19-Patienten, die mit oralem Bismutsubsalicylat (Pepto-Bismol) behandelt wurden (SABER-C)

COVID-19 | Durchfall

Vereinigte Staaten
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Montelukast Sodium Chewable 5 mg Tablette von Torrent Pharmaceutical Ltd. unter ernährten Bedingungen

Gesund

Indien
Uniformed Services University of the Health Sciences
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Riluzol zur Behandlung von posttraumatischer Belastungsstörung (PTSD)

PTBS

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Lamotrigin 25 mg Kautabletten, nüchtern

Gesund

Kanada
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Montelukast-Natrium-Kautabletten 5 mg von Torrent Pharmaceutical Ltd. im nüchternen Zustand

Gesund

Indien
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zu Montelukast und seine Wirkung auf das Unterschenkelwachstum bei Kindern mit Asthma (MK-0476-254)

Asthma, Bronchial
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Lamotrigin 25 mg Kautabletten, nicht nüchtern

Gesund

Kanada
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Sarecyclin bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall nach Reperfusionstherapie (ESPRIT)

Ischämischer Schlaganfall, akut

China
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von SLIT-Tabletten von Hausstaubmilbenallergenextrakten (HDM) bei Erwachsenen mit HDM-assoziiertem allergischem Asthma

Asthma | Hausstaubmilbenallergie

Frankreich, Deutschland, Polen
Novartis

Abgeschlossen

Auswirkungen von FTY720 auf die Herz- und Lungenfunktionen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Unbekannt

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von HGP1207 bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie

Pulmonale Hypertonie | Systolische Dysfunktion

Korea, Republik von
University of California, Los Angeles

Rekrutierung

Metformin-Behandlung bei progressiver Multipler Sklerose

Primär progrediente Multiple Sklerose | Sekundär progrediente Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie von Ad5-basierten oralen Norovirus-Impfstoffen (VXA-NVV-103)

Norovirus-Infektion

Vereinigte Staaten
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Darmbildgebung für Funktion und Transit bei Mukoviszidose-Studie 2 (GIFT-CF2)

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Die Auswirkungen von Cilostazol Dexborneol auf Mikrozirkulationsstörungen und Thromboseentzündungen bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall nach Reperfusionstherapie (CRYSTAL)

Akuter ischämischer Schlaganfall | Großer Gefäßverschluss | Reperfusion

China
Cairo University

Unbekannt

Xylit-Kautabletten versus Xylit-Kaugummi bei geriatrischen bettlägerigen Patienten

Plakette | Speichel verändert

Ägypten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie mit HR091506-Tabletten zur Behandlung von Gicht mit Hyperurikämie bei Erwachsenen

Gicht mit Hyperurikämie bei Erwachsenen
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie mit HR091506-Tabletten zur Behandlung von Gicht mit Hyperurikämie bei Erwachsenen

Gicht mit Hyperurikämie bei Erwachsenen
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie mit HR091506-Tabletten zur Behandlung von primärer Gicht mit Hyperurikämie bei Erwachsenen

Primäre Gicht mit Hyperurikämie bei Erwachsenen
Pfizer

Zurückgezogen

Eine 6-wöchige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Methylphenidat HCl ERCT bei 4-5-jährigen Kindern mit ADHS

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktiv, nicht rekrutierend

Metformin-Therapie bei nicht-diabetischen AAA-Patienten (MetAAA)

Bauchaortenaneurysma

Österreich
Vaxart

Abgeschlossen

Plazebo-kontrollierte, randomisierte Phase-1-Studie mit einem auf einem Adenovirus-Vektor basierenden Norovirus-Impfstoff

Norovirus-Gastroenteritis

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Wiederholung von: Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der sublingualen Tablette TNX-102 SL, die bei Patienten mit Fibromyalgie vor dem Schlafengehen eingenommen wird (RE-AFFIRM)

Erkrankungen des Nervensystems | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Fibromyalgie | Myofasziale Schmerzsyndrome

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der sublingualen Tablette TNX-102 SL, die bei Patienten mit Fibromyalgie vor dem Schlafengehen eingenommen wird (AFFIRM)

Erkrankungen des Nervensystems | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Fibromyalgie | Myofasziale Schmerzsyndrome

Vereinigte Staaten
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Rekrutierung

Clinical Trial of Naoqingzhiming Tablets in Healthy Chinese Subjects

Gesunde Freiwillige

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Pfizer Korea Inc. „XELJANZ 5 mg Tablette“ bei gesunden Freiwilligen

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Bioäquivalenzstudie von dispergierbaren/kaubaren Lamotrigin-Tabletten 5 mg × 5 im Vergleich zu komprimierten Lamotrigin-Tabletten 25 mg bei gesunden chinesischen Probanden

Epilepsie

China
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von DLBS1033 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Indonesien
Insud Pharma
Chemo Research

Rekrutierung

Auswirkungen von Drospirenon im Vergleich zu nicht-hormonellen Verhütungsmethoden auf die Knochenmineraldichte bei jugendlichen und erwachsenen Frauen

Knochenschwund | Veränderung der Knochenmineraldichte

Vereinigte Staaten
Medical Corps, Israel Defense Force

Unbekannt

Medikamente gegen Reisekrankheit und vestibuläre Zeitkonstante

Arzneimittelreaktion

Israel
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Phase-2a-Studie mit HL237 für rheumatoide Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur TQA3605-Tabletten-Monotherapie oder in Kombination mit Nukleosid-(Säure-)Analoga bei behandlungsnaiven und behandelten Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis b

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung der Behandlung mit BIIL 284 BS auf die Trainingsausdauer bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Mondelēz International, Inc.
BioFortis

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen verschiedener Zuckeraustauschstoff-Kombinationen auf die gastrointestinale Verträglichkeit

Toleranz | Gesunde Bevölkerung

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham

Beendet

TXA und Corona Virus 2019 (COVID19) bei ambulanten Patienten (TCOutpatient)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Arthritis, Rheuma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von KUC 7483 CL auf das QT/QTc-Intervall des EKG im Vergleich zu Placebo und Moxifloxacin bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund

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