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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Proair HFA (Albuterolsulfat) Inhalationsaerosol 90 µg pro Sprühstoß

Insgesamt 42 ergebnisse

Intech Biopharm Ltd.

Rekrutierung

Pharmakodynamische Äquivalenz von Test- und Referenz-Dosierinhalatoren (MDIs) mit Albuterolsulfat bei erwachsenen Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Leichtes Asthma

Taiwan, Indien
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz zwischen Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol 108 µg pro Betätigung und Proair HFA (Albuterolsulfat)-Inhalationsaerosol 90 µg pro Betätigung bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Gesund

Taiwan
Cipla Ltd.

Noch keine Rekrutierung

BE-Studie zu Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol 90 µg pro Sprühstoß bei Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Bronchialasthma

Vereinigte Staaten
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz zwischen Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol 108 mcg pro Sprühstoß und Proair HFA (Albuterolsulfat)-Inhalationsaerosol 90 mcg pro Sprühstoß bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Taiwan
Sunovion

Beendet

Eine Studie über Levalbuteroltartrat HFA Inhalation Aerosol Metered Dose Inhaler (MDI) bei pädiatrischen Probanden

Asthma

Vereinigte Staaten
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol, Äq. 90 mcg Basis (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Albuterol HFA MDI bei pädiatrischen Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Peak Inspiratory Flow (PIF) bei COPD

COPD

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

4-wöchige Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und PK von Albuterol-HFA im Vergleich zu Proventil-HFA bei pädiatrischem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Einzeldosis-Crossover-Studie der Wirkungen von Albuterol-HFA bei belastungsinduzierter Bronchokonstriktion

Asthma | Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Randomisierte Placebo/Aktiv-Crossover-Dosierungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit bei Asthmapatienten.

Asthma

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung der Arzneimittelexposition im systemischen Kreislauf von Primatennebel durch orale Inhalation im Vergleich zu Epinephrin-Injektion durch intramuskuläre Injektion und ProAir durch orale Inhalation bei gesunden Personen

Asthma | Pharmakokinetik | Anaphylaxie | Epinephrin | Alberol

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung von Albuterol und Hydrofluoralkan bei Patienten ab 12 Jahren mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Bronchodilatator-Inhalatoren bei Jugendlichen und Erwachsenen mit belastungsinduziertem Asthma

Belastungsinduzierter Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators bei Asthmapatienten mit schlechter Inhalationstechnik

Asthma

Vereinigte Staaten
Lupin, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Bioäquivalenz von Dosierinhalatoren von Albuterolsulfat bei Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Leichtes anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Halix(TM) Albuterol Unit Dose Wegwerfinhalator im Vergleich zu Albuterol MDI

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Einzeldosis-Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators (Albuterol-HFA-BAI) im Vergleich zu einem Albuterol-Dosierungsinhalator (Albuterol-HFA-MDI) bei Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit bei chronischer Dosis von Albuterol Multi-Dose Dry Powder Inhalator bei pädiatrischen Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Thailand
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsvergleich von Albuterol Spiromax® und ProAir® Hydrofluoralkan (HFA) bei pädiatrischen Patienten

Asthma

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

Funktionelle Studien neuartiger Gene, die bei primärer Ziliardyskinesie II mutiert sind: Genotyp zu Phänotyp

Primäre Ciliäre Dyskinesie

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Profile von Albuterol Spiromax® und ProAir® Hydrofluoralkan (HFA) bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Inhaliertes Albuterolsulfat gegen akutes Keuchen aufgrund einer obstruktiven Atemwegserkrankung bei Kindern

Asthma

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur TQC3721-Suspension zur Inhalation bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zu Levalbuterol, razemischem Albuterol und Placebo bei Personen ab zwölf Jahren mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Shanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Behandlung mit monoklonalen Anti-IgE-Antikörpern bei Patienten mit allergischem Asthma.

Asthma, Allergiker

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Vergleichbarkeit von Ipratropiumbromid-Hydrofluoralkan (HFA)-134a-Inhalationsaerosol mit ATROVENT® Fluorchlorkohlenwasserstoff (CFC)-Inhalationsaerosol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Beclomethasondipropionat bei jugendlichen und erwachsenen Patienten ab 12 Jahren mit persistierendem Asthma

Anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E004 bei Kindern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie zu Fluticasonpropionat (Fp) Multidose Dry Powder Inhaler (MDPI) und Fluticasonpropionat/Salmeterol (FS) MDPI bei Patienten mit persistierendem Asthma

Anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
University of Florida

Rekrutierung

Lungenkrankheit und ihre Auswirkung auf die Arbeit der weißen Blutkörperchen in der Lunge

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | Zystische Fibrose (CF) | AATD | AAT-Mangel

Vereinigte Staaten
University of Tennessee Graduate School of Medicine
Mylan Pharmaceuticals Inc

Rekrutierung

Durchführbarkeit, Sicherheit und Wirksamkeit von vernebelten langwirksamen Bronchodilatatoren (Formoterol und Revefenacin) im Vergleich zu kurzwirksamen Bronchodilatatoren (Albuterol und Ipratropium) bei stationären Patienten mit AECOPD

COPD-Exazerbation

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT001 MDI versus Atrovent-Studie bei mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Polarean, Inc.
Aerogen

Rekrutierung

Vergleich der Bronchodilatatorreaktion von drei verschiedenen Aerosolabgabemethoden bei Patienten mit COPD unter Verwendung der hyperpolarisierten Xe 129-MRT-Beatmungsbildgebung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zurückgezogen

Akute bronchodilatatorische Wirkungen von Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 µg Fixdosis-Kombination vs. Salbutamol 100 µg Inhalator plus Ipratropium 20 µg Aerosolfreie Kombination zur Inhalation bei Patienten mit stabiler COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von RAGWITEK™ (MK-3641) bei Kindern mit Ragweed-induzierter Rhinokonjunktivitis mit oder ohne Asthma (MK-3641-008)

Rhinitis, allergisch, saisonal
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Bewertung und Bewertung des pharmakokinetischen Profils von E004 bei gesunden Erwachsenen

Asthma

Vereinigte Staaten
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Rekrutierung

Wirkung von Tiotropium auf die Umgestaltung der Atemwege bei Patienten mit COPD im Frühstadium, auf die durch optische Kohärenztomographie zugegriffen werden kann

Umbau der Atemwege

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Vergleichbarkeit von Ipratropiumbromid-Hydrofluoralkan (HFA)-134a-Inhalationsaerosol mit dem Marktstandard Atrovent® Fluorchlorkohlenwasserstoff (CFC)-Inhalationsaerosol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Nichtunterlegenheitsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von NEUMOTEROL® 400 und SYMBICORT® Forte bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Argentinien
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Prüfung der Zugabe von 131I-MIBG oder Lorlatinib zur Intensivtherapie bei Menschen mit Hochrisiko-Neuroblastom (NBL)

Neuroblastom | Ganglioneuroblastom

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico

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