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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Purified Chick Embryo Cell Inactivated Rabies Vaccine

Insgesamt 144 ergebnisse

Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenicity and Safety of Rabies Vaccine, Administered With Two Different Simulated Post Exposure Schedules

Tollwut

Indien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von gereinigtem Vero-Tollwut-Impfstoff im Vergleich zu zwei Referenz-Tollwut-Impfstoffen, verabreicht in einem Prä-Expositions-Schema an Kinder und Erwachsene und als einzelne Auffrischungsdosis an eine Untergruppe von Erwachsenen (VRV12)

Tollwut (gesunde Freiwillige)

Thailand
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Prüfimpfstoffs gegen Malaria von GSK Biologicals bei HIV-infizierten Säuglingen und Kindern

Malaria

Kenia
Mahidol University
VINS Bioproducts Ltd.; Biogentech Co.,LTD

Abgeschlossen

Wirkung von Tollwut-Immunglobulin auf die Immunogenität einer postexpositionellen Tollwutimpfung bei adipösen Patienten

Tollwut

Thailand
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Untersuchung des gereinigten Vero-Tollwut-Impfstoffs – Serumfrei im Vergleich mit dem gereinigten Vero-Tollwut-Referenzimpfstoff

Tollwut | Tollwut-Virus

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie von Serumfreiem Gereinigtem Vero-Tollwut-Impfstoff im Vergleich zu gereinigtem Vero-Tollwut-Referenzimpfstoff bei gesunden Erwachsenen

Tollwut

Frankreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Untersuchung von gereinigtem Vero-Tollwut-Impfstoff und humanem diploidem Tollwutzell-Impfstoff in einem simulierten Tollwut-Post-Expositions-Regime

Tollwut

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Vergleich des gereinigten Vero-Tollwut-Impfstoffs, serumfrei, mit dem humanen diploiden Zellimpfstoff bei der Verwendung vor der Exposition

Tollwut

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie von gereinigtem Vero-Tollwut-Impfstoff im Vergleich zu zwei Referenz-Tollwut-Impfstoffen in einem simulierten Post-Expositions-Regime bei Erwachsenen

Tollwut (gesunde Freiwillige)

Frankreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie von gereinigtem Vero-Tollwut-Impfstoff im Vergleich zu einem Referenz-Tollwutimpfstoff als simulierte Tollwut-Post-Expositions-Prophylaxe bei Erwachsenen in Thailand

Tollwut (gesunde Freiwillige)

Thailand
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Serumfreier gereinigter Vero-Tollwut-Impfstoff im Vergleich zu einem humanen diploiden Zellimpfstoff in einem Prä-Expositions-Prophylaxe-Regime

Tollwut

Philippinen
Queen Saovabha Memorial Institute

Abgeschlossen

Immunantwort bei Erwachsenen auf PrEP und simulierte Booster-PEP mit einem neuen CPRV

Wirksamkeit des neuen CPRV

Thailand
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie von gereinigtem Vero-Tollwutimpfstoff im Vergleich zu einem Referenz-Tollwutimpfstoff als simulierte Tollwut-Post-Expositions-Prophylaxe bei Erwachsenen und Kindern in Thailand

Tollwut (gesunde Freiwillige)

Thailand
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

A Study to Evaluate the One Year Long-term Persistence of Immune Responses Following Two Different Rabies Vaccine Post-exposure Regimens in Chinese Children

Viruserkrankungen
Sanofi

Abgeschlossen

Bewertung der Einnahme und Sicherheit eines Pockenimpfstoffs bei gesunden jungen Erwachsenen

Pocken | Pockenvirus-Infektion

Frankreich
CureVac

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort des Tollwut-mRNA-Impfstoffkandidaten von CureVac bei gesunden Erwachsenen

Tollwut

Belgien, Deutschland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit von Verorab™ in der indischen Bevölkerung

Tollwut

Indien
Valneva Austria GmbH

Abgeschlossen

Vergleich von drei kommerziellen Chargen des Impfstoffs IC51 gegen Japanische Enzephalitis

Japanische Enzephalitis

Deutschland, Österreich
University of Oxford

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität des Tollwutimpfstoffkandidaten ChAdOx2 RabG

Tollwut

Vereinigtes Königreich
Sinovac Biotech Co., Ltd

Rekrutierung

Klinische Phase I/II-Studie zum inaktivierten bivalenten Enterovirus-Impfstoff (Vero Cell).

Hand-Fuß-Mund-Krankheit | Herpangina

China
Valneva Austria GmbH

Abgeschlossen

Langfristige Immunogenität des Impfstoffs IC51 gegen Japanische Enzephalitis

Japanische Enzephalitis
University of Oxford
Ifakara Health Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-Ib-Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Tollwut-Impfstoffkandidaten ChAdOx2 RabG

Tollwut

Tansania
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Tollwutvirus-neutralisierende Aktivität und Sicherheit von CL184, einem monoklonalen Antikörper-Cocktail, bei simulierter Tollwut-Post-Expositions-Prophylaxe bei gesunden Erwachsenen

Tollwut

Indien
China National Biotec Group Company Limited
The University of Hong Kong; Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Sequentielle Immunisierung von zwei Dosen inaktiviertem COVID-19-Impfstoff (Omicron) bei geimpfter Bevölkerung ab 18 Jahren (COVID-19)

COVID-19

Hongkong
Valneva Austria GmbH

Abgeschlossen

Vergleich von drei Chargen des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis IC51

Japanische Enzephalitis
Valneva Austria GmbH

Abgeschlossen

Long Term Persistence and Effect of a Booster Dose of the Japanese Encephalitis Vaccine IC51

Japanische Enzephalitis
Valneva Austria GmbH

Abgeschlossen

Schnelle Immunisierungsstudie des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis IC51

Japanische Enzephalitis
Beijing Center for Disease Control and Prevention
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von gefriergetrocknetem Tollwutimpfstoff (MRC-5-Zelle) bei chinesischen Menschen

Sicherheit, Immunogenität
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit des Dengue-Impfstoffs bei gesunden Kindern

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Dengue-Virus | Dengue-Erkrankungen

Thailand
China National Biotec Group Company Limited
Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Hunan Provincial Center for...

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur sequentiellen Immunisierung des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs von Omicron und des inaktivierten COVID-19-Prototyp-Impfstoffs bei einer Bevölkerung ab 18 Jahren (COVID-19)

COVID-19

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines lyophilisierten, gereinigten, humanen, diploiden Tollwutimpfstoffs.

Nebenwirkungen und Immunogenität des Impfstoffs

China
Valneva Austria GmbH

Abgeschlossen

Begleitimpfung mit dem Japanischen-Enzephalitis-Impfstoff IC51 und HARVIX® 1440

Japanische Enzephalitis
Kathryn Stephenson
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Walter Reed Army...

Abgeschlossen

Zika Virus Purified Inactivated Vaccine (ZPIV) Accelerated Vaccination Schedule Study (Z001)

Zika

Vereinigte Staaten
Valneva Austria GmbH

Abgeschlossen

Immunogenitätsstudie des Impfstoffs IC51 gegen Japanische Enzephalitis

Japanische Enzephalitis
Institute of Tropical Medicine, Belgium
Sciensano; Military Hospital, Brussels

Abgeschlossen

Vereinfachung der Tollwut-Vorbelastungsimpfung

Tollwut

Belgien
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit gefriergetrocknetem humanem Tollwutimpfstoff (Vero-Zellen)

Sicherheit und Wirksamkeit | Tollwut-Impfstoff-Nebenwirkung

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Dosis-Deeskalationsstudie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von mit Alaun adjuvantiertem Zikavirus-gereinigtem inaktiviertem Impfstoff (ZPIV) bei Erwachsenen in einem Flavivirus-endemischen Gebiet

Zika-Virus-Infektion

Puerto Rico
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit gefriergetrocknetem menschlichem Tollwutimpfstoff (MRC-5-Zellen)

Tollwut-Impfstoff-Nebenwirkung

China
Beijing Center for Disease Control and Prevention
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Sicherheitsforschung von gefriergetrocknetem Tollwutimpfstoff (MRC-5-Zelle) bei chinesischen Menschen

Gesund | Tollwut
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Shandong Hengye Biotech Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie für einen inaktivierten Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis bei gesunden chinesischen Säuglingen

Enzephalitis

China
Sinovac Biotech Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Immunitätspersistenz des inaktivierten Enterovirus-71-Impfstoffs (Vero-Zelle)

Hand-Fuß-Mund-Krankheit

China
Ology Bioservices

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie eines inaktivierten Influenza-Impfstoffs (ganzes Virion, aus Verozellen)

Grippe

Deutschland, Österreich
China National Biotec Group Company Limited
Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Immunüberbrückung und Immunisierungsplänen von COVID-19-Impfstoff (Vero-Zelle), inaktiviert (COVID-19)

Covid19

China
Valneva Austria GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit des Impfstoffs IC51 gegen Japanische Enzephalitis

Japanische Enzephalitis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

ZIKA-Impfstoff bei naiven Probanden

Zika-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten
National Vaccine and Serum Institute, China
China National Biotec Group Company Limited; Beijing Institute of Biological... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur sequentiellen Immunisierung des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle, NVSI-06-09) und des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs (Vero-Zelle)

COVID-19

Vereinigte Arabische Emirate
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Chargenkonsistenz eines inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs zwischen verschiedenen Workshops bei gesunden Kindern im Alter von 3 bis 17 Jahren

COVID-19

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeit des RTS,S/AS01-Impfstoffs gegen Malaria-Episoden aufgrund einer P. Falciparum-Infektion bei Kindern.

Malaria

Kenia, Tansania
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (Sf9-Zelle) als Booster

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Philippinen
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie über gereinigten inaktivierten Zika-Virus-Impfstoff (PIZV) bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten

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