Suchen Sie in klinischen Studien nach: S. aureus Typ 5 und 8 Kapselpolysaccharid-Konjugat

Insgesamt 108 ergebnisse

Nabi Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

StaphVAX-Immunogenität bei Patienten mit orthopädischen Implantaten

Staphylokokken-Infektionen | Gelenkprothese

Vereinigte Staaten
Nabi Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

StaphVAX bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Chirurgie

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Staphylokokken-Infektionen | Kardiovaskuläre chirurgische Verfahren

Vereinigte Staaten
Nabi Biopharmaceuticals
Public Health England

Abgeschlossen

StaphVAX-Immunogenität und Sicherheit in der orthopädischen Gelenkchirurgie

Staphylokokken-Infektionen

Vereinigtes Königreich
Nabi Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von StaphVAX bei Erwachsenen unter Hämodialyse

Nierenversagen, chronisch | Staphylokokken-Infektionen
Nabi Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Herstellungscharge von StaphVAX

Staphylokokken-Infektionen | Chronisches Nierenversagen

Vereinigte Staaten
Nabi Biopharmaceuticals

Beendet

Bewertung einer dritten und vierten Dosis von StaphVAX® bei Erwachsenen mit Nierenerkrankungen im Endstadium (SHIELD-2)

Staphylokokken-Infektionen | Chronisches Nierenversagen

Vereinigte Staaten
Nabi Biopharmaceuticals
Vanderbilt University

Abgeschlossen

Evaluation of Consistency of StaphVAX Manufacturing Lots

Staphylokokken-Infektionen

Vereinigte Staaten
Nabi Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Verhalten von S. Aureus Immunglobulin intravenös (Mensch), [Altastaph] bei Patienten mit S. Aureus Bakteriämie und anhaltendem Fieber

Staphylokokken-Infektionen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Immunogenität der 4-Dosis-Präsentation 10Pn-PD-DiT von GSK Biologicals mit dem lizenzierten 1-Dosis-Impfstoff Synflorix™ (10Pn-PD-DiT) bei gleichzeitiger Anwendung mit dem DTPw-Kombinationsimpfstoff bei gesunden Säuglingen

Infektionen, Streptokokken

Bangladesch
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Jiangsu Province Hospital of Traditional Chinese Medicine; RenJi Hospital

Abgeschlossen

Die Wirkung der kombinierten adjuvanten Chemotherapie mit traditioneller chinesischer Behandlung bei IIIb- und IIIc-Magenkrebs (CHANGE)

Magenkrebs Stadium IIIB | Magenkrebs Stadium IIIC

China
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Konsistenz, Immunogenität und Sicherheit von drei Chargen eines 15-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs

Gesunde Freiwillige

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Untersuchung der Antikörperreaktionen nach einer Dosis eines tetravalenten Meningokokken-Diphtherie-Konjugatimpfstoffs bei Kindern

Meningitis | Meningokokkämie

Vereinigtes Königreich
University of Maryland, Baltimore
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Muttergrippe-Impfstoffversuch in Bamako, Mali

Grippe

Mali
Pfizer

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of 13-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine (13vPnC) in HIV-Infected Subjects 6 Years of Age or Older Who Are Naive to Pneumococcal Vaccine

HIV-Infektionen | Pneumokokken-Infektionen

Südafrika, Rumänien
University of Minnesota
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Vergleich zweier Pneumokokken-Impfstoffe bei Erwachsenen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (PNEUMO)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des GSK2197870A-Impfstoffs von GSK Biologicals, der als Erstbehandlung bei Säuglingen verabreicht wird

Meningokokken | Haemophilus influenzae Typ b

Vereinigtes Königreich
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines monovalenten Glykoprotein-konjugierten (Diptheriatoxin -CRM197) Hib-Impfstoffs bei gesunden Kindern im Alter von 13 bis 59 Monaten

Haemophilus Influenzae Typ b (Hib) Infektion

China
ChemomAb Ltd.

Abgeschlossen

CM-101 bei NASH-Patienten – Die SPLASH-Studie

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Israel
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit von Meningokokken (A, C, Y und W135) Konjugatimpfstoff

Meningitis

China
Novartis Vaccines
Novartis

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Immunantwort eines Meningokokken-Impfstoffs, der gesunden Säuglingen verabreicht wird

Prävention von Meningokokken-Erkrankungen

Kanada, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

NeisVac-C Single Prime-Studie bei Säuglingen

Meningokokken

Polen, Spanien
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Gesunde männliche Probanden

Korea, Republik von
University of Oxford
National Institute for Health Research, United Kingdom; The PATH Malaria Vaccine...

Abgeschlossen

A Safety and Efficacy Study of Concomitant Administration of ChAd63/MVA ME-TRAP + RTS,S

Plasmodium falciparum Malaria

Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Gleichzeitige Verabreichung eines neuen sechswertigen Impfstoffs mit einem Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppe C bei gesunden Säuglingen während der Grundimmunisierung, gefolgt von einer Auffrischimpfung

Viruserkrankungen | Bakterielle Infektionen | Meningokokken

Finnland
National Cancer Institute (NCI)
Exelisis

Abgeschlossen

Cabozantinib-S-Malat im Vergleich zu Temozolomid oder Dacarbazin bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Melanom des Auges, das nicht chirurgisch entfernt werden kann

Uveales Melanom Stadium IV AJCC v7 | Rezidivierendes Aderhautmelanom | Uveales Melanom Stadium III AJCC v7 | Aderhautmelanom im Stadium IIIA AJCC v7 | Uveales Melanom im Stadium IIIB AJCC v7 | Stadium IIIC Aderhautmelanom AJCC v7

Vereinigte Staaten, Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines in der Untersuchung befindlichen quadrivalenten Meningokokken-Konjugatimpfstoffs bei gesunden Jugendlichen

Meningitis | Meningokokken-Infektionen | Meningokokken-Meningitis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Testen des Zusatzes der viralen Antikrebstherapie Telomelysin™ zur Radiochemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs, die keine Kandidaten für eine Operation sind

Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges im klinischen Stadium III AJCC v8 | Nicht resezierbares Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | Postneoadjuvante Therapie Stadium III Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges AJCC v8 | Postneoadjuvante Therapie Stadium... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Sun Yat-sen University

Unbekannt

Studie von S-1 Plus Cisplatin bei Magenkrebs

Magenkrebs

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines vierwertigen Meningokokken-Konjugatimpfstoffs bei gleichzeitiger Verabreichung mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern in der Russischen Föderation und in Mexiko (MET33)

Gesunde Freiwillige (Meningokokken-Infektion)

Mexiko, Russische Föderation
Cairo University

Rekrutierung

Wirksamkeit der Muskelenergietechnik bei adhäsiver Kapsulitis der Schulter nach Mastektomie

Adhäsive Kapsulitis der Schulter

Ägypten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie mit oder ohne Veliparib bei der Behandlung von Patienten mit Kopf- und Halskrebs im Stadium IV

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Stadium IVA Oropharynxkarzinom AJCC v7 | Stadium IVB Oropharynxkarzinom AJCC v7

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie (Candesartan 8 mg und Amlodipin 5 mg)

Hypertonie

Korea, Republik von
The University of Hong Kong
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Nagasaki University

Anmeldung auf Einladung

Kommunikation des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus mit japanischen Eltern und Betreuern von Töchtern im Alter von 12 bis 18 Jahren

Gesund

Vereinigtes Königreich
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Cisplatin und Fluorouracil im Vergleich mit Carboplatin und Paclitaxel bei der Behandlung von Patienten mit inoperablem lokal rezidivierendem oder metastasiertem Analkrebs (InterAACT)

Anales Plattenepithelkarzinom | Anales basaloides Karzinom | Kloakogenes Analkanalkarzinom | Metastasierendes Analkanalkarzinom | Rezidivierendes Analkanalkarzinom | Analkanalkrebs im Stadium IIIB | Stadium IV Analkanalkrebs

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum DTwP-HepB-Hib-IPV (SHAN6™)-Impfstoff, der gleichzeitig mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen an gesunde Säuglinge und Kleinkinder in Thailand verabreicht wird

Pertussis-Immunisierung | Diphtherie-Immunisierung | Tetanus-Immunisierung | Pneumokokken-Immunisierung | Hepatitis-B-Immunisierung | Polio-Immunisierung | Haemophilus Influenzae Typ B-Immunisierung | Rotavirus-Immunisierung

Thailand
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Studie eines vierwertigen Meningokokken-Konjugat-Impfstoffs (MenACYW-Konjugat-Impfstoff), der mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern in Indien und der Republik Südafrika verabreicht wurde (MEQ00064)

Gesunde Freiwillige | Meningokokken-Immunisierung

Südafrika, Indien
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Risikobasierte Therapie bei der Behandlung jüngerer Patienten mit neu diagnostiziertem Leberkrebs

Vorwand I Hepatoblastom | PRETEXT II Hepatoblastom | PRETEXT III Hepatoblastom | PRETEXT IV Hepatoblastom

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Japan, Brasilien
Sanofi

Abgeschlossen

Docetaxel+Oxaliplatin+S-1 (DOS)-Schema als neoadjuvante Chemotherapie bei fortgeschrittenem Magenkrebs (PRODIGY)

Magenkrebs

Korea, Republik von
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Zurückgezogen

Vergleich der Standard-of-Care-Chemotherapiebehandlung mit der Kombination von Copanlisib und Olaparib bei rezidivierendem platinresistentem Eierstockkrebs, der durch eine PARP-Inhibitor-Therapie fortgeschritten ist

Rezidivierendes hochgradiges seröses Adenokarzinom der Eierstöcke | Rezidivierendes platinresistentes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes endometrioides Adenokarzinom des Eileiters | Rezidivierendes endometrioides Adenokarzinom der Eierstöcke | Rezidivierendes platinresistentes Eileiterkarzinom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Chlorpheniramin-Polistirex- und Hydrocodon-Polistirex-Kapseln und Tussionex® Pennkinetic® Suspension zum Einnehmen mit verlängerter Freisetzung

Gesund

Vereinigte Staaten
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Nüchternstudie zu Chlorpheniramin-Polistirex- und Hydrocodon-Polistirex-Kapseln und Tussionex® Pennkinetic® Oralsuspension mit verlängerter Freisetzung

Gesund
Organon and Co

Abgeschlossen

HYZAAR vs. Ramipril for Diabetes (0954A-245)(COMPLETED)

Hypertonie | Typ 2 Diabetes mellitus
Vejle Hospital

Beendet

Tocotrienol als Nahrungsergänzungsmittel bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs (Toco-Pulm)

Lungenkrebs

Dänemark
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Testen der Ergänzung einer gezielten Strahlentherapie zur Operation und der üblichen Chemotherapiebehandlung (Pemetrexed und Cisplatin [oder Carboplatin]) für das maligne Pleuramesotheliom im Stadium I-IIIA

Pleurales biphasisches Mesotheliom | Pleurales epitheloides Mesotheliom | Malignes Pleuramesotheliom Stadium I AJCC v8 | Stadium IA Malignes Pleuramesotheliom AJCC v8 | Malignes Pleuramesotheliom im Stadium IB AJCC v8 | Malignes Pleuramesotheliom Stadium II AJCC v8 | Malignes Pleuramesotheliom...

Vereinigte Staaten, Kanada
Seventh Medical Center of PLA General Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Ad5-COVID-19-Impfstoffen zur Auffrischungsimpfung bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren.

COVID-19

China
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese...
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

FLOT in Kombination mit PD-1 in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs und peritonealen Metastasen

Magenkrebs | Chemotherapie

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Valsartan/Amlodipin im Vergleich zu Amlodipin bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Finnland, Norwegen, Schweden, Frankreich, Deutschland, Italien, Truthahn, Argentinien, Chile, Ecuador, Spanien, Schweiz
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Research Foundation for Mental Hygiene...

Abgeschlossen

Auswirkungen einer Reihe von Naltrexon-Dosen in Kombination mit gerauchtem Marihuana

Verwendung von Marihuana
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); EFFECTOR Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Tomivosertib mit Azacitid und Venetoclax zur Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie, die für eine intensive Chemotherapie nicht geeignet sind

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort des GVGH altSonflex1-2-3-Impfstoffs gegen Shigellose bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen

Durchfall

Belgien, Kenia

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