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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Salmeterol/Fluticason Diskus

Insgesamt 1038 ergebnisse

Johns Hopkins University
GlaxoSmithKline; American Lung Association

Abgeschlossen

Langwirksame Beta-Agonisten-Step-Down-Studie (LASST)

Asthma

Vereinigte Staaten
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Nutzung mobiler Geräte und des Internets zur Rationalisierung einer klinischen Studie zu Asthma (MICT)

Asthma

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von Salmeterol/Fluticason Easyhaler Produkten und Seretide Diskus

Asthma

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von Salmeterol/Fluticason Easyhaler und Seretide Diskus

Asthma

Finnland
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Beendet

Salmeterol/Fluticason 50/500 mcg Inhalationspulver über Capsair vs. Seretide Diskus 500 mcg Inhalationspulver bei Patienten mit COPD (COPD)

COPD

Truthahn
University Medical Center Groningen

Unbekannt

Symptomorientierte Erhaltungs- und Bedarfsbehandlung zur Vorbeugung von Exazerbationen bei COPD

COPD

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Behandlung einer teilweise reversiblen chronisch obstruktiven Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Niederlande
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Beste afroamerikanische Reaktion auf Asthmamedikamente (BARD)

Asthma

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University

Abgeschlossen

Umweltkontrolle als Add-on-Therapie bei Asthma im Kindesalter (ECATCh)

Asthma

Vereinigte Staaten
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Childhood Asthma Research and Education (CARE) Network Trial – Best Add-on Therapy Giving Effective Response (BADGER) (BADGER)

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie an Patienten mit mittelschwerem Asthma zum Vergleich der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Wirkungen von Fluticasonpropionat und Salmeterol, verabreicht über den ROTAHALER® Inhalator, im Vergleich zum DISKUS® Inhalator

Asthma
Northwestern University
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Der Einfluss von Salmeterol-Fluticason auf den Schlaf bei Patienten mit COPD (AQuOS-COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Schlafstörungen

Vereinigte Staaten
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Inzidenz lokaler oropharyngealer und laryngealer Nebenwirkungen von Advair DISKUS 250/50 µg BID

Asthma | Candidiasis, oral | Stimmstörungen

Vereinigte Staaten
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Abgeschlossen

Klinische Endpunkt-Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat und Salmeterolxinafoat

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Virale pädiatrische Studie zur Herbstepidemie

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

WEUSKOP6416: Bewertung einer Lungenentzündung bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
AstraZeneca

Abgeschlossen

Symbicort Wirkungseintritt 1

Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Clinical Evaluation Of GW815SF For Chronic Obstructive Pulmonary Disease (Chronic Bronchitis, Emphysema)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde Open-Label-Vergleichsstudie zum Vergleich von Behandlungen bei 4- bis 11-jährigen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Zurückgezogen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Formoterol/Fluticason und Salmeterol/Fluticason bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD
West Penn Allegheny Health System

Abgeschlossen

Wirkung von Flovent Discus vs. QVAR vs. Pulmicort Flexhaler auf das kurzfristige Wachstum

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol 100/25 Mikrogramm (mcg) Pulver zur Inhalation, Fluticasonpropionat/Salmeterol 250/50 mcg Pulver zur Inhalation und Fluticasonpropionat 250 mcg Pulver zur Inhalation bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Mexiko, Brasilien, Chile, Tschechien
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Therapeutische Äquivalenz von zwei Formulierungen von Fluticasonpropionat und Salmeterol-Inhalationspulver bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
West-Ward Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Endpunkt-Bioäquivalenzstudie zu Fluticasonpropionat und Salmeterolxinafoat (100 μg/50 μg)

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie über allergische Rhinitis bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Estland, Kanada, Polen
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirant-Arzneimittel vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pulver zur Inhalation/GSK bei Patienten mit Asthma

Asthma

Griechenland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Salmeterol (Serevent®) nach Inhalation mit Dosierinhalator (MDI) und Diskus® bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zu inhalativen Glukokortikosteroiden/lang wirksamen Bronchodilatatoren bei Patienten mit Asthma, die inhalierte Glukokortikosteroide eingenommen haben (Studie P04705AM1)

Asthma
University of Dundee

Abgeschlossen

Fluticason/Salmeterol (FP/SM) im Vergleich zur doppelten Dosis Fluticason (FP) bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Asthma (CLE001)

Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

DESOLO – SiT Peri-Launch: Ein Vergleich der Einzelinhalationstherapie mit Symbicort und herkömmlicher Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Deutschland
Neovii Biotech
Fresenius Biotech North America

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Catumaxomab zur Behandlung von Eierstockkrebs nach vollständigem Ansprechen auf eine Chemotherapie

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Advair HFA für chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

ROTAHALER-Geräteoptimierungsstudie

Asthma

Australien
Cipla Ltd.

Abgeschlossen

BE-Studie zu Fluticasonpropionat/Salmeterol-Pulver zur Inhalation bei Asthmapatienten

Bronchialasthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung des Wirkungseintritts bei Patienten mit schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit Symbicort® im Vergleich zu Seretide® behandelt wurden (SPEED)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Brasilien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Philippinen, Dänemark, Australien, Argentinien, Indien, Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine 26-wöchige randomisierte, doppelblinde Doppel-Dummy-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von QVA149

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China, Argentinien, Taiwan, Chile
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. ADVAIR DISKUS® bei gesunden Freiwilligen (BREATH-PK500)

Bioäquivalenz

Griechenland
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Pharmakokinetik der gleichzeitigen Anwendung von Seretide 250 Diskus (HCP0910) und Spiriva-Kapsel zur Inhalation (HGP1011)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Korea, Republik von
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Nicht-invasive Maßnahmen der distalen Lungenerkrankung bei Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GW815SF für chronisch obstruktive Lungenerkrankung (chronische Bronchitis, Emphysem)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
Sandoz

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Untersuchung der Post-Dose-Änderungen des ausgeatmeten Stickoxids (eNO) nach der Behandlung mit Fluticasonpropionat (FP)/Salmeterol (SAL)-Kombinationsprodukt Advair

Asthma

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Vergleich der Absorption von Salmeterol und Fluticasonpropionat aus Salmeterol/Fluticason Easyhaler mit Seretide Diskus

Asthma

Finnland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine zulassungsrelevante Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 500 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat 100 mcg/Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Gepoolte Analyse FP_SX_250_50

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Pilot-Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pulver zur Inhalation/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Atemwegsentzündung bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Estland, Dänemark, Spanien, Finnland, Slowakei, Vereinigtes Königreich, Italien, Litauen
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat 500 µg/Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie von Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Atemschutzmittel im Vergleich zu ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Behandlung von symptomatischem Asthma bei Kindern

Asthma

Niederlande

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