Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: XC8, Filmtabletten, 80 mg/Tag

Insgesamt 355 ergebnisse

Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 10 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 40 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Tanta University

Rekrutierung

Vergleichsstudie zwischen Febuxostat und Vitamin E bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis und Hyperurikämie

Hyperurikämie | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Ägypten
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Teilweise replizierte Bioäquivalenzstudie von Quetiapin 25 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Ägypten
Damanhour University

Abgeschlossen

Ivabradin bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Ägypten
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Perampanel-Tabletten 12 mg von Humanis Sağlık A.Ş., Türkei und Fycompa 12 mg Filmtabletten

Epilepsie

Indien
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Leuprolid-Tabletten (Ovarest®) bei Frauen mit Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien
Galapagos NV

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirkungen von GLPG3970 als orale Behandlung für 12 Wochen bei Erwachsenen mit systemischem Lupus erythematodes (TAPINOMA)

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Bulgarien, Moldawien, Republik, Polen, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Verträglichkeit von Antistax® bei Patienten mit chronisch venöser Insuffizienz (CVI)

Venöse Insuffizienz
Medical Practice Prof D. Ivanov

Anmeldung auf Einladung

Der Einfluss einer harnsäuresenkenden Therapie auf die Nierenfunktion (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Gicht | CNE-Stadium 1-4 | SUA-Spiegel (>8 mg/dL; 480 µmol/L)

Ukraine
LG Chem

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit/Verträglichkeit von LC51-0255 Filmtablette (SG85) mit LC51-0255 unbeschichteter Tablette (SG82) bei gesunden Probanden

Colitis ulcerosa

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioequivalence of ICI176,334-1 in Japanese Healthy Male Subjects

Gesund
Aarhus University Hospital
Odense University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; Herning... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Die MASTER-Studie (MAmmary Cancer STatin ER Positive Study)

Brustkrebs weiblich | Östrogenrezeptor-positiver Tumor

Dänemark
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Dosisreduktionsstrategie basierend auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-infizierten Erwachsenen (BETAF-RED)

HIV-Infektionen

Spanien
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

PRECISION-BP: Präzisions-Chronopharmakotherapie, die auf die NP-RAAS-BP-Rhythmusachse abzielt (PRECISION-BP)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Hypertonie | Fettleibigkeit | Nächtlicher Blutdruck | Natriuretische Peptide | Renin-Angiotensin-Aldosteron-System

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

Bioäquivalenz der neuen Bicalutamid-Formulierung in Japan

Gesund
Qanatpharma Canada LTD

Abgeschlossen

Bioäquivalenz- und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeitsstudie von Lumacaftor-Filmtabletten

Gesunder Freiwilliger

Kanada
Bionorica SE

Abgeschlossen

Dosisabhängige Wirkungen von VAC BNO 1095 auf zyklische Mastodynie und prämenstruelles Syndrom

Prämenstruelles Syndrom | Zyklische Mastodynie

Tschechische Republik
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, Lebensmittelauswirkung und absoluten Bioverfügbarkeit auf die Pharmakokinetik von AZD9833

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften der oralen Einzeldosierung von Lu AE58054 bei Patienten mit Leberfunktionsstörung (leicht und mittelschwer) und bei gesunden Probanden

Heptische Beeinträchtigung

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Auswirkungen von Lebensmitteln mit Vericiguat zur Charakterisierung der pädiatrischen Formulierung bei erwachsenen gesunden Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Wirkungen, Sicherheit und Verträglichkeit von Cilobradin bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen mit einem intraindividuellen Vergleich mit Moxifloxacin bei einer Untergruppe von Freiwilligen

Gesund
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Abgeschlossen

Therapeutische Äquivalenz von OsvaRen® Tabletten und OsvaRen® Granulat (OsvaRenNEW)

Chronisches Nierenleiden | Hyperphosphatämie

Deutschland
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Pharmakokinetik und Bioäquivalenz zweier Flupentixol-Formulierungen

Bioäquivalenzstudie bei gesunden Probanden

Russische Föderation
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Abgeschlossen

Replizieren Sie die Bioverfügbarkeit von Riluzole Orodispersible Film

Bioäquivalenz

Schweiz
Yuhan Corporation
Linical Korea

Beendet

Eine klinische Studie mit YMC017 bei hypertensiven und hypercholesterinämischen Patienten mit metabolischem Syndrom

Metabolisches Syndrom

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von generischen Leflunomid 20 mg Filmtabletten und Referenzprodukt unter Fastenbedingungen

Gesunder Freiwilliger
Donald Krogstad
University of the Sciences, Techniques and Technologies of Bamako

Abgeschlossen

Studien eines Kandidat-Aminochinolin-Antimalariamittels (AQ-13)

Malaria

Mali
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der absoluten Bioverfügbarkeit, Absorption, Metabolisierung, Verteilung und Ausscheidung von [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Chloroquin zur Behandlung von Menschen mit metabolischem Syndrom Aim2 (ARCH-MS) (ARCH-MS)

Hypertonie | Übergewicht | Dyslipidämien | Prädiabetischer Zustand | Metabolisches Syndrom X

Vereinigte Staaten
Montefiore Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Statin-Intensität zur Vorbeugung von Koronararterien-Vaskulopathie nach Herztransplantation (SToP-CAV)

Vaskulopathie
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Dolutegravir 50 mg Filmtabletten

HIV-Infektionen

Jordanien
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Filmtablette (World Medicine Ilac, Türkei) unter Fastenbedingungen (Orvical)

Bioäquivalenz

Truthahn
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Simvastatin 40 mg Filmtabletten bei gesunden thailändischen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Bioäquivalenz von zwei Produkten, die Rosuvastatin (20 mg/Tablette) enthalten

Gesund

Indien
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Empagliflozin/Metformin HCl 12,5 mg/1000 mg Filmtabletten

Typ 2 Diabetes

Jordanien
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (Pharmapflanze, Türkei) unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Truthahn
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ribavirin bei gesunden erwachsenen Probanden im nüchternen Zustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Abgeschlossen

Pharmakokinetik zweier Formulierungen von Entecavir

Hepatitis B
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Feniramidol HCl 400 mg Filmtablette (Pharmactive, Türkei) unter nüchternen Bedingungen (PHENYRAMIDOL)

Bioäquivalenz

Truthahn
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (ATABAY, Türkei) unter Fastenbedingungen (Favipiravir)

Bioäquivalenz

Truthahn
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (Novelfarma, Türkei) unter Fastenbedingungen (Favipiravir)

Bioäquivalenz

Truthahn
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Test und Referenz 50 mg Eplerenon-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin (850 mg/50 mg) mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien

Suchen Sie in klinischen Studien nach: XC8, Filmtabletten, 80 mg/Tag

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Costa Rica

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte