Klinische Studien gesponsert von AccuDial Pharmaceutical, Inc.

Insgesamt 4986 ergebnisse

Corbus Pharmaceuticals Inc.
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von CRB-701

Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
MingSight Pharmaceuticals, Inc
Shenzhen MingSight Relin Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zu MS-553 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Lymphom

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Kleines lymphozytisches Lymphom (SLL) | Mantelzell-Lymphom (MCL) | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) | Follikuläres Lymphom (FL) | Rezidiviertes oder refraktäres B-Zell-Lymphom | Marginalzonen-Lymphom (MZL)

China
ChemGenex Pharmaceuticals

Beendet

Homoharringtonin mit oralem Gleevec in der chronischen, akzelerierten und Blastenphase der chronischen myeloischen Leukämie (CML)

Myeloische Leukämie, chronisch, chronische Phase | Chronische myeloische Leukämie | Myeloische Leukämie, chronisch, beschleunigte Phase | Explosionsphase

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Beendet

Phase-2-Studie von VELCADE mit Fludarabin im Vergleich zu Rituximab mit Fludarabin bei Patienten mit follikulärem Lymphom, die zuvor mit Rituximab behandelt wurden

Follikuläres Lymphom

Italien, Israel, Deutschland, Frankreich, Griechenland, Spanien, Schweiz
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Abgeschlossen

Studie zu VELCADE und Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Non-Hodgkin-Lymphom

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Israel, Indien, Thailand, China, Tschechische Republik, Belgien, Neuseeland, Russische Föderation, Finnland, Südafrika, Vereinigtes Königreich, It... und mehr
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Abgeschlossen

Offene Phase-1/2-Studie mit VELCADE zur Injektion bei Patienten mit Leichtketten-(AL)-Amyloidose

Amyloidose

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Doripenem bei der Behandlung von komplizierten intraabdominellen Infektionen

Bakterielle Infektionen und Mykosen | Cholezystitis | Appendizitis | Bauchfellentzündung | Pankreatitis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Doripenem bei der Behandlung komplizierter intraabdominaler Infektionen

Bakterielle Infektionen und Mykosen | Cholezystitis | Appendizitis | Bauchfellentzündung | Pankreatitis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Doripenem in the Treatment of Hospital-Acquired Pneumonia

Lungenentzündung
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Doripenem bei der Behandlung von komplizierten Infektionen der unteren Harnwege oder Pyelonephritis

Harnwegsinfektion | Pyelonephritis
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der Wirkung von Omeprazol auf die Pharmakokinetik von VELCADE bei Patienten mit entweder fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Non-Hodgkin-Lymphom.

Tumore | Non-Hodgkins-Lymphom

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie von MYL-1701P-3001 für Sicherheit und Wirksamkeit

Diabetisches Makulaödem

Indien
ChemGenex Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmacokinetic (PK) Study of Homoharringtonine (Omacetaxine Mepesuccinate) Administered Subcutaneously to Patients With Advanced Solid and Hematologic Tumors

Hematologic Tumors

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bewertung der Wirkung der CYP3A4-Induktion auf die Pharmakokinetik von VELCADE (Bortezomib)

Multiples Myelom | Non-Hodgkin-Lymphom

Israel, Italien, Polen, Südafrika, Vereinigtes Königreich
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Doripenem in the Treatment of Ventilator-Associated Pneumonia

Lungenentzündung | Ventilatoren, mechanisch
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Beendet

Eine Studie zu Tarceva zur Anwendung bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

NSCLC

Vereinigte Staaten
Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Medpace, Inc.; Ligand Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of NCO-48 Fumarate in Healthy Subjects

Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Bestimmung der Wirkung von Triheptanoin im Vergleich zu geradkettigem MCT auf MCEs bei pädiatrischen Patienten mit LC-FAOD

Oxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD)

Truthahn, Vereinigtes Königreich, Spanien, Saudi-Arabien, Polen, Tschechien, Deutschland
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Rekrutierung

Klinische Studie zum DTX301 AAV-vermittelten Gentransfer bei Ornithin-Transcarbamylase(OTC)-Mangel

OTC-Mangel

Vereinigte Staaten, Portugal, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Japan, Kanada, Deutschland, Frankreich, Argentinien, Niederlande, Brasilien
Newave Pharmaceutical Inc

Rekrutierung

Studie zur oralen Verabreichung von LP-118 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL, SLL, MDS, MDS/MPN, AML, CMML-2, MPN-BP, ALL, MF, NHL, RT, MM oder T-PLL.

Akute myeloische Leukämie | Multiples Myelom | Myelofibrose | Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom | Akute lymphatische Leukämie | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildung | Kleines lymphozytisches Lymphom | Chronische myelomonozytäre Leukämie-2 | Richter-Transformation | T-Zell-Prolymphozytäre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Rekrutierung

Langkettige Fettsäureoxidationsstörungen In-Clinic Disease Monitoring Program

Oxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD)

Vereinigte Staaten, Kanada
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Verfügbar

Erweiterter Zugang zu Triheptanoin

Glukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Retrospektive Studie zur Glukoseüberwachung zur glykämischen Kontrolle bei Patienten mit GSDIa

Glykogenspeicherkrankheit Typ IA

Niederlande, Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Überwachungsprogramm für Tumor-induzierte Osteomalazie-Erkrankungen

Tumorinduzierte Osteomalazie (TIO)

Vereinigte Staaten, Argentinien
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von GTX-102 bei Kindern mit Angelman-Syndrom

Angelman-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Australien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Israel
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeit-Follow-up zur Bewertung von DTX301 bei Erwachsenen mit spät einsetzendem OTC-Mangel (CAPtivate)

Ornithin-Transcarbamylase (OTC)-Mangel

Kanada, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich
Newave Pharmaceutical Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosiseskalationsstudie zur oralen Verabreichung von LP-108 als Monotherapie und in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem MDS, CMML oder AML

Refraktäre akute lymphoblastische Leukämie | Rückfall | CMML | Rezidivierte AML bei Erwachsenen | AML/MDS | Rückfall Leukämie

Vereinigte Staaten, Spanien
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von UX053 bei Patienten mit Glykogenspeicherkrankheit Typ III (GSD III)

Glykogenspeicherkrankheit Typ III

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Adeno-assoziierten Virus Serotyp 8-vermittelten Gentransfer von Glucose-6-Phosphatase bei Patienten mit Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia (GSDIa)

Glykogenspeicherkrankheit Typ IA

Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beendet

Klinische Umfragestudie zur Bewertung der körperlichen Funktion und des Auftretens von Hypoglykämie bei Teilnehmern mit Glykogenspeicherkrankheit Typ III

Glykogenspeicherkrankheit Typ III

Vereinigte Staaten, Niederlande
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Dosisfindung von DTX401 (AAV8G6PC) bei Erwachsenen mit Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia (GSDIa)

GSD1

Niederlande, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Biomarkern und klinischen Manifestationen bei Personen mit Glykogenspeicherkrankheit Typ III (GSD III)

Glykogenspeicherkrankheit Typ III

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beendet

Studie zur Charakterisierung der Rate der Ureagenese bei Patienten mit Ornithin-Transcarbamylase (OTC)-Mangel

Ornithin-Transcarbamylase-Mangel

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von DTX101 (AAVrh10FIX) bei Erwachsenen mit mittelschwerer/schwerer bis schwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Yiling Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Finamin-Tabletten in China

Parkinson Krankheit

China
Icure Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine multinationale, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktive Vergleichsstudie der Phase III zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des transdermalen Donepezil-Pflasters bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Korea, Republik von
Yiling Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit der KT07-Kapsel in den USA

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Klinisches Ergebnis der Triheptanoin-Behandlung bei Patienten mit langkettigen Fettsäureoxidationsstörungen (LC-FAOD), die im Rahmen des Expanded-Access-Programms behandelt wurden

Oxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD)

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von UX007 bei der Behandlung von Bewegungsstörungen im Zusammenhang mit dem Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom (Glut1 DS)

Glukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Yiling Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie der Phase I zur Felbinac-Trometamol-Injektion in China

Gesund

China
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Studie zur Enzymersatzbehandlung mit UX003 rekombinanter humaner Beta-Glucuronidase (rhGUS) bei Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ 7, Sly-Syndrom (MPS 7) unter 5 Jahren

Mukopolysaccharidose | Sly-Syndrom | Mukopolysaccharidose VII | MPS VII

Spanien, Vereinigte Staaten, Portugal
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Eine offene Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Dosis des Studienmedikaments UX003 Rekombinante humane Beta-Glucuronidase (rhGUS) Enzymersatztherapie bei Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ 7 (MPS 7)

Mukopolysaccharidose Typ 7

Vereinigtes Königreich
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beendet

Studie zur Sicherheit und Dosisfindung von DTX101 (AAVrh10FIX) bei Erwachsenen mit mittelschwerer/schwerer bis schwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Bulgarien
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Dosis und pharmakodynamischen Wirksamkeit von Sialinsäure-Retardtabletten (SA-ER) bei Patienten mit GNE-Myopathie oder hereditärer Einschlusskörperchen-Myopathie (GNE Myopathy)

Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie

Vereinigte Staaten, Israel
Ohr Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Squalaminlactat-Augentropfen bei Patienten mit neovaskulärer (nasser) altersbedingter Makuladegeneration (AMD)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Icure Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Dosiseskalationsstudie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Donepezil-Pflaster bei gesunden männlichen Probanden

Alzheimer Erkrankung

Korea, Republik von
DOV Pharmaceutical, Inc.

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Bicifadine in the Treatment of Chronic Low Back Pain

Chronische Rückenschmerzen
DOV Pharmaceutical, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Bicifadine bei der Behandlung von chronischen Rückenschmerzen

Chronische Rückenschmerzen
Newave Pharmaceutical Inc

Rekrutierung

Studie zur oralen Verabreichung von LP-168 bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Malignomen.

Follikuläres Lymphom | Waldenstrom-Makroglobulinämie | Mantelzell-Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Haarzell-Leukämie | CLL/SLL

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Setrusumab vs. Bisphosphonate in Probanden 2 bis (Cosmic)

Osteogenesis imperfecta

Vereinigte Staaten, Italien, Brasilien, Frankreich, Kanada, Deutschland, Niederlande, Polen

Klinische Studien gesponsert von AccuDial Pharmaceutical, Inc.

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