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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Escalating dose

Insgesamt 20937 ergebnisse

AGC Biologics S.p.A.

Abgeschlossen

Eine modifizierte Phase-I-Studie zu NGR-hTNF bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Italien
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik steigender Dosen von RO7297089 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Refraktäres multiples Myelom | Rezidiviertes multiples Myelom

Belgien, Australien, Dänemark, Norwegen
GamaMabs Pharma

Abgeschlossen

Erster in der menschlichen Sicherheit, Pharmakokinetik und antitumoralen Aktivität von GM102 bei gynäkologischen Krebserkrankungen

Neubildung, gynäkologisch

Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich
Washington University School of Medicine

Abgeschlossen

Bewertung der Dosis-Wirkungs-Wirkung eines Bleifaser-Snack-Prototyps (FDR)

Mikrobiota | Magen-Darm-Mikrobiom

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Escalating Multiple-Dose Safety and Tolerance of WR 6026 Hydrochloride in HIV-Infected Subjects

HIV-Infektionen | Pneumonie, Pneumocystis carinii

Vereinigte Staaten
Pipeline Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit eskalierender Einzel- und Mehrfachdosen von PIPE-307 und der Lebensmittelwirkung bei gesunden Freiwilligen

Multiple Sklerose

Australien
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung steigender Dosen von ASP1235 (AGS62P1) als Monotherapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)

Akute myeloische Leukämie

Kanada, Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Glaxo Wellcome; Upjohn

Abgeschlossen

Eine Dosis-eskalierende Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie der Phase I von sCD4-PE40 bei HIV-infizierten Personen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biogen

Abgeschlossen

Eine Eskalationsdosis-Toleranzstudie von BG8962 (rCD4) bei Patienten, die HIV-Antikörper-positiv sind

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Khondrion BV
Drug Research Unit Ghent, Belgium

Abgeschlossen

Eine Dosis-eskalierende klinische Studie mit KH176

Mitochondriale Erkrankung | MELAS | Leigh-Syndrom | LHON | Mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A

Belgien
AzurRx SAS

Abgeschlossen

Phase-2-Kombinationsstudie mit steigenden Dosen von MS1819-SD zusätzlich zu einer stabilen Dosis von PSA

Mukoviszidose | Mukoviszidose Magen-Darm-Erkrankung | Mukoviszidose der Bauchspeicheldrüse

Truthahn, Ungarn
Navidea Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit steigender Tilmanocept-Dosen durch IV-Injektion und SPECT-Bildgebung bei Patienten mit und ohne RA

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
PATH

Abgeschlossen

Dosissteigerungsstudie von intramuskulärem Invaplex[AR-DETOX]

Durchfall

Vereinigte Staaten
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
AstraZeneca

Abgeschlossen

Dosissteigerndes AZD1775 + gleichzeitige Bestrahlung + Cisplatin für HNSCC mit mittlerem/hohem Risiko

Karzinom, Plattenepithelzellen von Kopf und Hals

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung steigender CINRYZE-Dosen

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

(C2013-0302) Sicherheit und Wirksamkeit steigender SAN-300-Dosen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Belite Bio, Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit steigender Dosen von BPN-14967 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
DermBiont, Inc.

Beendet

Beobachter-verblindete Dosiseskalation, Einzeldosis zur Untersuchung der Sicherheit und antimikrobiellen Wirksamkeit von Gel im Vergleich zu Placebo

Atopische Dermatitis

Dominikanische Republik
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Eskalation mehrerer Dosen von TAK-831 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Beendet

Studie von ISB 1302 (CD3 Bispecific Ab) bei HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

TAK-653 Eskalierende Einzel- und Mehrfachdosisstudie bei gesunden Teilnehmern

Depression

Vereinigtes Königreich
PATH
Naval Medical Research Center; Walter Reed Army Institute of Research Clinical...

Abgeschlossen

Dose Escalating Study of a Prototype CS6 Subunit Vaccine With a Modified Heat-labile Enterotoxin From Enterotoxigenic Escherichia Coli (ETEC)

Durchfall

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Dosissteigerung von TKI258

Fortgeschrittene solide Tumoren

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Dose-escalating Study of LBH589 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Japan
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Abgeschlossen

A Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Escalating Doses of AGS67E Given as Monotherapy in Subjects With Refractory or Relapsed Lymphoid Malignancies

Relapsed Lymphoid Malignancy | Refractory Lymphoid Malignancy

Vereinigte Staaten, Kanada
Bayer

Beendet

Multiple Escalating Dose Study of BAY1093884 bei Erwachsenen mit Hämophilie A oder B mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A und B

Australien, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Japan, Korea, Republik von, Österreich, Bulgarien, Ungarn, Italien, Frankreich, Neuseeland
Intrepid Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der CB-03-01-Creme bei Patienten mit Gesichtsakne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Eine Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit steigender AMD3100-Dosen zur Mobilisierung von CD34+-Zellen bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Biocad

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik einzelner eskalierender Dosen von BCD-147 (bispezifischer Anti-HER2/HER2-Antikörper) bei gesunden Probanden

Gesund

Russische Föderation
Pfizer

Abgeschlossen

4-wöchige Studie mit Mehrfachdosis und Dosissteigerung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Studie zur Dosissteigerung von CCI15106-Inhalationskapseln bei gesunden Probanden und Patienten mit mittelschwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Seagen Inc.

Abgeschlossen

ASG-15ME ist eine Studie über steigende Dosen von AGS15E, die als Monotherapie bei Patienten mit metastasiertem Urothelkrebs verabreicht werden

Metastasierter Urothelkrebs

Vereinigte Staaten, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie mit einer eskalierenden Einzeldosis von Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) unter ernährten und nüchternen Bedingungen bei gesunden Freiwilligen (MK-8835-036)

Typ 2 Diabetes mellitus
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Abgeschlossen

Reaktion des dermalen Blutflusses auf steigende Dosen von Histamin, verabreicht durch einen Hautstich

Juckreiz

Belgien
Perosphere Pharmaceuticals Inc, a wholly owned...

Abgeschlossen

PK und PD einzelner, eskalierender Dosen von PER977 nach Enoxaparin (PER977)

Gesund

Vereinigte Staaten
ContraFect

Abgeschlossen

Eine placebokontrollierte, dosiseskalierende Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit einzelner intravenöser Dosen von CF-301 bei gesunden Probanden

Staphylococcus Aureus-Blutkreislaufinfektionen (BSI; Bakteriämie)

Vereinigte Staaten
The Netherlands Cancer Institute
AstraZeneca

Abgeschlossen

Olaparib-Dosiseskalationsstudie + gleichzeitige RT mit oder ohne Cisplatin bei lokal fortgeschrittenem NSCLC (olaparib)

NSCLC

Niederlande
PharmaMar

Abgeschlossen

Studie zur Eskalation von PM01183-Dosen in Kombination mit festem Doxorubicin bei Patienten mit spezifischen fortgeschrittenen inoperablen soliden Tumoren

Neuroendokrine Tumoren | Endometrium-Adenokarzinome | Kleinzelliger Lungenkrebs mit weniger als 2 vorherigen zytotoxischen Therapielinien

Spanien, Vereinigtes Königreich
Taiho Oncology, Inc.

Beendet

Studie zur Dosissteigerung, Sicherheit, Verträglichkeit und PK von TAS-119 in Kombination mit Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit steigender Dosen von DLYE5953A bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Neubildungen

Vereinigte Staaten
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit steigender Dosen von AT13387 bei Patienten mit metastasierten soliden Tumoren

Metastatische solide Tumore

Vereinigte Staaten
Nutrition Science Partners Limited
Hutchison Medipharma Limited; Nestlé

Beendet

HMPL004-6599 Phase-I-Dosissteigerungsstudie

Morbus Crohn | Colitis ulcerosa

Australien
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Sicherheit und Aktivität steigender Dosen von ON 01910.Na bei Patienten mit rezidiviertem Mantelzell-Lymphom, multiplem Myelom, chronischer lymphatischer Leukämie und damit verbundenen lymphatischen Malignomen

Multiples Myelom | Waldenstrom-Makroglobulinämie | Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell | Leukämie, Haarzelle | Lymphom, Mantelzelle

Vereinigte Staaten
Celgene
The Leukemia and Lymphoma Society

Abgeschlossen

Eskalierende Dosisstudie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie und Waldenstrom-Makroglobulinämie

Waldenstrom-Makroglobulinämie | Chronischer lymphatischer Leukämie | B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Revance Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Dosiseskalierende Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von DaxibotulinumtoxinA zur Injektion bei zervikaler Dystonie

Torticollis (Spasmodisch)

Vereinigte Staaten
DermBiont, Inc.

Abgeschlossen

Open Label, Einzeldosis, Dosissteigerungsbewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von DBI-001 bei Patienten mit T. Pedis

Tinea Pedis

Dominikanische Republik
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

A Study of Escalating Doses of DCDS0780A in Participants With Relapsed or Refractory B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma

Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Abgeschlossen

Klinische Phase-2A-Studie zur Bewertung der potenziellen Aktivität und Sicherheit des hMaxi-K-Gens für ED

Erektile Dysfunktion

Kuwait
The University of Texas Health Science Center at...

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur ZNS-Penetration von TH-302 bei rezidivierenden hochgradigen Astrozytomen nach Bevacizumab

HOCHGRADIGES GLIOM

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender Dosen von AGS67E als Monotherapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada

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