Klinische Studien gesponsert von TAP Pharmaceutical Products Inc.

Insgesamt 451 ergebnisse

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Abgeschlossen

Bewertung von LBR-101 bei chronischer Migräne

Chronische Migräne

Vereinigte Staaten
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Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit, Verträglichkeit und Auswirkung auf den Krankheitsverlauf

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Estland, Frankreich, Georgia, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Litauen, Niederlande, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Schweden, Truthahn, ... und mehr
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Beendet

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von täglich 0,6 mg oralem Laquinimod auf den Krankheitsverlauf bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kroatien, Tschechien, Estland, Georgia, Deutschland, Israel, Italien, Litauen, Nordmazedonien, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Südafrika, Spanien, Ukraine
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Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der ovariellen Follikelaktivität und der Hormonspiegel für DR-102 im Vergleich zu zwei oralen 28-Tage-Kontrazeptiva

Orales Kontrazeptivum | Follikelentwicklung | Eierstockfollikel | Follikelzahl | Follikelgröße

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Vergleich zweier Bronchodilatator-Inhalatoren bei pädiatrischen Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine multinationale Studie zur Bewertung der Auswirkungen eines 28-tägigen oralen Kontrazeptivums auf hämostatische Parameter bei gesunden Frauen

Orales Kontrazeptivum | Hämostase

Deutschland, Israel, Italien, Spanien
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Beendet

Wirksamkeit von QVAR vs. Flovent Diskus bei kleinen Atemwegen bei schlecht kontrollierten asthmatischen Jugendlichen/erwachsenen Patienten

Asthma

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Vergleich zweier Bronchodilatator-Inhalatoren bei Jugendlichen und Erwachsenen mit belastungsinduziertem Asthma

Belastungsinduzierter Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von ADASUVE® in Dosen von 2,5, 5 oder 10 mg bei Kindern und Jugendlichen (im Alter von 10 bis 17 Jahren) mit allen Erkrankungen, die eine chronische Anwendung eines antipsychotischen Medikaments rechtfertigen

Zweipolig

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

To Determine the Maximum Tolerated Dose of Oral CEP-37440 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Albuterol HFA MDI bei pädiatrischen Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der topisch angewendeten Salbe TV 45070 bei Patienten mit postzosterischer Neuralgie (PHN) ((PHN))

Postherpetische Neuralgie

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung von Albuterol und Hydrofluoralkan bei Patienten ab 12 Jahren mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit bei chronischer Dosis von Albuterol Multi-Dose Dry Powder Inhalator bei pädiatrischen Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Thailand
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Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reslizumab (3,0 mg/kg) bei der Reduzierung klinischer Asthma-Exazerbationen bei Patienten (12–75 Jahre) mit eosinophilem Asthma

Eosinophiles Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Chile, Kolumbien, Tschechien, Dänemark, Ungarn, Israel, Malaysia, Neuseeland, Philippinen, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Schweden, Thailand
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Abgeschlossen

A Pharmacokinetic Study to Evaluate the Bioequivalence of 2 Progesterone Vaginal Rings in Postmenopausal Women

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie zu Fluticasonpropionat (Fp) Multidose Dry Powder Inhaler (MDPI) und Fluticasonpropionat/Salmeterol (FS) MDPI bei Patienten mit persistierendem Asthma

Anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von FP-MDPI im Vergleich zu FS-MDPI bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Thailand, Ukraine
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Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Beclomethasondipropionat, das über einen atemzuggesteuerten Inhalator (BAI) oder Dosierinhalator (MDI) bei Teilnehmern > = 12 Jahre mit anhaltendem Asthma verabreicht wurde

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn, Polen
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Zurückgezogen

Eine Studie mit 3 Dosen von Tiotropium-Hydrofluoralkan (HFA) atemgesteuertem Inhalator (BAI) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD
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Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung der Pharmakokinetik und Sicherheit der TV-45070-Salbe bei gesunden Probanden

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Fremanezumab bei Erwachsenen mit Migräne (FOCUS)

Migräne-Prophylaxe

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 2-Dosis-Schemata von TEV-48125 im Vergleich zu Placebo zur vorbeugenden Behandlung von episodischer Migräne

Migräne

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Finnland, Israel, Japan, Polen, Russische Föderation, Spanien
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Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reslizumab bei Patienten mit eosinophilem Asthma

Eosinophiles Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Mexiko, Deutschland, Griechenland, Korea, Republik von, Peru, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Taiwan, Ukraine
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Abgeschlossen

Erstmalige Verwendung von SD-809 bei der Huntington-Krankheit (First-HD)

Chorea

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
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Abgeschlossen

Dosisbereichsstudie der Salmeterol-Komponente von Fluticason/Salmeterol-Spiromax im Vergleich zu Fluticason-Spiromax und Advair Diskus bei Asthmapatienten

Asthma

Vereinigte Staaten
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Beendet

Offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Reslizumab (3,0 mg/kg) zur Behandlung von Patienten (12 bis 75 Jahre) mit eosinophilem Asthma

Eosinophiles Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Chile, Kolumbien, Dänemark, Ungarn, Israel, Malaysia, Neuseeland, Philippinen, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Schweden, Thailand, Argentinien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Mexiko, Niederlan... und mehr
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Abgeschlossen

Study of Bendamustine Hydrochloride for the Treatment of Pediatric Patients With Relapsed or Refractory Acute Leukemia

Leukämie

Israel, Vereinigte Staaten, Australien, Weißrussland, Brasilien, Kanada, Korea, Republik von, Mexiko, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Singapur
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Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Glatirameracetat (GLACIER)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Untersuchung eines experimentellen Nasenaerosols oder Placebos bei Kindern (im Alter von 4 bis 11 Jahren) mit perennialer allergischer Rhinitis (PAR)

Allergischer Schnupfen

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Wirksamkeit von Albuterol SPIROMAX® bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Belastungsinduzierte Bronchokonstriktion (EIB)

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Offene Bewertung des Albuterol Spiromax® Trockenpulverinhalators (DPI)

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
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Beendet

Eine zwölfmonatige Langzeit-Sicherheitsstudie zur Bewertung der Sicherheit von Albuterol in einem Trockenpulverinhalator bei wiederholter und bedarfsgerechter Dosierung

Asthma

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Phase-IIa-Studie zu Laquinimod bei aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Belgien, Frankreich, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von Omacetaxin-Mepesuccinat

Solide Tumore | Hämatologische Malignome

Niederlande
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Zurückgezogen

Pharmakodynamik, Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von Balugrastim bei pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore
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Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik (PK/PD) von CEP-26401 bei gesunden Probanden

Kognitive Beeinträchtigung

Niederlande
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Beendet

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Glatirameracetat (GA) 20 mg/0,5 ml, neue Formulierung, verabreicht täglich durch subkutane (sc) Injektion bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) (GLOW)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Albanien, Weißrussland, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Kroatien, Estland, Georgia, Griechenland, Lettland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Mexiko, Moldawien, Republik, Mon... und mehr
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Abgeschlossen

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Profile von Albuterol Spiromax® und ProAir® Hydrofluoralkan (HFA) bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie bei Patienten mit CD20-positivem diffusem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

DLBCL

Bulgarien, Estland, Frankreich, Ungarn, Italien, Lettland, Polen, Russische Föderation, Spanien, Ukraine
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Zurückgezogen

Eine multinationale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit

Rezidivierende Multiple Sklerose
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Beendet

Verlängerungsstudie zu Talampanel bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS) (ALSTAR OL)

Amyotrophe Lateralsklerose
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Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Hydrocodonbitartrat-Retardtabletten

Schmerzen

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des integrierten Dosiszählers eines Albuterol-Hydrofluoralkan (HFA)-Dosierinhalators (MDI)

Asthma | Emphysem | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) | Chronische Bronchitis

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Copaxone in Kombination mit N-Acetylcystein

Rückfall remittierender Multipler Sklerose
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Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von BDP HFA Nasenaerosol

Allergischer Schnupfen
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Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Behandlung wiederkehrender bösartiger Hirntumoren 4. Grades

Rezidivierendes Glioblastoma multiforme
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Abgeschlossen

Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie zeigt, dass Rasagilin das Fortschreiten der Parkinson-Krankheit verlangsamen kann (ADAGIO)

Parkinson-Krankheit
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Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Behandlung wiederkehrender bösartiger Hirntumoren Grad 4

Glioblastoma multiforme
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Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Novantrone-Therapie, gefolgt von Copaxone bei Multipler Sklerose.

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

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