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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Inherited Metabolic Diseases
Insgesamt 377165 ergebnisse
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenHermansky-Pudlak-SyndromVereinigte Staaten
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Patricia Duque GonzálezAbgeschlossenErworbene Faktor-XIII-MangelkrankheitSpanien
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Spanish Society of Thrombosis and HaemostasisFrancisco Vidal Pérez; Maria Fernanda López Fernández; Almudena Pérez Rodríguez; Irene Corrales Insa und andere MitarbeiterUnbekanntVon-Willebrand-KrankheitSpanien
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Enzyvant Therapeutics GmBHAbgeschlossenFarber-Krankheit | Farber-Krankheit | Farber Lipogranulomatose | Säure-Ceramidase-Mangel | Ceramidase-Mangel | N-Laurylsphingosin-Deacylase-Mangel | ASAH1-MutationVereinigte Staaten, Ägypten, Kanada, Italien, Truthahn, Argentinien, Deutschland, Indien, Schweden
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Emory UniversityAbgeschlossenSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Thalassämie... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Jesse RomanGenentech, Inc.UnbekanntInterstitielle Lungenerkrankung | Hermansky-Pudlak-SyndromVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Roswell Park Cancer InstituteAbgeschlossenPrimäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenKrebs | Myelofibrose | Lungenfibrose | Gaucher-Krankheit | Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)Vereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenWolman-Krankheit | Adrenoleukodystrophie | Metachromatische Leukodystrophie | Sanfilippo-Syndrom | GM1 Gangliosidose | Globoidzell-Leukodystrophie | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | I-Zell-KrankheitVereinigte Staaten
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Nutricia UK LtdAbgeschlossenPhenylketonurien | Hyperphenylalaninämie, Typ IVereinigtes Königreich
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Nutricia UK LtdZurückgezogen
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University of MiamiMassachusetts General HospitalAbgeschlossenAmyotrophe LateralskleroseVereinigte Staaten
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Novartis PharmaceuticalsZurückgezogenVererbte Stoffwechselstörungen IMD
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Fate TherapeuticsBeendetStoffwechselstörungenVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenHämophilie A, Hämophilie B, FettleibigkeitVereinigte Staaten
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University of Colorado, DenverAbgeschlossenHomocystinurieVereinigte Staaten
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Horizon Pharma USA, Inc.Beendet
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenMukopolysaccharidose | Hurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Krabbe-Krankheit | Adrenoleukodystrophie (ALD) | Hunter-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha-Mannosidose | Metachromatische Leukodystrophie (MLD) | Maroteaux-Lamy-SyndromVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenLysosomale Speicherkrankheit | Peroxisomale StörungVereinigte Staaten
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Horizon Pharma USA, Inc.AbgeschlossenVererbte mitochondriale Erkrankung, einschließlich Leigh-SyndromVereinigte Staaten
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenLungenfibrose | Angeborene Stoffwechselstörungen | Albinismus | Okulokutaner Albinismus | ThrombozytenspeicherpoolmangelVereinigte Staaten
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaBeendetSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Schwere angeborene Neutropenie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukozytenadhäsionsmangel | Dyskeratosis-congenita | Chediak-Higashi-Syndrom | Chronisch-granulomatöse Krankheit | Sc...Vereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ZurückgezogenColitis | Zytokine | Hermanski-Pudlak-Syndrom | Lymphozyten | ArzneimittelbewertungVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenGesunde FreiwilligeVereinigte Staaten
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaUnbekanntAngeborene Herzerkrankungen | Antithrombin-III-Mangel | Angeborene Störung der Glykosylierung | Konotrunkale DefekteSpanien
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Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalBeendetVerwandte hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) für genetische Erkrankungen der BlutzellenStoffwechselerkrankungen | Stammzelltransplantation | Chronische granulomatöse Krankheit | Knochenmarktransplantation | Thalassämie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Genetische Krankheiten | Transplantation peripherer Blutstammzellen | Pädiatrie | Diamond-Blackfan-Anämie | Allogene Transplantation | Kombinierte... und andere Bedingungen
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NovartisAbgeschlossenMyelodysplastische Syndrome | Hämoglobinopathien | Diamond-Blackfan-Anämie | Transfusionale Eisenüberladung | Andere vererbte oder erworbene Anämie | MPD-Syndrom | Andere seltene AnämienAustralien
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Eric HoffmanNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); University... und andere MitarbeiterAbgeschlossenFettleibigkeit | Diabetes mellitus, Typ 2 | Metabolisches SyndromVereinigte Staaten
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The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyAbgeschlossenHämophilie A | Hämophilie B | Faktor-IX-Mangel | Faktor-VIII-MangelKanada
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Tarix PharmaceuticalsZurückgezogenHämatologische Malignität | Nabelschnurbluttransplantation | Vererbte StoffwechselerkrankungVereinigte Staaten
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Children's Hospital Los AngelesAbgeschlossenGranulom | Anämie | Thrombozytopenie | Neutropenie | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Niemann-Pick-Krankheit | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Osteopetrose | Fucosidose | Chediak-Higashi-Syndrom | Hurler-KrankheitVereinigte Staaten
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Virginia Commonwealth UniversityCSL BehringAbgeschlossenHämophilie A | Hämophilie B | Mangel an Vitamin DVereinigte Staaten
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Helsinki University Central HospitalEli Lilly and CompanyAbgeschlossen
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research InstituteBeendetVererbte StoffwechselkrankheitenVereinigte Staaten
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Fred Hutchinson Cancer CenterAbgeschlossenStoffwechsel, angeborene Fehler | Granulomatöse Krankheit, chronischVereinigte Staaten
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Children's University Hospital, IrelandUniversity College Dublin; Health Research Board, Ireland; Medical Research Charities...Abgeschlossen
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AldagenBeendetMukopolysaccharidose | Angeborene Stoffwechselstörungen | Lysosomale Speicherstörungen | Erbliche Stoffwechselkrankheiten | Peroxisomale SpeicherkrankheitenVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)BeendetLungenfibrose | Stoffwechselkrankheit | Okulokutaner Albinismus | Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS) | ThrombozytenspeicherpoolmangelVereinigte Staaten
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Oslo University HospitalAbgeschlossenHereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit mit InhibitorNorwegen
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Mayo ClinicNational Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenFettleibigkeitVereinigte Staaten
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UMC UtrechtUnbekanntHerzkreislauferkrankung | HämophilieNiederlande, Vereinigtes Königreich
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Fairview University Medical CenterBeendetImmunologische Mangelsyndrome | Gemeinsame variable Immunschwäche | Schwere kombinierte Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Chediak-Higashi-Syndrom und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Grifols Therapeutics LLCAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Schwere kombinierte Immunschwäche | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Agammaglobulinämie | Immunologisches MangelsyndromKanada, Vereinigte Staaten
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...AbgeschlossenMyositis | Dermatomyositis | Polymyositis | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ VIIVereinigte Staaten
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National Institute of Mental Health (NIMH)Abgeschlossen
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National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenAbgeschlossenThrombozytopenie | Dyskeratosis congenita | Fanconi-Anämie | Shwachman-Syndrom
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.Noch keine Rekrutierung
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Castilla-La Mancha Health ServiceNoch keine Rekrutierung
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AstraZenecaICON plcNoch keine RekrutierungTransthyretin-Amyloidose | ATTR-CM | ATTRv-PN | ATTR | ATTR-Gemischt | hATTR
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University of MinnesotaRekrutierungTyp 2 DiabetesVereinigte Staaten