Klinische Studien gesponsert von Array Biopharma, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Insgesamt 770 ergebnisse

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Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von ARRY-371797 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
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Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von LGX818 bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit BRAF-V600-Mutation

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine Studie zu ARRY-334543 und Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von ARRY-300 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von ARRY-502 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie mit oralem MEK162 bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Japan
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Abgeschlossen

Eine Studie mit ARRY-520 und Bortezomib plus Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom, Plasmazellleukämie

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

A Study of ARRY-520 in Patients With Advanced Cancer

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine Studie zu MEK162 und Paclitaxel bei Patienten mit epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs

Eileiterkrebs | Epithelialer Eierstockkrebs | Bauchfellkrebs

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

A Study of ARRY-614 in Patients With Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine Studie zu ARRY-334543 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs

Kanada
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Abgeschlossen

MEK162 und RAF265 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die RAS- oder BRAFV600E-Mutationen tragen

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Norwegen, Schweiz
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Abgeschlossen

Eine Studie zu ARRY-438162 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Brasilien, Argentinien, Vereinigte Staaten, Polen, Ungarn, Peru, Rumänien
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Abgeschlossen

A Study of ARRY-334543 in Patients With Advanced Cancer

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten, Kanada
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Abgeschlossen

Eine Studie zu ARRY-142886 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine Studie zu ARRY-334543 und Capecitabin bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten, Kanada
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Zurückgezogen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MEK162 bei hypertropher Kardiomyopathie mit Noonan-Syndrom

Kardiomegalie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von ARRY-403 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BKM120 plus MEK162 bei ausgewählten Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Ausgewählte solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Spanien, Niederlande, Singapur, Schweiz
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Abgeschlossen

Eine Studie zu ARRY-371797 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine Studie zu ARRY-382 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen oder metastasierten Krebsarten

Metastasierender Krebs

Vereinigte Staaten
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Beendet

MEK162 bei gesunden Probanden mit normaler Leberfunktion und Probanden mit eingeschränkter Leberfunktion (MEK162)

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Eine Studie zu ARRY-438162 (MEK162) bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Metastasierter Darmkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Fortgeschrittener oder metastasierter Gallenkrebs

Vereinigte Staaten
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Beendet

Eine Phase-Ib/II-Studie mit AEB071 und MEK162 bei erwachsenen Patienten mit metastasiertem Aderhautmelanom

Uveales Melanom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Abgeschlossen

Eine Studie zu ARRY-614 bei Patienten mit einem myelodysplastischen Syndrom mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
ViroPharma

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Effects of Age & Gender on PK, Safety & Tolerability of HCV-796 Administered to Healthy Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
ViroPharma

Abgeschlossen

Study Evaluating the Pharmacokinetics of the Potential Drug Interaction Between HCV-796 and Desipramine

Gesund

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
ViroPharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität von HCV-796 bei behandlungsnaiven und Non-Responder-Patienten

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
ViroPharma

Abgeschlossen

Study Evaluating the Safety of HCV-796 in Subjects With Liver Disease and in Healthy Adults

Leberinsuffizienz | Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Kohortenbeobachtung zur Sicherheit von RetacritTM (Epoetin Zeta) nach der Zulassung, subkutan verabreicht zur Behandlung von renaler Anämie (PASCO II)

Schwangerschaft | Stillzeit | Renale Anämie

Frankreich, Kroatien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweden, Bulgarien, Griechenland, Dänemark, Finnland, Irland, Italien
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Verwendung von CT-P13 (Infliximab) nach der Markteinführung zur Standardbehandlung von rheumatoiden Erkrankungen, die auf Biologika naiv sind oder von Remicade umgestellt wurden (PERSIST)

Rheumatoide Arthritis | Psoriasis-Arthritis | Spondylitis ankylosans | Rheumatoide Erkrankungen

Spanien, Kanada, Griechenland, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Bulgarien, Tschechien
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Verwendung von Biosimilar Nivestim® zur Vorbeugung von Chemo-induzierter Neutropenie. Real-Life-Studie (VISTA)

Chemotherapie-induzierte Neutropenie

Frankreich
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirkungen von intravenösem Epoetin Hospira und Epoetin Alfa [Epogen] (Amgen) bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, die eine Hämodialyse benötigen und eine Epoetin-Erhaltungstherapie erhalten. AiME – Anämiemanagement mit Epoetin (AiME - 01)

Chronisches Nierenleiden | Chronisches Nierenversagen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von Mayne Glucagon zur Injektion im Vergleich zu Glucagen® (Novo Nordisk) bei gesunden Freiwilligen

Hypoglykämie

Vereinigtes Königreich
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Biosimilar Retacrit™ (Epoetin Zeta) bei der Behandlung von Chemotherapie-induzierter symptomatischer Anämie in der Hämatologie und Onkologie

Multiples Myelom | Solide Tumore | Bösartige Lymphome | Chemotherapie-induzierte symptomatische Anämie

Deutschland
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Nivestim™ bei der Behandlung bösartiger Erkrankungen

Solider Tumor | Bösartiger hämatologischer Tumor | Primäre oder sekundäre prophylaktische Behandlung

Deutschland
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Dexmedetomidin bei Patienten, die eine Sedierung während der überwachten Anästhesiebehandlung (MAC) benötigen

Anästhesie | Chirurgische Verfahren, Wahlfach

Vereinigte Staaten
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von PMI-150 (intranasales Ketamin) zur Behandlung von Durchbruchschmerzen bei Krebspatienten

Schmerzen | Krebs

Vereinigte Staaten
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, um zu testen, wie mehrere Dosen von Filgrastim Hospira im Körper von gesunden Studienteilnehmern wirken, wenn sie durch subkutane Injektion (SC) (Schuss) verabreicht werden, im Vergleich zu einem bereits in den USA zugelassenen Medikament Neupogen® (Amgen)

Neutropenie (niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen)

Vereinigte Staaten
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Eine vergleichende Studie zur Bewertung der Wirkung von HSP-130, in den USA zugelassenem Neulasta und in der EU zugelassenem Neulasta bei gesunden Teilnehmern

Neutropenie

Australien
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, um zu testen, wie Filgrastim Hospira im Körper von gesunden Studienteilnehmern wirkt, wenn es durch subkutane Injektion (Shot) verabreicht wird, im Vergleich zu einem bereits in den USA zugelassenen Medikament Neupogen® (Amgen)

Neutropenie (niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen)

Vereinigte Staaten
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Open-Label-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Dexmedetomidin bei Frühgeborenen im Alter von ≥ 28 Wochen bis

Anästhesie

Vereinigte Staaten
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Pharmakokinetische/pharmakodynamische (PK/PD)-Studie zur Bewertung von Pegfilgrastim Hospira im Vergleich zu Neulasta (Amgen) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Offene Sicherheitsstudie zur Bewertung der Verwendung von Dexmedetomidin bei pädiatrischen Patienten, die sich einer prozeduralen Sedierung unterziehen

Ultraschall | CT-Scans | MRTs

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Biosimilar Retacrit® zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Anämie in der Onkologie und Hämatologie (SYNERGY)

Chemotherapie-induzierte Anämie

Frankreich
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit wiederholter Dosen von PMI-150 (intranasales Ketamin) bei akuten postoperativen Schmerzen nach orthopädischen Eingriffen

Schmerzen, postoperativ

Vereinigte Staaten
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Verwendung von CT-P13 (Infliximab) nach Markteinführung zur Standardbehandlung von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CONNECT-IBD)

Entzündliche Darmerkrankungen | Morbus Crohn | Colitis ulcerosa

Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Italien, Belgien, Deutschland, Niederlande, Griechenland, Finnland, Ungarn, Portugal, Slowakei
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

A Study Of The Safety And Effects Of One Or More Doses Of HSP-130 Injected Under The Skin In Women With Breast Cancer That Has Not Spread To Distant Sites In The Body.

Nicht metastasierter Brustkrebs

Ungarn, Spanien
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirkungen von subkutanem Epoetin Hospira und Epoetin Alfa [Epogen] (Amgen) bei Patienten mit chronischem Nierenversagen, die eine Hämodialyse benötigen und eine Epoetin-Erhaltungstherapie erhalten. AiME – Anämiemanagement mit Epoetin (AiME - 13)

Chronisches Nierenleiden | Chronisches Nierenversagen

Vereinigte Staaten
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-3b-Studie zu Erythropoetin-Medikamenten unter Verwendung eines bestimmten Dosierungsalgorithmus bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung unter Hämodialyse

Chronische Nierenerkrankung (CKD)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico

Klinische Studien gesponsert von Array Biopharma, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

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