Klinische Studien gesponsert von BioGene Pharmaceutical Ltd.

Insgesamt 4447 ergebnisse

BioGene Pharmaceutical Ltd.

Zurückgezogen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Vaginalzäpfchen zur Behandlung der Endometriose (ELTA)

Endometriose | Endometriose Eierstock | Endometriose, Rektum | Endometriose externa

Schweiz
Jazz Pharmaceuticals
BeiGene, Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu ZW25 (Zanidatamab) bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-amplifiziertem Gallengangskrebs (HERIZON-BTC-01)

HER2-amplifizierter Gallengangskrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Kanada, China, Italien, Chile, Frankreich
Jazz Pharmaceuticals
BeiGene, Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie mit Zanidatamab in Kombination mit Chemotherapie plus oder minus Tislelizumab bei Patienten mit HER2-positivem fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- und Speiseröhrenkrebs (HERIZON-GEA-01)

Gastroösophageales Adenokarzinom | Ösophagus-Adenokarzinom | Magentumoren

Korea, Republik von, Belgien, Niederlande, Spanien, Japan, China, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Taiwan, Portugal, Frankreich, Italien, Australien, Truthahn, Thailand, Argentinien, Mexiko, Irland, Estland, Serbien, Rumänie... und mehr
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wiederaufnahme der Natalizumab-Dosierung

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigte Staaten, Kanada
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Beendet

Natalizumab bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Patienten, die Methotrexat erhalten

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Kanada
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Natalizumab in Kombination mit Remicade bei der Behandlung von Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Studie zu Tysabri (Natalizumab) bei Patienten, bei denen die Anti-TNF-α-Therapie versagt hat

Morbus Crohn
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Natalizumab zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose | Sekundär progrediente Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Schwangerschafts-Expositionsregister für Tysabri®

Multiple Sklerose | Schwangerschaft | Morbus Crohn | Pränatale Exposition

Vereinigte Staaten
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Natalizumab High Titer Immunogenicity and Safety

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Center Trials & Treatment
BioGene Pharmaceutical

Zurückgezogen

Vergleich der Sicherheit und des klinischen Nutzens subkutaner Talazoparib-Injektionen im Vergleich zu oralem Talazoparib bei Patienten mit soliden Tumoren

Neoplasma der Brust | Fortgeschrittene oder rezidivierende solide Tumoren

Albanien
NightstaRx Ltd, a Biogen Company

Abgeschlossen

Naturgeschichte der Progression der Choroiderämie-Studie (NIGHT)

Choroiderämie

Finnland, Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Niederlande, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Frankreich
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von KI1001 bei Patienten mit Schlaflosigkeit im Alter von ≥ 55 Jahren

Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen

Korea, Republik von
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von KI1001 bei der Behandlung von ≥ 55-jährigen Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen

Korea, Republik von
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung von Natalizumab zur Linderung von MS-bedingter Müdigkeit (ENER-G)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Natalizumab bei der Behandlung von Multipler Sklerose

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Niederlande
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Natalizumab-Sicherheitsverlängerungsstudie für Patienten mit Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Natalizumab bei Jugendlichen mit aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Beendet

Eine multizentrische, offene Langzeitstudie der Phase II zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von intravenösem Natalizumab bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die zuvor an der Studie ELN100226-RA201 teilgenommen haben

Rheumatoide Arthritis
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Natalizumab in the Treatment of Crohn's Disease

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit Natalizumab bei Personen mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Kanada
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische (PK) Studie von Natalizumab (Tysabri) im Steady State

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Beendet

Kortikosteroide für das entzündliche Immunrekonstitutionssyndrom (IRIS) (IRIS)

Leukoenzephalopathie, progressive multifokale | Entzündungssyndrom der Immunrekonstitution

Deutschland, Vereinigte Staaten
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Beendet

Studie zur Bewertung von Rebif, Copaxone und Tysabri bei aktiver Multipler Sklerose (SURPASS)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Italien, Spanien, Schweden, Lettland, Finnland, Ungarn, Polen, Slowenien, Australien, Kanada, Frankreich
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Beendet

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Mefloquin bei Teilnehmern mit progressiver multifokaler Leukoenzephalopathie (PML)

Progressive multifokale Leukenzephalopathie

Vereinigte Staaten, Brasilien, Italien, Spanien, Deutschland
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine prospektive, offene, nicht randomisierte klinische Studie zur Bestimmung, ob Natalizumab (Tysabri®) ambulante Maßnahmen bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) verbessert (TIMER)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Belgien, Mexiko, Polen, Rumänien, Saudi-Arabien, Ukraine
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Natalizumab bei der Behandlung von Morbus Crohn

Morbus Crohn
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Treatment Interruption of Natalizumab (RESTORE)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

ATP Expression in Lymphocytes of MS Patients by Means of "ImmuKnow®" Assay. (Cylex)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Natalizumab in Kombination mit Avonex bei der Behandlung von Multipler Sklerose

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Belgien, Frankreich, Israel, Italien
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Natalizumab in Combination With Glatiramer Acetate (GA) in Patients With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend
NightstaRx Ltd, a Biogen Company

Anmeldung auf Einladung

Langzeitsicherheit und Wirksamkeits-Follow-up von BIIB111 zur Behandlung von Choroiderämie und BIIB112 zur Behandlung von X-chromosomaler Retinitis pigmentosa (SOLSTICE)

Choroiderämie | X-chromosomale Retinitis pigmentosa

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Deutschland, Frankreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Finnland
NightstaRx Ltd, a Biogen Company

Abgeschlossen

Naturgeschichte des Fortschreitens der X-chromosomalen Retinitis Pigmentosa (XOLARIS)

X-chromosomale Retinitis pigmentosa

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Finnland, Niederlande, Deutschland, Kanada
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie mit JR-131 bei Patienten mit renaler Anämie und chronischer Nierenerkrankung (CKD)

Anämie

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zu JR-131 bei Patienten mit Nierenanämie und chronischer Nierenerkrankung (CKD)

Anämie

Japan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA2)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Fasinumab bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Rückenschmerzen und Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies (FACT CLBP 1)

Arthrose | Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Abgeschlossen

Erwachsene Probanden mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung von Arthroplastik-Proben für Osteoarthritis des Knies und der Hüfte

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Beurteilung der Fähigkeit der Patienten zur Selbstverabreichung von Fasinumab (FACT DEVICE)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis (OA) des Knies oder der Hüfte (FACT LTS & OA)

Arthrose des Knies oder der Hüfte

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Chile, Kolumbien, Dänemark, Estland, Deutschland, Hongkong, Ungarn, Italien, Litauen, Mexiko, Peru, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Schweden, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Fasinumab auf die periphere Nervenfunktion bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und Naproxen zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA1)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Ungarn, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Litauen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Ukraine
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Zusatzstudie zu MLR-1023 bei Erwachsenen mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes unter Metformintherapie

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Biogen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIB094 bei Erwachsenen mit Parkinson-Krankheit (REASON)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Kanada, Norwegen, Vereinigtes Königreich
Biogen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeitauswertung von BIIB067

ALS verursacht durch Superoxiddismutase 1 (SOD1)-Mutation

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Belgien, Neuseeland, Japan, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Biogen

Aktiv, nicht rekrutierend

HALOS: Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von mehreren ansteigenden Dosen von ION582 bei Teilnehmern mit Angelman-Syndrom

Angelman-Syndrom

Vereinigte Staaten, Israel, Italien, Frankreich, Australien, Vereinigtes Königreich
Biogen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BIIB067 bei Erwachsenen mit erblicher amyotropher Lateralsklerose (ALS) (VALOR (Part C))

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Frankreich, Australien, Japan, Dänemark, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Polen
Center Trials & Treatment
BioGene Pharmaceutical Inc.

Nicht länger verfügbar

Ein Programm mit erweitertem Zugang zu Ipilimumab für Patienten mit Glioblastomen und Gliomen

Glioblastom | Gliom des Gehirns

Bosnien und Herzegowina, Albanien, Bulgarien, Kroatien, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Schweiz
Biogen
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von Aducanumab bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von BioGene Pharmaceutical Ltd.

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Austria

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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