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Klinische Studien gesponsert von Portola Pharmaceuticals

Insgesamt 20595 ergebnisse

Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine gesunde freiwillige Pharmakokinetik (PK)/Pharmakodynamik (PD), Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Andexanet bei gesunden japanischen und kaukasischen Probanden

Blutung

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie der Phase 1/2a bei Teilnehmern mit CLL, SLL oder NHL

Follikuläres Lymphom (FL/indolentes NHL) | Aggressive NHL (eine NHL) | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) / Kleines lymphatisches Lymphom (SLL) | T-Zell-Lymphom (PTCL und CTCL) | B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

Vereinigte Staaten
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Fähigkeit von PRT064445, die Auswirkungen mehrerer blutverdünnender Medikamente auf Labortests umzukehren (Modul 3 von 4)

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Portola Pharmaceuticals

Zurückgezogen

CELTIC-1: Eine Phase-2B-Studie zu Cerdulatinib bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL)

AITL | Peripheres T-Zell-Lymphom (PTCL NOS) | Nodale Lymphome des follikulären T-Helfers (TFH) | Follikuläres T-Zell-Lymphom (FTCL) | ALKL | HSTCL | EATL I,II | MEITL, EATL Typ II | Nasales Lymphom
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie an älteren Probanden zur Bewertung der Sicherheit und Fähigkeit von Andexanet Alfa, die gerinnungshemmende Wirkung von Rivaroxaban umzukehren

Blutung

Vereinigte Staaten
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Fähigkeit von PRT064445, die Auswirkungen mehrerer blutverdünnender Medikamente auf Labortests umzukehren (Modul 2 von 4)

Gesunde Freiwillige
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Fähigkeit von PRT064445, die Auswirkungen mehrerer blutverdünnender Medikamente auf Labortests umzukehren (Modul 4 von 4)

Gesunde Freiwillige
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Betrixiban, einem oralen FXa-Antagonisten

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Portola Pharmaceuticals

Zurückgezogen

BRAVO – Betrixaban-Register unter Verwendung von Echtzeit-Beobachtungen bei akuten medizinischen Erkrankungen zur Beurteilung von venösen Thrombosen und Blutungen

Venöse Thrombosen

Vereinigte Staaten
Portola Pharmaceuticals

Beendet

Eine gesunde freiwillige PK/PD-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Andexanet nach Betrixaban-Dosierung

Blutung

Vereinigte Staaten
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur absoluten Bioverfügbarkeit von PRT054021 am Menschen bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunde Probanden
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PRT060128, einem neuartigen intravenösen und oralen P2Y12-Inhibitor, bei nicht dringender PCI (INNOVATE-PCI)

Perkutane Koronarintervention

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Deutschland, Polen
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pilotwirksamkeit des oralen Faktor-Xa-Inhibitors Betrixaban im Vergleich zu Warfarin (EXPLORE-Xa)

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten, Kanada
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Faktor-Xa-Inhibitor, PRT054021, gegen Enoxaparin zur Prävention venöser thromboembolischer Ereignisse (EXPERT)

Thromboembolie

Kanada
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Fähigkeit von PRT064445, die Auswirkungen mehrerer blutverdünnender Medikamente auf Labortests umzukehren (Modul 1 von 4)

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine gesunde freiwillige PK/PD-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Andexanet Alfa der zweiten Generation

Blutung

Vereinigte Staaten
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zum Vergleich der Pharmakokinetik zweier Betrixaban-Formulierungen

Gesund
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Einzeldosis-Massenbilanzstudie zur Bewertung der Disposition von 14C-markiertem PRT054021 bei gesunden männlichen Probanden

Freiwillige Gesundheit
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Einzelstudie mit ansteigender Dosis von PRT064445, einem Faktor-Xa (fXa)-Inhibitor-Antidot

Gesund

Vereinigte Staaten
Portola Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der zusätzlichen Thrombozytenaggregationshemmung vor der primären PCI bei Patienten mit STEMI (ERASE-MI)

Herzinfarkt

Vereinigte Staaten, Kanada
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie an älteren Probanden zur Bewertung der Sicherheit und Fähigkeit von Andexanet Alfa, die gerinnungshemmende Wirkung von Apixaban umzukehren

Blutung

Vereinigte Staaten
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Akut medizinisch kranke VTE-Prävention mit verlängerter Betrixaban-Studie (die APEX-Studie) (APEX)

Venöse Thromboembolie (VTE)

Belgien, Israel, Italien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Bulgarien, Australien, Deutschland, Russische Föderation, Ungarn, Singapur, Österreich, Chile, Kanada, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Polen, Spanien, Rumänien, Let... und mehr
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit von MK-4448 bei Teilnehmern mit nichtvalvulärem Vorhofflimmern oder Vorhofflattern

Vorhofflimmern | Vorhofflattern
Portola Pharmaceuticals
Novartis

Beendet

Pharmakokinetik von Elinogrel bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Brigham and Women's Hospital
Portola Pharmaceuticals

Rekrutierung

Computergestützte Entscheidungsunterstützung zur VTE-Prävention bei Krankenhauspatienten im gesamten Versorgungskontinuum (DC-eALERT) (DC-eALERT)

Venöse Thromboembolie

Vereinigte Staaten
Portola Pharmaceuticals
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Verträglichkeit von Betrixaban bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Deutschland
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Portola Pharmaceuticals, LLC (a wholly owned subsidiary of Alexion Pharmaceuticals)

Beendet

Studie zur Bewertung von PK/PD und Sicherheit von Betrixaban bei pädiatrischen Patienten

VTE-Prophylaxe

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Ukraine
Alexion Pharmaceuticals
Population Health Research Institute; Portola Pharmaceuticals, LLC (a wholly...

Abgeschlossen

Eine Studie an Teilnehmern mit akuter schwerer Blutung zur Bewertung der Fähigkeit von Andexanet Alfa, die gerinnungshemmende Wirkung von direkten und indirekten oralen Antikoagulanzien umzukehren (Erweiterungsstudie)

Blutung

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Japan, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Letrozol-Monotherapie als endokrine Zweitlinientherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die zuvor eine Antiöstrogenbehandlung erhalten hatten

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Universidade do Porto
BioMarin Pharmaceutical; Centro Hospitalar do Porto

Abgeschlossen

Ernährungsstatus bei Phenylketonurie (TNSPKU)

Phenylketonurien

Portugal
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Hochdosis-Letrozol-Therapie bei postmenopausalen Patientinnen mit Brustkrebs

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Studie zur Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Nierenfunktionsstörung
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Leberfunktionsstörung
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA2)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP-514 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion, die derzeit nicht behandelt werden

Chronische HBV-Infektion

Hongkong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Fasinumab bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Rückenschmerzen und Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies (FACT CLBP 1)

Arthrose | Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Itraconazol, Rifampin und Chinidin bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Abgeschlossen

Erwachsene Probanden mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humanes Immunschwächevirus 1

Südafrika, Argentinien, Brasilien, Indien, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Telaprevir auf die Pharmakokinetik von Cyclosporin und Tacrolimus bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung von Arthroplastik-Proben für Osteoarthritis des Knies und der Hüfte

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Tacrolimus, Dabigatran, Rosuvastatin und Midazolam bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer 24-wöchigen und 48-wöchigen Behandlung auf Telaprevir-Basis bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1, die eine verlängerte schnelle Virusreaktion erzielen

Hepatitis C

Belgien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Niederlande
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Beurteilung der Fähigkeit der Patienten zur Selbstverabreichung von Fasinumab (FACT DEVICE)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Unbekannt

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Sicherheit von ADASUVE® bei Agitation im Zusammenhang mit Schizophrenie oder Bipolar-I-Störung

Agitation, Psychomotorik

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Cyclosporin und Prednison bei gesunden erwachsenen Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

HIV-Infektionen | Hepatitis C

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität von Darunavir + Ritonavir bei HIV-1-infizierten Jugendlichen (DIONE)

HIV-1-Infektion

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Irland
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis (OA) des Knies oder der Hüfte (FACT LTS & OA)

Arthrose des Knies oder der Hüfte

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Chile, Kolumbien, Dänemark, Estland, Deutschland, Hongkong, Ungarn, Italien, Litauen, Mexiko, Peru, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Schweden, Ukraine, Vereinigtes Königreich

Klinische Studien gesponsert von Portola Pharmaceuticals

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Slovenia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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