Klinische Studien gesponsert von VSL Pharmaceuticals

Insgesamt 20232 ergebnisse

VSL Pharmaceuticals

Beendet

Die Wirkung eines Probiotikums auf hepatische Steatose

Fettleber

Vereinigte Staaten
VSL Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nahrungsergänzung mit VSL#3 als Unterstützung der pharmazeutischen Standardtherapie bei Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Italien
VSL Pharmaceuticals
Actial Farmaceutica S.r.l.

Beendet

PRObiotic VSL#3® zur Aufrechterhaltung der klinischen und endoskopischen Remission bei Colitis ulcerosa (PROREM UC)

Colitis ulcerosa

Italien
TNO
NIZO Food Research; VSL Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Darmbarrierefunktion und Probiotika.

Entzündung | Darmpermeabilität | Herausforderungstest | Darmgesundheit

Niederlande
Children's Mercy Hospital Kansas City
VSL Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirkung von VSL#3 auf die Darmpermeabilität bei pädiatrischem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
Nottingham University Hospitals NHS Trust
VSL Pharmaceuticals

Beendet

VSL#3 und spontane bakterielle Peritonitis

Dekompensierte Zirrhose | Aszites

Vereinigtes Königreich
Ability Pharmaceuticals SL

Abgeschlossen

ABTL0812 in Kombination mit FOLFIRINOX zur Erstlinienbehandlung einer metastasierten Bauchspeicheldrüsenstudie (PanC-ASAP)

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel
CSL Behring
CSL Plasma

Abgeschlossen

Tollwut-Immun-Plasma-Booster-Studie

Tollwut

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Letrozol-Monotherapie als endokrine Zweitlinientherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die zuvor eine Antiöstrogenbehandlung erhalten hatten

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Ability Pharmaceuticals SL
The Cleveland Clinic

Suspendiert

Eine Studie von ABTL0812 bei Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pancreatic)

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Spanien
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Hochdosis-Letrozol-Therapie bei postmenopausalen Patientinnen mit Brustkrebs

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Studie zur Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Nierenfunktionsstörung
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Leberfunktionsstörung
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA2)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP-514 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion, die derzeit nicht behandelt werden

Chronische HBV-Infektion

Hongkong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Fasinumab bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Rückenschmerzen und Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies (FACT CLBP 1)

Arthrose | Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Itraconazol, Rifampin und Chinidin bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Abgeschlossen

Erwachsene Probanden mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humanes Immunschwächevirus 1

Südafrika, Argentinien, Brasilien, Indien, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Telaprevir auf die Pharmakokinetik von Cyclosporin und Tacrolimus bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung von Arthroplastik-Proben für Osteoarthritis des Knies und der Hüfte

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Tacrolimus, Dabigatran, Rosuvastatin und Midazolam bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer 24-wöchigen und 48-wöchigen Behandlung auf Telaprevir-Basis bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1, die eine verlängerte schnelle Virusreaktion erzielen

Hepatitis C

Belgien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Niederlande
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Beurteilung der Fähigkeit der Patienten zur Selbstverabreichung von Fasinumab (FACT DEVICE)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Unbekannt

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Sicherheit von ADASUVE® bei Agitation im Zusammenhang mit Schizophrenie oder Bipolar-I-Störung

Agitation, Psychomotorik

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Cyclosporin und Prednison bei gesunden erwachsenen Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

HIV-Infektionen | Hepatitis C

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität von Darunavir + Ritonavir bei HIV-1-infizierten Jugendlichen (DIONE)

HIV-1-Infektion

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Irland
CSL Behring

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der Gentherapie mit CSL222 (Etranacogene Dezaparvovec) bei Erwachsenen mit Hämophilie B mit neutralisierenden Antikörpern (Nabs) des Adeno-assoziierten Virus Serotyp 5 (AAV5) vor der Behandlung

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Kanada, Israel
CSL Behring

Rekrutierung

Beobachtungsstelle für mit IdElvion® behandelte Patienten mit Hämophilie B (OrPHEe)

Hämophilie B

Frankreich
CSL Behring

Rekrutierung

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Alpha-1-Antitrypsin (AAT) zur Prävention der Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) bei Patienten, die eine hämatopoetische Zelltransplantation erhalten (MODULAATE)

Akute Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Australien, Deutschland, Italien, Truthahn, Japan
CSL Behring

Rekrutierung

Zwei Dosisstufen von Privigen in pädiatrischem CIDP

Pädiatrische chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP)

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinierte Dosisfindungs- und CV-Ergebnisstudie mit CSL300 (Clazakizumab) bei erwachsenen Probanden mit ESKD, die sich einer Dialyse unterziehen

Nierenerkrankung im Endstadium | Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Deutschland
CSL Behring

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung von CSL112 bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (AEGIS-II)

Akutes Koronar-Syndrom

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Estland, Finnland, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Hongkong, Ungarn, Israe... und mehr
CSL Behring

Abgeschlossen

Register von Patienten mit Von-Willebrand-Krankheit, die mit Voncento® behandelt wurden (OPALE)

Von-Willebrand-Krankheit

Frankreich
CSL Behring

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu AAV5-hFIX bei schwerer oder mittelschwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Niederlande, Deutschland
CSL Behring

Anmeldung auf Einladung

Langzeit-Follow-up-Studie an männlichen Erwachsenen mit Hämophilie B, die zuvor mit Etranacogene Dezaparvovec (CSL222) behandelt wurden

Hämophilie B

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Testen der Sicherheit, Exposition und pharmakodynamischen Marker von CSL311 bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Asthma und bei gesunden Freiwilligen

Asthma

Vereinigtes Königreich, Deutschland
CSL Behring

Abgeschlossen

Wirkungen von CSL324 in der Lunge nach segmentaler Herausforderung

Gesunde Freiwillige

Deutschland
CSL Behring

Abgeschlossen

CSL312 (Garadacimab) in der Prävention von hereditären Angioödem-Attacken

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Ungarn, Kanada, Niederlande, Israel
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung von CSL312 bei Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE)

Hereditäres Angioödem

Kanada, Australien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Israel
CSL Behring

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von subkutanem CSL324 bei gesunden japanischen und weißen Probanden

Gesund

Australien
CSL Behring

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von aus menschlichem Plasma gewonnenem C1-Esterase-Inhibitor als Add-on zum Behandlungsstandard für die Behandlung von refraktärer Antikörper-vermittelter Abstoßung (AMR) bei erwachsenen Empfängern von Nierentransplantationen

Antikörper-vermittelte Abstoßung

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Erweiterungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit eines rekombinanten Fusionsproteins, das Gerinnungsfaktor IX mit Albumin (rIX-FP) verbindet, bei Patienten mit Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Australien, Japan, Frankreich, Philippinen, Spanien, Tschechien, Israel, Kanada, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Italien, Malaysia, Südafrika
CSL Behring

Beendet

Dosisfindungsstudie von BMS-945429 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Deutschland, Indien, Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigte Staaten, Hongkong, Kanada, Mexiko, Österreich, Schweiz, Israel, Italien, Frankreich, Polen, Niederlande, Ungarn, Tschechien, Vereinigtes Königreich
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Phase-2b-Studie zu CSL112 bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt.

Akuter Myokardinfarkt

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
CSL Behring

Beendet

Bewertung der Wirksamkeit des Telemonitoring-Systems bei der Behandlung von Patienten mit CIDP (HELIPAD 1)

Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie

Frankreich
CSL Behring

Zurückgezogen

CSL324 bei COVID-19

Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Studie zu CSL112 bei Erwachsenen mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung und akutem Myokardinfarkt

Akuter Myokardinfarkt | Moderate Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn, Israel, Niederlande

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

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