Suchen Sie in klinischen Studien nach: BAY 73-4506 (REGORAFENIB)

Insgesamt 14996 ergebnisse

Bayer

Abgeschlossen

Untersuchung des Einsatzes von Regorafenib (Stivarga®) bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (mCRC) nach Versagen der Standardtherapie (RECORA)

Kolorektale Neubildung

Deutschland
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Bayer

Abgeschlossen

Täglich orales Regorafenib bei Chemotherapie-refraktärem, metastasiertem und lokal fortgeschrittenem Angiosarkom

Rezidivierendes Weichteilsarkom bei Erwachsenen | Weichteilsarkom im Stadium III bei Erwachsenen | Stadium IV Weichteilsarkom bei Erwachsenen | Angiosarkom des Erwachsenen

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bayer

Abgeschlossen

FOLFOX plus Regorafenib bei Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Speiseröhrenkrebs

Magenkrebs | Speiseröhrenkrebs

Vereinigte Staaten
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Regorafenib bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten neuroendokrinen Tumoren

Gastrinom | Glukagonom | Insulinom | Metastasierender gastrointestinaler Karzinoidtumor | Polypeptidtumor der Bauchspeicheldrüse | Wiederkehrender karzinoider Magen-Darm-Tumor | Rezidivierendes Inselzellkarzinom | Somatostatinom | Karzinoider Lungentumor

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Bayer; Xencor, Inc.

Zurückgezogen

Regorafenib und XmAb20717 bei der Behandlung von Hochrisikopatienten mit Darmkrebs mit radiologischer okkulter molekularer Resterkrankung nach Ende der etablierten endgültigen Therapie (RX-CROME)

Darmkrebs | Darmkrebs | Mastdarmkrebs

Vereinigte Staaten
CStone Pharmaceuticals
Bayer

Abgeschlossen

A Study of CS1001 in Combination With Regorafenib in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors

Fortgeschrittene refraktäre solide Tumoren

Australien
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Regorafenib bei der Reduzierung von Rezidiven bei Patienten mit nicht-metastasiertem Rektumkarzinom, die eine Behandlung mit kurativer Absicht abgeschlossen haben

Rektumkarzinom im Stadium IIA | Rektumkarzinom im Stadium IIB | Rektumkarzinom im Stadium IIC | Rektumkarzinom im Stadium IIIA | Rektumkarzinom im Stadium IIIB | Rektales Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
Great Novel Therapeutics Biotech & Medicals Corporation

Rekrutierung

Chidamid + Regorafenib bei hepatozellulärem Karzinom (HCC)

Hepatozelluläres Karzinom (HCC)

Taiwan
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Rekrutierung

Regorafenib plus Tislelizumab als systemische Erstlinientherapie für Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

Taiwan
Gerald Batist
Bayer; Quebec Clinical Research Organization in Cancer

Unbekannt

Study to Determine the Efficacy of Regorafenib in Metastatic Colorectal Cancer Patients and to Discover Biomarkers

Metastasierter Darmkrebs

Kanada
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Regorafenib bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem Krebs der Speiseröhre oder des gastroösophagealen Übergangs, die eine Radiochemotherapie und einen chirurgischen Eingriff abgeschlossen haben

Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs | Ösophagus-Adenokarzinom im Stadium IIIA | Ösophagus-Adenokarzinom im Stadium IIIB | Ösophagus-Adenokarzinom im Stadium IIIC | Ösophagus-Adenokarzinom im Stadium IIB

Vereinigte Staaten
AHS Cancer Control Alberta
Cross Cancer Institute

Zurückgezogen

Auswirkungen von LBM und PPIs auf die Pharmakokinetik und Sicherheit von Regorafenib (BAY 73-4506) bei Krebspatienten

Metastatische solide Malignome | Lokal fortgeschrittene solide Malignome

Kanada
US Oncology Research
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Beendet

Studie an Darmkrebspatienten (Stadium IIIC) mit entweder Regorafenib oder Standardbehandlung (keine Behandlung) nach adjuvanter FOLFOX

Kolorektale Neubildungen | Adenokarzinom des Rektums | Adenokarzinom des Dickdarms

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Regorafenib (Correlate)

Neubildungen

Österreich, Tschechien, Schweiz, Italien, Frankreich, Mexiko, Singapur, Luxemburg, Niederlande, Spanien, Taiwan, Dänemark, Argentinien
Case Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Regorafenib plus Gemcitabin bei metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Regorafenib bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC), die nach einer Standardtherapie eine Progression aufweisen (REGARD)

Kolorektale Neubildungen

Truthahn
Bayer

Abgeschlossen

Studie zu Regorafenib nach Sorafenib bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (RESORCE)

Karzinom, hepatozellulär

Frankreich, Spanien, China, Schweiz, Vereinigte Staaten, Singapur, Deutschland, Russische Föderation, Taiwan, Österreich, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Australien, Ungarn, Italien, Niederlande, J... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Safety Study of BAY73-4506 in Patients With Hepatocellular Carcinoma

Karzinom, hepatozellulär

Italien, Spanien, Deutschland, Korea, Republik von
Bayer

Nicht länger verfügbar

Regorafenib bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (CRC), die nach einer Standardtherapie eine Progression aufweisen (CONSIGN)

Kolorektale Neubildungen

Frankreich, Belgien, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Schweiz, Deutschland, Russische Föderation, Australien, Österreich, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Polen, Ungarn, Dänemark, Por... und mehr
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Beendet

Neoadjuvante Behandlung mit Regorafenib und Capecitabin in Kombination mit Strahlentherapie bei lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom (RECAP)

Darmkrebs

Schweiz
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bayer; State University of New York - Downstate Medical Center; Queens Cancer...

Aktiv, nicht rekrutierend

Regorafenib bei Patienten mit gutem Leistungsstatus und neu diagnostiziertem metastasiertem kolorektalen Adenokarzinom

Metastasierendes kolorektales Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Stivarga Regulatorische Post-Marketing-Überwachungsstudie in Korea (StivargaPMS)

Kolorektale Neubildungen

Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

Post-Marketing-Überwachung von Regorafenib in Japan

Gastrointestinale Stromatumoren

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Stivarga Real Life Evidence in Ungarn

Kolorektale Neubildungen

Ungarn
Bayer

Abgeschlossen

Die Wirkung von Nahrungsmitteln (fettreiches und fettarmes Frühstück) auf die Pharmakokinetik von Regorafenib

Pharmakokinetik | Nahrungsfette

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von Regorafenib (BAY73-4506) bei Krebspatienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Neubildungen

Kanada, Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu Regorafenib an Patienten auf dem chinesischen Festland

Onkologie

China
Bayer

Abgeschlossen

Asiatische Patienten mit metastasiertem Darmkrebs, die nach Versagen der Standardtherapie mit Regorafenib oder Placebo behandelt wurden (CONCUR)

Kolorektale Neubildungen

China, Hongkong, Taiwan, Vietnam, Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

Assessment of Physical Activity During Therapy With Regorafenib for Metastatic Colorectal Cancer (REGO-ACT)

Kolorektale Neubildungen

Österreich
Bayer

Abgeschlossen

Phase I Study to Investigate Pharmacokinetics and Safety of BAY73-4506 in Asian (Japanese) Patients With Solid Tumors.

Tumore

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Study to Determine Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics of BAY73-4506 in Combination With mFOLFOX6 or FOLFIRI

Kolorektale Neubildungen

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie, um mehr über die Behandlung mit Regorafenib bei Menschen mit fortgeschrittenen gastrointestinalen Stromatumoren in den Vereinigten Staaten zu erfahren

Fortgeschrittener gastrointestinaler Stromatumor

Vereinigte Staaten
Bayer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur fortgesetzten Behandlung mit Regorafenib bei Teilnehmern mit soliden Tumoren, die an anderen Bayer-Studien teilgenommen haben

Solide bösartige Tumoren

Frankreich, Japan, Taiwan, Korea, Republik von, Spanien
Bayer

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie, um mehr über die Langzeitreaktionen auf die Behandlung mit Regorafenib bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs in den Vereinigten Staaten zu erfahren (COLONGER)

Metastasierter Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine unkontrollierte Phase-II-Studie mit BAY73-4506 bei zuvor unbehandelten Patienten mit metastasiertem oder inoperablem RCC

Karzinom, Nierenzelle

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Finnland, Deutschland, Polen
Bayer

Abgeschlossen

Offene Regorafenib-Studie zur Bewertung kardiovaskulärer Sicherheitsparameter, Verträglichkeit und Antitumoraktivität

Neubildungen

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Phase I Study of BAY73-4506 in Chinese Patients With Advanced, Refractory Solid Tumors

Neubildungen

Hongkong, Singapur
Bayer

Abgeschlossen

Regorafenib bei indischen Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (mCRC).

Metastasierter Darmkrebs

Indien
Bayer

Abgeschlossen

Regorafenib Post-marketing Surveillance

Kolorektale Neubildungen

Japan
Ibrahim Halil Sahin
Bayer

Noch keine Rekrutierung

Regorafenib in Kombination mit Pembrolizumab oder Pembrolizumab bei MSI-H-Darmkrebs

MSI-H Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Bayer

Beendet

Bestimmung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von „Regorafenib“ in Kombination mit Pemetrexed und Cisplatin bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ohne Plattenepithelkarzinom

Kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
Bayer

Beendet

Refametinib (BAY86-9766) in Kombination mit Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs

Neubildungen

Vereinigte Staaten
Bayer

Beendet

Eine Phase-4-Studie zu Regorafenib bei metastasiertem Dickdarmkrebs – Verändert die Aufklärung von Ärzten die Behandlungsergebnisse? (SMART)

Ausbildung zum Arzt

Vereinigte Staaten
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Regorafenib und Pembrolizumab bei der Behandlung von Teilnehmern mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs | Darmkrebs metastasiert

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bayer

Abgeschlossen

Einzelwirkstoff Regorafenib bei refraktären fortgeschrittenen Gallenkrebserkrankungen

Krebs des Gallengangs

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Patienten mit metastasiertem Darmkrebs mit Langzeitreaktion auf Regorafenib (COLONG)

Kolorektale Neubildungen

Belgien
National University Hospital, Singapore

Unbekannt

Clinical Evaluation - A Phase IIA Proof of Concept Study of Regorafenib (Bayer 73-4506) in Biopsy-amenable Asian Colorectal Cancer Patients

Asian Colorectal Cancer Patients

Singapur
Bayer

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Regorafenib bei Patienten mit diagnostiziertem inoperablem hepatozellulärem Karzinom (uHCC) unter realen Praxisbedingungen

Lebertumoren

Vereinigte Staaten, Kanada, Japan, Spanien, Schweden, Belgien, Argentinien, Österreich, Griechenland, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Russische Föderation, Taiwan, Truthahn, China, Dänemark, Ägypten, Frankreich, Sau... und mehr
Bayer

Nicht länger verfügbar

Regorafenib bei Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), die nach einer Standardtherapie eine Krankheitsprogression aufweisen (Programm mit verwaltetem Zugang)

Gastrointestinale Stromatumoren

Suchen Sie in klinischen Studien nach: BAY 73-4506 (REGORAFENIB)

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Poland

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte